2022-06
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排气阀出口俄罗斯EAC认证的相关知识
排气阀出口俄罗斯EAC认证的相关知识
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排气阀是管道系统中必不可少的辅助元件,广泛应用于独立采暖系统、集中供热系统、采暖锅炉、中央空调、地板采暖及太阳能采暖系统等管道排气。但是如果涉及到出口俄罗斯,必须要提到的就是海关联盟EAC认证了,这是产品进入俄罗斯市场必须要经历的一步。

申请排气阀EAC认证需要的资料:

1.填写海关联盟CU-TR申请表

2.产品用途描述

3.ISO9001证书

4.总装图或技术图纸

5.操作手册或使用说明书

6.其他认证证书和相关测试报告(如CE证书,CB证书,没有可以不提供)

7.产品照片或宣传彩页

8.测试报告和出厂合格证

9.营业执照

10.申请人的营业执照和税务登记证明,供货合同

11.产品海关代码

办理排气阀EAC认证的流程:

第一步:填写海关联盟CU-TR认证申请表,确认出口产品名称、型号、数量、产品海关代码;

第二步:认证机构根据海关代码和产品信息确认产品类别,决定认证方案;

第三步:制造商根据认证机构的认证方案提交产品俄文资料和技术文件、测试报告、与独联体国家供货合同;

第四步:认证机构专家到生产工厂进行产品测试和质量体系审核(如有必要);

第五步:生产工厂根据机构专家意见修改产品资料文件或质量体系文件(如初次审核不合格);

第六步:认证机构制作证书草稿,申请商确认草稿准确无误,反馈给机构;

第七步:证书签发;

第八步:在产品名牌上粘贴EAC认证标记,凭证书复印件清关。

2022-06
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防火电缆俄罗斯EAC认证海关联盟CUTR证书标准
防火电缆俄罗斯EAC认证海关联盟CUTR证书标准
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以前电缆大部分是由无机材料制成,而它的绝缘层和护套层则是由有机材料制成。因为电缆担负着传递能量的作用,所以它是带着一定的温度在工作。因此,各国的工程师们都在加紧研究对于数据备份及人员更安全的防火电缆。俄罗斯为了保障防火安全,针对防火电缆有严格的要求。

防火电缆海关联盟CUTR认证

自从2009年海关联盟成立以来,出口俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦的产品都需要办理海关联盟证书,海关联盟证书不仅可以用于货物清关,同时也可以证明产品符合海关联盟相关法规。

防火电缆海关联盟CUTR认证的流程为:

1、提交申请表和产品资料

2、资料审查

3、草稿签发和核对

4、证书签发。

如果资料审查不通过,需要返回修改重新审查。针对特殊的产品、比如压力设备、防爆产品等根据要求需要进行审厂。

防火电缆海关联盟CUTR认证所需资料为:

1.按要求配合填写认证申请表

2.说明书,使用手册(含技术参数)

3.ISO体系证书

4.产品图纸

5.设备外观照片

6.产品铭牌照片(铭牌包含:公司名称、地址、出厂编号、制造年限、产品名称、产品型号、锻造件炉号、最高及最低使用限制、测试时间、尺寸规格、产品体积及重量、电压、电流、输出功率<如涉及>等)

7、测试报告

8、其他相关资料

除了海关联盟证书之外,防火电缆还应办理防火证书,证明产品的防火性能。这十几年随着综合布线行业发展的井喷,越来越多的国际知名厂商看到了中国市场的巨大潜力,因此,为了吸引更多的客户,更快的成交,各生产企业应尽快办理相应的证书。

2022-06
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二手汽车卡车客车SBKTS认证如何办理
二手汽车卡车客车SBKTS认证如何办理
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从白俄罗斯签发SBKTS认证,如果没有GLONASS需要我们专家帮助安装此装置后后开始认证。2015年开始从国外独立进口的二手汽车需要经过一定的程序才能在欧亚经济联盟境内BSKTS注册。

根据车辆,上路商品交警必须提交:

车辆型式批准(OTTS)-适用于车龄3年以下的汽车;

