化妆品出口俄罗斯及欧亚联盟，EAC认证是绕不开的第一道门槛。与工业品不同，化妆品的合规审查更侧重配方安全性、毒理评估和标签规范性。材料准备是否齐全，直接决定认证能否一次性通过。以下清单请对照整理，避免反复补件延误商机。

产品身份类文件

产品配方（INCI名称标注）：需提供完整配方表，标注各成分的INCI国际命名、CAS号、含量百分比。配方需与生产实际完全一致。

产品规格说明书（俄文）：包含产品名称、外观、颜色、气味、pH值、密度、微生物指标等理化参数描述。

样品照片与包装设计稿：提供最终销售包装的实物照片或设计图稿，需清晰展示包装形态、材质及标识位置。

配方与安全类文件

毒理安全评估报告（MSDS/SDS）：提供符合欧盟或国际标准的材料安全数据表，证明产品在正常及可预见使用条件下的安全性。

重金属与微生物检测报告：由具备资质的实验室出具，检测项目需涵盖铅、汞、砷、镉等重金属以及菌落总数、致病菌等微生物指标。

功效宣称证明文件（如有）：如产品有防晒、抗皱等特殊功效宣称，需提供相应的临床试验报告或体外测试数据作为支撑。

生产资质类文件

生产企业ISO 22716（GMP）证书：证明工厂符合化妆品良好生产规范要求。证书需在有效期内，且生产范围覆盖申报产品。

自由销售证明书：由产品原产国政府或行业协会出具，证明产品在本国已合法上市销售，通常需经公证及翻译认证。

生产流程简述：简要描述产品的生产工艺、关键控制点及质量控制措施。

样品与辅助文件

认证申请表（盖章）：填写完整并由申请方签字盖章的正式申请表。

包装标签样稿（俄文）：包含产品名称、成分表、保质期、使用方法、警示语、生产商信息及EAC标志位置标注的俄文标签设计稿。

足量测试样品：按认证机构要求，提供同一批次生产的完整包装样品，用于实验室检测和标签核对。

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