测试家具的强度，稳定性和其他指标是法律的强制性要求。通过认证并获得许可时，必须确认家具行业产品的安全性。测试，研究和测量将按照TR CU 025/2012，GOST，TU的规范进行。

什么是家具测试，为什么需要它们？

为了使制造商获得家具产品的声明和证书，有必要确认其安全性，并符合技术法规CU 025/2012的规范。为此，仅在桌子，椅子，沙发，床或其他类型的产品上提供设计和操作文件是不够的。在测量，测试，研究期间进行质量和安全检查。这是在技术法规体系中测试家具产品的基本要求。

1、对于需要根据TR CU 025/2012进行认证的产品，应仅在具有相应认证的实验室中进行测试。

2、如果产品属于TR CU 025/2012声明中的规定，则该证明可以是在授权或自愿实验室进行研究的协议（但是，文件的形式和内容必须符合规定）。

3、每种家具都需要单独的协议。

除认证外，研究结果还将用于标签的准备和应用中。它应包括有关产品特性及其主要特性的准确和可靠的信息。没有测试和测量，就不可能准备正确的标签，侵犯消费者权益将对企业家处以罚款。

法规和标准

测试的本质是确定和分析产品的实际属性，并将其与标准指标进行比较。家具规范在CU法规025/2012中进行了规定。此外，专家采用GOST标准，该标准描述了不同产品组的标准，其中包含规则和研究方法。例如，家具产品的通用标准为GOST 16371-2014，而坐卧物品则根据GOST 19917-2014进行检查。

家具测试规则和方法

要通过符合GOST，TU和TR CU要求的家具测试，必须准备文件，与授权实验室达成协议并提交产品样本进行检查。专家所需的文件清单包括：

1、描述商品设计和生产特征的文件；

2、被调查产品类型的规范和技术文件；

3、操作文件（说明，手册，护照等）；

4、运输文件。

为了进行研究，您可以从一个批次或一个批次转移货物样品。根据符合GOST的行为进行选择。根据技术法规CU 025/2012，必须在以下区域检查产品。

1、制成家具，室内装潢，装饰品的材料的防火特性，燃烧时无毒物质排放等。

2、机械安全性指标-结构的强度和稳定性，是否符合载荷下的挠曲规范，操作的耐久性等。

3、适当级别的保护，以防止在使用过程中造成伤害或损坏（儿童家具）。

4、卫生和化学安全-评估化学品向空气中迁移（释放），符合静电值，无有害气味等指标。

5、电气安全标准（如果设计规定要使用电的话）（电驱动器，照明系统等）。

对于测试，考虑了制造商规定的最终额定载荷。如果生产中使用矿物基材料，则将检查放射性核素的含量。用于学校，儿童，疗养院的产品必须经受常规的湿消毒，且表面无明显变化。根据所有测试过的特性和特征，将得出产品合格性，对消费者的安全性的结论。单独的组包括儿童产品，用于仓库的产品，书籍销售和存储设施。为了进行测试，使用了专用设备，包括支架，控制和测量设备。检查过程中使用的设备和标准清单将在协议中指出。

协议注册

申请人将收到的最终文件是家具测试报告。其内容表明：

1、产品名称，主要特征，范围；

2、有关客户的数据，有关进行测试的实验室的数据；

3、法规，标准和技术规范清单；

4、具有真实特征和商品标准指标的表格；

5、关于遵守法规的结论；

6、文件注册日期；

7、专家签名，组织盖章。

联系我们

如果您需要对家具产品进行测试并收到协议，欢迎联系沃泰认证。我们将解释技术法规，法规和标准的规范，帮助准备文档并完成所有程序。我们将为您所有感兴趣的问题提供建议，免费热线： 0512-63369271。

为了成功通过化妆品和香水的认证，正确标记产品及其包装，有必要进行测试并获得协议。研究和测试包括确定香水和化妆品的实际特性，并根据TR CU，GOST，TU的规范值对其进行检查。检查的目的是确认产品对消费者是安全的。