车辆设计安全证书(SBKTS)-适用于车龄3年以上的二手车辆。

获得汽车OTTS的程序

获得汽车OTTS后,一切都变得非常简单:您需要联系专业经销商,他虽然经常不情愿,但可以免费或收费提供经过认证的文件,您可以安全地注册您的“品牌”。

获得SBKTS的程序

如果您的汽车已经使用了3年以上的二手车,那么可以申请SBKTS,但是认证程序和OTTS程序会有所不同,SBKTS它包括几个阶段:

为车辆配备ERA-GLONASS模块;

提交一揽子文件申请并提供汽车供专家检查;

SBKTS的法规(前提是车辆参数符合TR CU 018/2011“轮式车辆的安全性”的所有既定要求)。

让我们依次考虑获得车辆设计安全证书SBKTS的每个阶段。

从2019年1月1日起,所有进口汽车都必须配备所谓的GLONASS按钮。该设备旨在在道路上发生事故或其他事件时自动呼叫紧急服务。确实,如果您注意到,一段时间以来,经销商销售的所有新车都配备了此设备,而最近,二手车必须自己配备。

在安装了GLONASS系统并验证了其功能之后(需要注意的是,在确保GLONASS按钮的功能方面仍然存在一些细微差别,具体取决于操作区域),我们进入第二阶段,其中包括:

向认可机构/实验室提交申请;

形成一揽子申请文件(运输文件、报关单、外国登记证书、法人实体的国家登记证书或个人所有者的护照等);

就车辆的检查时间达成一致。

就其本身而言我们白俄罗斯认证机构承诺承担与CBKTS注册相关的所有认证工作,并在某些情况下组织专家直接访问客户汽车的位置,以消除与CBKTS关的可能问题您的汽车在没有注册标志的道路上行驶。我们尽量让车主的整个过程尽可能方便,尽量减少他的参与,从而为您节省大量时间和精力。

在顺利完成第二阶段的情况下,当专家确认您进口的汽车符合技术法规的所有要求并完成所有必要程序后,我们进入最后阶段-签发CBKTS并移交给客户。

获得SBKTS的成本和条件

获得SBCTS的整个过程,包括在汽车上安装GLONASS设备,平均需要3-5个工作日,平均费用为20000-35000元,您可以通过一张发票轻松支付包括全方位的服务,这也大大节省了您宝贵的时间。

2022-06
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哈萨克斯坦GOST-K认证 哈萨克斯坦共和国/RK合格证书
哈萨克斯坦GOST-K认证 哈萨克斯坦共和国/RK合格证书
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在哈萨克斯坦无论企业生产什么商品或销售进口商何种商品,都要求必须达到一定的质量和安全水平是生产的主要任务。制造商必须记录产品符合各种技术标准的情况。

我们是可以帮助您产品在哈萨克斯坦认证产品的组织。我们在哈萨克斯坦有精心挑选的经验丰富的团队和深思熟虑的工作计划相结合,可以快速有效地认证各种商品和服务。

什么是哈萨克斯坦共和国的RK合格证书(GOST-K)?

这是哈萨克斯坦一份确认货物在技术上符合我们哈萨克斯坦共和国采用的所有监管要求的证明文件。各种产品之间存在许多细微差别。根据产品的类型和用途,可能需要强制GOST-K认证。

在哈萨克斯坦未经办理手续并出示相关产品合格证书,禁止对商品进行广告、销售和使用。对于非强制性认证的产品,可以在哈萨克斯坦申请签发自愿性GOST-K合格证书。

GOST-K证书有效期内生产的单批或系列货物可以单独出证;

哈萨克斯坦GOST-K合格证书有效期为三年,可以重新认证;

将货物出口到国外时,哈萨克斯坦的货物GOST-K合格证书无效:在这种情况下,您需要获得符合进口国规定的证书。

如何申请哈萨克斯坦RK格证书(GOST-K)?

