TR CU 019/2011“关于个人防护设备的安全性”的修订草案已发布在欧亚经济联盟的法律门户网站上，以建立基于标准合格评定方案的合格评定的形式、方案和程序（已获批准）由EEC理事会于2018年4月18日第44号决定）。技术法规的变更旨在引入统一的详细合格评定程序，特别是：分析证据材料，产量估计，鉴定和取样，合格评定文件的签发、暂停、终止，进行ASP。这些变化还将影响对申请人提供的文件集的要求。

用7s和8s替换方案5s和6s

认证方案5s和6s建议分别由方案7s和8s代替。与当前版本的技术法规一样，认证将按照以下方案进行：1c（批量生产）、3c（批量）、4c（单个产品）。

引入方案7c代替方案5c-用于建立产品的大规模生产。

引入方案8c代替方案6c-用于产品的批量生产，如果制造商实施了由管理体系认证机构认证的管理体系。

文件集

在申报文件集中：

申请人的登记文件副本上没有项目（姓名、邮政地址、国家登记信息），只有“在法人或个人国家登记期间分配的申请人的登记或会计（个人、身份）号码信息根据欧盟成员国的立法，作为个体企业家”

增加了“与制造商（包括外国制造商）的协议，规定在确认符合本技术法规的要求并将个人防护设备在欧盟境内流通时代表制造商实施行动，作为以及对此类个人防护设备不符合规定要求的责任（对于制造商授权的人员）（对于方案1d和3d）；“

认证文件集：

添加了“关于保护特性的信息”（除了关于保护等级的信息）

删除了“个人防护装备包装类型信息”项

标签必须包含“对符号、标志、象形图和其他符号的描述，包括适用于个人防护设备、包装和使用说明中的保护特性；”

对于证书和声明，都表明该文件集是在纸质或电子媒体上形成的。

照片和视频记录作为证据材料的强制性要素

在第5.12条中。项目，除申请人的其他义务外，表明申请人形成和保存的一套证据材料必须包括“对产品的测试和测量过程和结果的照片和（或）视频记录，确认符合个人保护设备...”。

测试报告的有效期

要注册DS，您可以使用测试报告“前提是自协议（协议）注册以来不超过2年”

生产状况分析

对生产状态分析的条件进行了规定：“认证机构在合格证书有效期内，每年对认证的个人防护用品（方案1s、7s和8s）进行一次定期评估，通过测试样品在认可的测试实验室（中心）（方案1s、7s和8s）和（或）通过分析生产状态（方案1s和7s）获得个人防护设备。”

如果认证的个人防护用品的定期评估结果为负，认证机构作出下列决定之一：

暂停产品合格证书的有效期；

终止产品合格证书的有效期。

认证机构在颁发的符合性证书和注册的符合性声明的统一登记簿中输入关于暂停或终止符合性证书的信息。

其他变化

执行外国制造商职能的人员被排除在进行个人防护设备识别的实体名单之外。

段落编号出现错误：第5.5段被省略。

讨论将持续60天，从2022年5月1日到6月30日。

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