什么时候需要化妆品测试

化妆品和香料产品的使用给消费者带来了潜在的风险，因为配方，液体，凝胶和其他产品已应用到皮肤和人体部位。在此类商品进入零售流通之前，您需要根据TR CU 009/2011以及某些产品组-SGR为其注册一个声明。为了获得这些文件，企业家需要在实验室条件下确认香水和化妆品的安全性。香水和化妆品的测试用途如下：

1、获取协议，作为根据TR CU 009/2011进行声明时的证据；

2、在特殊产品的注册，SGR的注册过程中，按照卫生和卫生标准确认安全性；

3、准备产品的标签和操作文件（您必须为购买者指明确切的成分和所有特征，潜在风险和禁忌症）。

即使制造商或进口商保证化妆品和香水的安全，也必须对此事实进行记录。这种证明将是基于实验室研究和测试结果的协议。登记声明时，将由授权机构检查化妆品的测试报告。通过这些程序后，您可以合法地放行货物流通，跨境进口进口商品。

法规和标准

对于实验室研究，使用化妆品安全性和质量的规范指标。主要标准在CU 009/2011的技术法规中有规定。此外，要进行测试，专家们使用标准GOST 29188.0-2014（感官测试），GOST ISO 21148（微生物测试）和其他GOST。制造商的规格也将适用，并且必须与申请书一起提交。TU还包含制造商保证的监管指标。实验室文件中将提供对所有法规和标准的引用。

化妆品测试程序

要通过测试并获得协议，您必须与认可的实验室签订协议，提交申请和文件。此外，根据该法案还抽取了一些样品进行测试。测试方法和设备必须符合GOST标准。在以下领域进行研究：

1、为了确定化妆品和香水的确切成分，应确定其所有成分（尤其是CU 009/2011的技术法规中含有不应该包含在成分中的化学物质清单）；

2、通过化学和物理指标；

3、通过微生物学价值；

4、在毒理学上，有毒成分的含量；

5、根据生产条件的符合性；

6、通过临床指标。

在评估组成时，要研究化学成分，防腐剂，染料。CU法规009/2011的附件中列出了所有允许和禁止的成分清单。

检查化学物理值是否包含氢（pH），氟化物和其他成分。根据TR CU 009/2011的附录7对微生物进行了检查（仅对于具有高微生物风险的制剂才需要进行此检查）。如果产品是由天然矿物或植物材料制成的，则通过评估铅，砷，汞的浓度和体积来检查毒理学值。每种化妆品和香水系列都有特殊的标准。分别对必须进行强制注册的产品组的卫生和卫生价值进行检查。该列表包括儿童化妆品，化学果皮，私密卫生用品以及许多其他商品。在白天，他们不仅需要接收协议，还需要专家的意见。

协议注册

实验室测试的结果记录在正式文件中-协议中。在其内容中指示了许多信息。

1、产品的确切名称和主要特征，范围。

2、有关进行研究的实验室的信息。

3、有关申请人（组织或个人企业家）的信息。

4、进行审核所依据的标准和法规清单。

5、具有实际属性和准则值的表。

6、描述进行测试的方法。使用的设备清单。

7、专家对符合或不符合标准的结论。

8、文件注册日期，专家签名，组织盖章。

联系我们

即使每种声明中都标明了每种香水和化妆品的使用协议，也必须获得协议。根据测试结果，还填写了产品标签。它指定了有关化妆品所有成分，范围，保质期以及生产日期，存储和使用条件的确切数据。如果您需要通过化妆品和香水的测试，请联系沃泰认证，我们将帮助您准备检查文件，解释技术法规TS 009/2011和GOST的要求以及提供其他服务，免费热线：0512-63369271。

进行燃料和润滑剂测试以确定其实际特性，并与CU，GOST，TU的技术法规的标准值进行比较。在测试和研究的基础上，制定了带有专家结论的方案。如果测试确认产品符合安全和质量标准，则该产品将成功通过认证并可以投放市场。

燃料，润滑油和燃料的测试报告是什么，在哪里使用？

燃料测试是强制性程序，然后才可以流通或跨境进口。设备，发动机和系统的性能和安全性取决于石油产品的质量。为了确认质量标准，在工厂的认可实验室中进行了研究。根据此类检查的结果，制定了协议，其中包含有关符合标准或不符合标准的结论。燃料，润滑剂和燃料的测试是强制性程序，其结果将适用于：