哈萨克斯坦GOST-K认证程序的方案因商品的类型和用途而异。一共有十种图案。自己理解它们是一项艰巨的任务。求助于专业人士将为更重要的任务节省时间和资源。

哈萨克斯坦共和国RK证书(GOST-K)和EAEU欧亚联盟的EAC合格证书

无论企业生产什么商品,达到一定的质量和安全水平是生产的主要任务。必须记录产品符合各种技术标准的情况。允许您执行此操作的文件是哈萨克斯坦共和国的合格证书。

哈萨克斯坦共和国阿拉木图GOST-K符合性证书-哈萨克斯坦共和国在EAEU和哈萨克斯坦共和国的EA认证。在哈萨克斯坦共和国注册和准备证书。

2022-06
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辐射发射产品FDA认证
辐射发射产品FDA认证
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一、辐射发射产品FDA认证

FDA(美国食品和药物管理局)CDRH(设备和放射健康中心)负责管制辐射发射电子产品。CDRH的目标是保护公众免受电子产品的危险和不必要的辐射。对于大多数电子产品,安全监管由CDRH和国家监管机构分开。CDRH规范产品的制造,国家规范产品的使用。

注意:如果制造商的产品旨在用于医疗应用(医疗器械)或照射或检查食品(标题21 CFR 179食品照射),则制造商可能会受到其他FDA规定的约束。这些规定不涉及辐射安全,其细节超出了本文件的范围。

二、为什么FAD有权管制辐射发射电子产品的制造商

美国食品和药品管理局法规授权管制这些产品由美国联邦,食品,药物和化妆品法,第五章,第C章,电子产品辐射控制。联邦食品,药物和化妆品法,第五章,C节-电子产品辐射控制。

联邦法规第二章第一部分至第1050(21 CFR 1000-1050)载有辐射电子产品制造商的辐射安全规定。制造商负责生产不产生有害和不必要的辐射的产品。所有制造商必须符合标题21 CFR 1000,1002,1003,1004和1005中的适用要求。如果强制性辐射安全性能标准适用于制造商的产品,则制造商还必须符合标题21 CFR 1010,产品必须符合标准要求。强制性辐射安全性能标准见于21 CFR1020-1050。

三、辐射发射产品FDA认证怎么进行

符合FDA执行标准的辐射发射电子产品的进口商必须通过美国海关边境保护局(CBP)提交关于“辐射控制标准的产品声明”(FDA 2877)以及其他进口信息的书面声明)到适当的FDA进口办公室。不符合适用性能标准或不附有每个产品的认证标签或标签(21 CFR 1010.2)的电子产品不得进入。如果您的产品符合性能标准,则表示您已向FDA报告您的产品的方式之一是将其登录号包含在FDA 2877的表格上。

在准备产品报告时,应确认您的美国代理。

四、制造商电子产品FDA认证之后还需要做什么

您需要维护记录,并向CDRH提交辐射辐射电子产品的报告。

您的报告必须在销售产品之前提交,请至少在您提交产品进口一个月之前发送报告。一个月允许CDRH时间提供收据确认,其中将包括报告的登录号。登记号是您的报告的唯一标识号,由收到报告时由CDRH文档控制人员分配。

年度报告,每年9月1日。报告应涵盖从去年7月1日至今年6月30日的美国生产。年度报告的报告表格或指南可以在电子提交软件中找到。对于每个产品领域,当年度9月1日之前提交的年度报告仍然有效时,制造商准备到本年9月1日之前的报告,每年6月30日至9月1日有两个月的“宽限期”。例如,截至2008年9月1日提交的2007年7月1日至2008年6月30日的年度报告至2008年9月1日仍然有效。

2022-06
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关于组合型设备EAC认证分批运输的问题
关于组合型设备EAC认证分批运输的问题
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在大型设备取得EAC认证之后,很多制造商会问到大型设备在取得EAC认证后,产品并不能一次就运输过去,针对这种情况,在俄罗斯的海关联邦法典中有详细的解释,下面一起来参考一下。

1.由于生产或运输条件而无法由大量货物合并而由多方交付的未组装或组装的货物,以及由于错误而将其货物分成几批货物的货物,应在申报人要求下确定时予以纠正单一产品商品原产国。

2.适用本条第1款规定的条件是:

先前向海关当局通报由多方交付的未组装或未组装的货物,说明交付的原因,并根据国外经济活动的商品名称,每批货物中所包含的货物的成本和原产国,向每批货物的规格提供货物分类代码将货物分为几批的书面证据;所有全体货物由一个国家的同一个供应商供应;向海关申报所有货物自海关当局接受海关申报之日或关于第一批货物的备案期满之日起一年内,将所有货物托运至俄罗斯联邦海关领土。根据申报人的合理要求,海关将指定期限延长这些货物所有托运货物的进口时间

3.前端与机器,设备,装置或车辆一起使用的附件,备件和工具应被视为与机器,设备,装置或车辆的原产国相同,但只能是这些附件,备件和零件应与其他国家/地区相同的引入工具并与指定的机器,设备,设备或车辆一起使用,并且通常会随这些设备指定配置和数量。

4.将货物进口到俄罗斯联邦海关区域的包裹被视为与货物本身来自同一国家/地区,除非将包装与货物分开声明。在这些情况下,包装的原产国与货物原产国是分开确定的的。

ТаможенныйкодексРоссийскойФедерации(ТКРФ)Глава6.Странапроисхождениятоваров。номенклатураТоварнаявнешнеэкономическойдеятельностиСтатья33.Особенностиопределениястраныпроисхождениятоваров1.Товарывразобранномилинесобранномвиде,поставляемыенесколькимипартиямипопричиненевозможностиихотгрузкиоднойпартиейвсилупроизводственныхилитранспортныхусловий,атакжетовары,партиякоторыхразделенананесколькопартийврезультатеошибки,должнырассматриватьсяпожеланиюдекларантакакединыйтоварприопределениистраныпроисхождениятоваров。

2.Условиямипримененияположенийпункта1年前:предварительноеуведомлениетаможенногоорганаотоварахвразобранномилинесобранномвиде,поставляемыхнесколькимипартиями,суказаниемпричинтакойпоставкиипредставлениемспецификациикаждойпартиисуказаниемклассификационныхкодовтоваровпоТоварнойноменклатуревнешнеэкономическойдеятельности,стоимостиистраныпроисхождениятоваров,входящихвкаждуюпартию,либодокументальноеподтверждениеошибочностиделениятоваровнанесколькопартийпоставкавсехпартийтоваровизоднойстраныоднимпоставщикомдекларированиевсехпартийтовароводномутаможенномуоргануввознатаможеннуютерриториюРоссийскойФедерациивсехпартийтовароввсрок,непревышающийодногогодасодняпринятиятаможеннойдекларациитаможенныморганомлибоистечениясроковееподачивотношениипервойпартиитоваров。Помотивированномузапросудекларантауказанныйсрокпродлеваетсятаможенныморганомнарремя3.Принадлежности,запасныечастииинструменты,предназначенныедляиспользованиясмашинами,оборудованием,аппаратамиилитранспортнымисредствами,считаютсяпроисходящимиизтойжестраны,чтоимашины,оборудование,аппаратыилитранспортныесредства,приусловии,чтоданныепринадлежности,запасныечастииинструментыввозятсяииспользуютсясовместносуказаннымимашинами,оборудованием,аппаратамиилитранспортнымисредствамивкомплектациииколичестве,которыеобычнопоставляютсясданнымиустройствами。

4.Упаковка,вкоторойтоварввозитсянатаможеннуютерриториюРоссийскойФедерации,считаетсяпроисходящейизтойжестраны,чтоисамтовар,заисключениемслучаев,когдаупаковкаподлежитдекларированиюотдельнооттовара。Вэтихслучаяхстранапроисхожденияупаковкиопределяетсяотдельноотстраныпроисхождениятоваров。


2022-06
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自愿性GOST-R认证常见问题及解答
自愿性GOST-R认证常见问题及解答
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自愿性GOST-R认证,顾名思义即自愿办理,是跟强制性产品安全认证相对的概念,也越来越被广大企业所接受;取得自愿性GOST认证证书后将会有效助力企业在俄罗斯打开市场与销路,提升产品价值,今天我们小编就带大家认识—下自愿性GOST-R认证的相关问题及解答。

1.哪些产品是在俄罗斯自愿性GOST-R认证范围内?