1、评估是否符合CU 013/2011（汽油，柴油）和030/2012（油，油脂，其他特殊流体）的技术法规；

2、用于准备产品的强制性文件（质量证明书，安全数据表，其他文件）；

3、用于产品标签的准备，其中必须包括针对买家的准确和可靠的信息。

如果没有形式和内容与CU TR相对应的协议，就不可能通过合格评定。为了进行测试，有必要准备规范性，技术和操作性文件，选择产品样本并与经认可的实验室达成协议。您可以在MOS RST中心订购与确认石油产品安全和质量有关的所有程序的支持。

法规和标准

产品测试的实质是调和一批或一批石油产品的真实值和标准值。这些产品的标准在以下法规中规定。

1、CU CU 013/2011和030/2012的技术法规中的规定，用于注册声明。

2、GOST 32513-2013，其中包含无铅汽油的标准。

3、GOST 25549-90用于机油，油脂和特殊流体。

4、其他标准，制造商的规格。

此外，GOST标准还描述了研究方法，样品和材料选择的要求，所使用的设备和仪器。测试文档中将引用所有适用的标准和规定。

如何获得燃料和润滑油协议

要测试燃料和润滑油以及其他类型的石油产品，有必要进行采样，并将以下文件传输到实验室：

1、应用;

2、规范和技术文件（GOST，TU）；

3、运营文件，包括产品护照；

4、其他文件，取决于石油产品的类型，测试目的。

样品和样品将根据该行为进行采集，并转移给专家进行研究。样品的数量和数量取决于油品的类型。

实验室测试将按照GOST提供的规范性指标进行。

1、外观-目视检查，评估透明度和清洁度。

2、密度指示器-每种类型的石油产品都有其自己的密度值，并在一定温度下对样品进行检查。

3、化学品和元素（铅，硫，氧等）的浓度。

4、石油产品起泡能力。

5、分数组成（研究了在不同温度下蒸发的燃料的体积分数）。

6、腐蚀性。

7、沸腾和着火温度。

8、GOST提供了许多其他指标。

对于每种类型的研究，都应用特殊的标准。例如，根据GOST ISO 3675-2014和许多其他标准，在实验室条件下确定石油产品的密度。

根据测试结果，专家将填写协议。即使声明中指明了几种类型的燃料或石油产品，也为每种石油产品起草了单独的文件。协议内容中指出了以下数据：

1、产品名称和主要参数；

2、有关进行测试的实验室的信息；

3、有关申请人的信息；

4、法规和标准清单；

5、具有实际和标准指标的表格；

6、关于产品特性与标准的符合性或不符合性的专家结论；

7、文件注册日期，签名，组织盖章。

联系我们

如果专家确认符合标准，在按照TR CU进行声明时可以将该文档用作证据。同样，根据测试结果，在操作和运输纸中的石油产品的标签和包装上标记。如果需要通过油品测试，需要获取燃料和润滑剂的文件，欢迎联系沃泰认证，免费咨询热线：0512-63369271。

在俄罗斯联邦领土上，有许多文件规范了家用和工业设备的安全要求。投入生产需要证书，护照或合格声明的产品清单非常广泛。这些要求和产品清单在CU TR和第982号政府法令中都有规定，合格评定是通过测试设备进行的。

何时需要测试

根据设备的测试，发出以下协议以通过：

1、在俄罗斯联邦境内运行的系统的认证；

2、符合性声明；

3、海关的卫生和流行病控制；

4、技术文件注册；

5、从Roszdravnadzor获得注册证书的程序。

而且，协议可以成为获得自愿证书的基础。在测试设备的过程中，进行了定性和定量研究，以确定是否符合产品的技术要求。机器和设备的测试仅在认可的实验室中进行。它们基于标准程序和方法。设备测试程序包括对全部技术文档的强制性检查。

研究方法论

测试方法在各种GOST中都有详细说明。根据设备类型的不同，将采用该法规。每个GOST都包含许多要求。

1、进行研究的条款和条件。

2、确认被测产品的评估特性，性能和指标；

3、处理结果和评估结果的方法。

4、研究中涉及的对照清单。

5、设备测试报告的典型形式。

可以根据情况进行采样：

1、申请人;

2、认证机构；

3、实验室专家；

4、另一个授权机构。

设备的单独测试过程可以分为两种类型：

1、破坏性测试，其中试件失去其性能特征。

2、当样品可以进一步使用时是非破坏性的。

进行单个设备测试

要开始该程序，申请人必须提供以下信息：

1、被测产品的全名：名称，型号，商品等；

2、研究目的；

3、技术文档的全部范围；

4、试样必须符合的文件或特征;

5、要提交的样本数。

在该过程中，可能需要其他信息才能确定结果的有效性。通过联系MOS RST认证中心寻求建议，您可以获得完整的文档列表和有关测试设备过程的更详细信息。

有约束力的证券的有效期

根据执行程序的强制性文件的类型，其有效期会有所不同。

1、初始认证的协议有效期为1年。

2、旨在获得自愿的协议-取决于认证机构和申请人的协议。

在这种情况下，检查控制每年进行一次，并且在尚未通过检查的情况下，证书的有效性将被中止或取消。声明时，不需要传递IK。

未经许可负责出售商品的责任

在必须遵守强制性证明或声明程序的情况下出售商品的情况下，如无授权文件，则根据俄罗斯联邦《行政犯罪法典》第14章规定赔偿责任。作为对违反本章要求的惩罚，提供了以下惩罚：

1、官员3至5万卢布；

2、对于个人企业家10至3万卢布；

3、从1万到一百万卢布的法人实体。

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包装是旨在确保在外部因素影响下产品属性安全的容器。根据海关联盟005/2011的技术法规，要求企业家证明该材料不会对消费者构成危险并且不会损坏产品。为此，在实验室条件下对包装进行测试，并根据测试结果制定方案。

为什么需要包装测试报告

根据法规005/2011，发布了包装声明。本文档基于证据基础发布，其中包括包装协议。在检查了实验室的主要指标后，准备了本文。包装的制造商，供应商或零售商可以申请研究。根据容器制造的类型和材料，将取决于样品要经受的检查类型。应当指出，该法规不适用于用过的包装，医疗设备的容器，药品，药品，烟草和危险品。

测试期间要调查什么

包装样品根据以下物理和机械标准进行测试。

1、密封性-对于散装货物，液体和气态物质尤其重要。

2、耐腐蚀-如果容器由金属制成。

3、承受温度变化而不会损失机械性能-与玻璃和陶瓷产品有关。

4、耐水性。

5、耐酸性。

6、其他重要指标。

另外，正在进行化学参数的研究。特别地，确定有毒物质的量。对用于食品，香水，化妆品和儿童产品的包装材料进行了最严格的包装测试。对此类容器进行额外的卫生安全评估，并检查是否允许化学物质迁移。以上包装必须在经认可的实验室内进行专门测试。对于其他类型的容器，可以从自愿测试中心获取协议。

包装协议包括什么

实验室专家进行所需的测试后，将起草报告文件-协议。它是根据法规和GOST的要求制定的，其中包含以下数据：

1、有关申请人的信息；

2、有关制造商的信息；

3、产品名称；

4、在测试过程中已验证的包装产品的特性；

5、表中的研究结果；

6、样品转移到实验室的日期；

7、生产过程中使用的法规和技术文件；

8、指标分析方法；

9、工作地点和时间安排；

10、授权人员的签名和盖章。

测试报告的注册阶段

为了获得必要的文件，以便通过声明，认证和随后的演示，必须进行一些活动。

1、获得专家的建议。在此阶段，您将了解工作顺序，价格，条款和其他一般信息。

2、服务申请的注册。

3、订立合同。

4、提供一揽子文档。

5、提供产品样本以转移到实验室。

6、实验室研究。

7、拟定协议。

8、将完成的文件传输给客户。

我们认证中心的专家将在注册的所有阶段提供帮助。我们将帮助您准备文书工作，草拟申请并指导您取得结果。

接收文件

为了草拟所进行的研究的行为，有必要收集一揽子文件。这包括：

1、INN，PSRN的副本，摘录自《统一法人实体国家注册机构/ EGRIP》，银行明细卡；

2、生产中使用的技术条件或GOST；

3、正确执行的申请；

4、送交检查的产品的全名和特征。

如有必要，专家可以要求其他论文。如果您在准备文档时需要帮助，我们随时可以提供。

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如果您需要获取文件开展业务或在实验室中进行测试，请联系沃泰认证中心，免费咨询热线：0512-63369271。