中国出口到俄罗斯的大多数产品,包括机械产品、家电产品、电讯产品、运输工具、食品、个人卫生用品、玩具等多种产品都属于EAC强制认证范围内。只有那些不在EAC认证指令范围内的产品出口到俄罗斯可自愿办理俄罗斯GOST-R认证证书。典型的产品例如高压设备、纯金属件、钢材、型材等。

⒉.俄罗斯GOST-R认证机构是怎样的组织?

只有在俄罗斯监管部门取得GOST认证授权的机构才能签发GOST-R证书,部分认证机构签发证书后会在自己的官网上公示证书。

3.每个俄罗斯GOST-R认证机构都有资格做各种产品的认证吗?

俄罗斯GOST-R认证监管部门对每个认证机构的认证范围、认证产品类别都有明确而具体的规定,每个机构受专家能力范围的约束,获得的授权范围也是有限的。

4.怎样来选择俄罗斯GOST-R认证机构?

首先要了解其是否有认证资质,然后考虑选择认证模式是否从客户的利益角度考虑﹔服务报价是否合理,是否向您说清了每─笔费用和将来有可能的费用是多少;是否需要送样测试,检测费谁来承担,是否包含在认证费里,是否有不合理的检测项目:考察认证机构的声誉、规模。

2022-06
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猴痘检测试剂盒出口俄罗斯医疗器械注册如何申请
猴痘检测试剂盒出口俄罗斯医疗器械注册如何申请
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世界卫生组织5月21日表示,自5月13日以来,全球12个未流行猴痘病毒的国家已报告了92例确诊病例和28例疑似病例。现有信息表明,与有症状的病例发生密切身体接触的人群中正在发生人际传播。目前市面上研制出检测试剂盒(下称检测盒),可用于检测包括猴痘病毒在内的正痘病毒。针对该检测盒的实验室测试已顺利完成。那么该类产品出口到俄罗斯需要满足什么认证标准呢?

猴痘病毒检测盒,猴痘检测试剂属于体外诊断产品,出口俄罗斯等海关联盟国家需要办理俄罗斯医疗器械注册并符合其认证标准。



俄罗斯医疗器械认证注册的难点,主要有以下几个方面:

首先、国内必须要获得yiliaoqixie注册证或医疗器械生产许可证;

其次、产品要能够满足欧盟CE的要求并且需要提供CE符合性性声明(可以是第三方CE证书符合性声明,也可以是自我声明)。

俄罗斯医疗器械做注册当地申请者:

进行俄罗斯医疗器械认证注册:需要有一个俄罗斯当地的法人公司作为申请方。申请方可以是证书的持有者,也可以只是制造商的代表不作为证书持有者。

国内厂商在申请俄罗斯医疗器械认证注册证时,需要提供如下资料:

1.申请表;

2.委托书;

3.CE符合性声明;

4.企业法人营业执照;

5.组织机构代码证(可无);

6.工厂ISO13485体系证书(必须);

7.中华人民共和国医疗器械企业生产许可证/注册证(必须);

8.中华人民共和国医疗器械产品出口销售证明书(看需要);

9.商标注册证,专利证书(可以无)

10.CE证书(看需要);

11.俄文产品说明书;

13.俄文产品使用手册;

14.宣传彩页和详细的产品照片;

15.以往临床试验报告;

16.以往毒理性和生物相容性、LVD和EMC报告;

17.样品(用于我们在俄罗斯进行毒理分析试验、技术测试或临床试验/临床评估)。

俄罗斯注册医疗器械认证注册,测试样品由联邦卫生部进行抽样选型,再获取得联邦卫生部样品进口许可后,制造商必须样品寄往俄罗斯指定实验室进行相关的测试和评价,而测试是有可能不通过的,特别是高等级高风险的医疗器械产品。所以一般在送样测试之前制造商应该先根据CE的要求在国内进行预测或检查,减少因测试不符合的风险。

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