个人防护设备列表包括用于减少有害和有害生产因素的负面影响的产品。在组织措施，设备设计和其他方法不能确保工作安全的情况下，建议使用它们。在投放市场之前，此类产品必须经过必要的研究清单。测试是在实验室条件下进行的，以确定工作服和所用设备的适用性水平。根据检查结果，准备个人防护设备的测试报告。

PPE测试报告有什么用途？

该文件确认了产品符合既定参数的要求，并成为了颁发个人防护装备许可证的基础。个人防护设备的制造商或进口商将需要签发：

1、证书-用于保护员工免受可能严重危害人类健康或生命的有害因素的产品；

2、声明-剩余的资金。

为了确定将以哪种形式进行合格确认，必须按照TR CU 019/2011的规定正确识别产品。应当指出的是，由于立法上缺乏许可证，行政责任以罚款和没收货物的形式确定。通过及时联系认证中心来处理用于制造或进口个人防护设备的完整文件包，可以避免惩罚。申请人应在保护设备的整个生命周期中保留研究结果的方案，并应监管机构的首次要求提出。重要的！没有测试报告会令人怀疑个人防护设备的证书或声明的真实性。

PPE测试报告包括哪些内容？

指定的文档必须包含许多信息。

1、编制日期和编号

2、进行研究的实验室名称及其详细信息。

3、测试客户的名称。

4、产品名称。

5、测试的依据是许可证登记，故障排除，维修后及其他。

6、研究进行的条件。

7、使用的测试方法。

8、结果。

专家在协议上签字，然后由专业研究机构（实验室或中心）的印章认证。如果设备，总体，工具与所建立的参数不符，则必须在协议中反映出来。只有在消除已发现的缺陷并重新测试之后，才有可能为特定产品颁发许可证。

测试了哪些类型的PPE？

属于CU TR 019/2011范围内的所有产品都必须经过强制性测试。根据提供保护的因素的类型对它们进行分类：

1、暴露于高温和低温下；

2、辐射;

3、生物;

4、化学

5、电气

6、机械的;

7、皮肤。

在本技术法规的框架内，用于保护目的的产品无需进行合格性确认：

1、在医学和微生物学领域；

2、在体育比赛中；

3、在航空中

4、是展览样本；

5、用于军事领域。

您将与该中心的专家联系，以了解有关如何通过某些类型产品测试的更多信息。

个人防护装备研究的指标是什么？

在俄罗斯联邦和其他EAEU成员国领土上流通的所有个人防护装备必须确保保护雇员免受不利的工作条件的侵害，并确保其生命，健康和环境尽可能安全。个人防护设备的合格性评估是根据TR CU 019/2011中包含的指标以及适用于某些类型的PPE的国家标准进行的。特别地，关于以下参数进行检查。

1、卫生化学品-确定释放的化合物量是否符合既定标准。

2、毒理学和卫生学-涉及通过对物体进行热暴露来执行已建立的测试清单。

3、没有引起皮肤刺激或过敏反应的元素。

4、电气化。

5、产品符合已建立的人体测量数据。

6、固定和调节装置的存在，确保与人体紧密贴合。

7、运行期间的效率和可靠性。

8、产品各个组件的设计兼容性。

9、产品的最小重量，而又不降低其强度和可靠性要求。

电气安装中使用的PPE的测试功能

在电气设备中工作时使用的防护设备包括大量产品，其中包括：

1、绝缘鞋-靴子，套鞋，靴子；

2、围裙

3、手套;

4、耐热亚麻等。

工人生命和健康的安全取决于这些产品的质量。因此，必须按照以下规则进行电气设备中PPE的测试和草拟测试报告：

1、机械测试先于电气性能研究。

2、在检查之前，必须确定设备的完整性，是否存在标记，是否存在机械损坏。如果发现任何缺陷，则应在消除缺陷之前进行测试。

3、研究工作是在给定的温度范围内进行的。还提供了工业频率电流的使用。

4、电压必须作用在PPE的绝缘部分上（暴露持续时间最多5分钟）

个人防护装备的测试程序

为了以规定的方式测试这种类型的产品并接收PPE测试报告，制造商或进口商将需要经历以下阶段：

1、处理申请；

2、准备文件和信息清单；

3、采样;

4、研究

5、协议注册；

6、获取完成的文档。

之后，您可以进行许可证的注册-声明或证书（前提是产品符合既定要求）。如果我们正在谈论属于第二级保护的PPE认证，那么在这种情况下，需要对生产进行分析。此外，每年必须由认可实验室的专家进行检查控制。为了防止产品质量下降，这是必要的。

文件清单

为了进行必要的研究并获得个人防护设备的测试报告，感兴趣的人将需要提供一揽子文件。

1、组成文件和注册文件的副本。

2、产品详细说明-指出名称，使用范围，主要特性和特征（设计特征）以及其他识别所需的信息。

3、设计和规范性技术文档-GOST或TU。

4、操作手册。

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您可以使用我们的认证中心的服务，以最低的成本测试制造或进口的产品。沃泰认证专家随时准备协助以最优惠的条件获得各类商品的许可证。免费咨询热线：0512-63369271。

为了确认产品的安全性，确定其成分和性能，执行了一些强制性程序：声明，国家注册，实验室研究和专业知识。这些措施是用于释放零售食品，通过海关进口进口商品以及确认某些特征和质量所必需的。

什么是食品检测报告

根据认证领域中进行的任何测试的结果，起草一份正式文件-协议。在本文中，专家将反映检查的结果，测试的方法和顺序，所使用的设备和材料。同样，在协议表中，将表明对某些法规指标的遵守情况。对于食品，法规中包含法规价值。

1、国家标准GOST。

2、TR CU 021/2011-申报和注册食品的通用技术规则；

3、肉和含有肉的产品应遵守第034条的规定。

4、法规040包含对鱼类和海鲜的要求。

5、规范法024修正了油脂产品等的标准。

在MOS PCT中心专家的免费咨询过程中，您可以了解您的产品属于哪种行为。在市场上投放食品或通过海关进口食品时，企业家必须确保遵守法规并确认一些强制性财产。只有在这种情况下，他才会收到许可文件。协议必须在检查期间出示，并与产品的主要许可证文件一起保存10年。

需要进行食品检测时

如上所述，在声明或声明产品注册时，如果没有研究和随后的协议注册就无法做。在注册某些类型的货物的报关单时，您可以提交自己的证据基础。企业家有权向自愿测试中心提出申请。肉，鱼和奶制品除外。此类食品的检测只能通过认可的实验室进行。除了声明和注册，还可以出于以下目的进行食品测试：

1、确认CU TR法规总表中未包括的特殊和独特特征（例如，在市场上投放不含盐的产品）；

2、用于自愿合格评定；

3、用于准备出口商品（此研究是根据国际标准或特定国家/地区的国家法规进行的）等。

当食品在国内市场上流通时，可能需要提供具有研究结果的文件才能与零售连锁店（包括专门商店）签订协议。例如，只有在实验室测试的基础上，才能确认企业家正在供应有机和天然产品。

对食品进行哪些测试

食品的测试可以在强制性和自愿性指导下进行。强制性检查是根据EAEU的技术法规和统一卫生规则中指定的标准进行的。特别是，需要确认以下指标。

1、化学成分，食品中不含有害和危险成分。

2、微生物学和感官特性。

3、卫生标准。

4、感官特征（外观，味道，颜色，气味）。

5、营养价值指标（如有必要）。

6、对于其他特征。

对于实验室测试，将使用GOST标准。例如，GOST R 56016-2014包含根据车辆技术法规进行强制评估的规则。根据GOST 31814-2012，对产品进行抽样（不同类型的商品的步骤可能有所不同）。研究方法和程序必须符合GOST 16504-81。商业活动可能需要更多的研究。

1、纳米物质或转基因生物的存在与否。

2、确定营养价值，BZHU含量（脂肪，蛋白质，碳水化合物）的确切指标；

3、面筋检查；

4、确定酒精含量的百分比（销售和税收的顺序取决于此）；

5、确定成品中成分的质量分数（例如，对于乳制品而言是必需的）。

6、糖，盐和其他成分含量的指标。

7、延长产品的保质期。

8、产品的有机来源。

9、其他类型的检查。

企业家自己选择需要确认哪些其他指标。例如，为了正确填写标签上的标记，有必要知道产品所有成分的完整和准确的组成。错误可能会导致罚款，因为将侵犯消费者的基本权利。对盐，糖和面筋含量的评估将使产品定位为健康和适当的营养。

文件的形式和内容

声明时要将协议用作证据，必须符合CU TR的要求。除非法规另有规定，否则食品测试报告的有效期最长为1年。认证后，应在声明或SGR的整个有效期内保存文件。必须在协议内容中输入以下数据：

1、有关认可实验室和进行测试的专家的信息；

2、有关申请人的信息，商品名称和一般描述；

3、进行检查所依据的法规和标准清单；

4、具有产品实际值和标准值的表;

5、关于遵守某些指标的结论；

6、授权人员的签名和盖章。

对于一种类型的产品，您可以收到不限数量的有关不同指标的文档。

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如果您想要办理食品检测，欢迎来电我司。沃泰认证专家将解释法规和标准的规范，帮助您选择必要的测试领域。我们拥有丰富的实践经验，并与领先的测试中心紧密合作。免费咨询热线：0512-63369271。

为了确定货物是否符合监管文件和法规的要求，对轻工业产品进行了测试。根据研究结果，为申请人提供测试报告（以下简称PI），其中包括获得的结果。根据效绩指标，企业家可以获得强制性和自愿性许可证。

研究的特征

轻工企业生产各种各样的商品。 即将发售：

1、布：它在零售店出售或由企业用来制造产品；

2、衣服;

3、鞋类

4、地毯和地毯；

5、小百货产品；

6、与无纺布有关的材料及其制品；

7、鞋类

8、服装，鞋类和其他归类为个人防护设备的产品。

通过强制性安全评估程序后，才可以释放指定的待售产品。货物必须遵守EAEU的技术法规。在这方面，每种类型的产品必须具有确认其质量和安全性的许可证。除了强制性文件外，还起草了自愿性文件，从而增加了对产品的需求。它们中的每一个只能基于PI获得。这是根据在实验室环境中进行的研究结果而草拟的正式文件。因此，该协议用于后续注册：

1、证书，声明，国家注册证书，以确认符合技术法规的要求。产品安全标准由法规007 / 2011、017 / 2011、019 / 2011建立；

2、专家意见。企业家收到的自愿文件，以确认其符合卫生和卫生要求；

3、自愿证书。起草该文件是为了确认产品符合国家标准或技术规范的要求。

研究结果不仅可以用于评估对法规或法规文件要求的遵守情况。根据实验室评估的结果，可以确定将产品设置为批量生产的可能性。在组织生产和销售成品时，它们还用于确定是否符合各个指标。

根据所测试产品的类型和研究目的，指标列表可能会有所不同。可以检查产品的以下特征。

1、吸收和保留水分的能力。

2、透气性。

3、静电场的强度。

4、甲醛的存在及其量。

5、元素紧固的强度。

6、色牢度，用于干磨和湿磨。

7、鞋子元件固定在产品上的强度。

8、符合对消费者构成不利影响的物质组成的要求。

9、保护消费者免受有害因素影响的能力。要求是个人防护设备等。

为了能够将获得的结果用于评估商品，必须正确制定协议。该文档包含以下信息：

1、进行该程序的实验室的名称和详细信息；

2、被测产品的名称；

3、有关生产该产品的公司的信息；

4、评估质量指标的依据；

5、进行测试所依据的法规文件清单；

6、结果;

7、使用的设备清单；

8、负责进行评估的人员和实验室负责人的签名。

测试报告中包含的轻工业测试结果可以使用一年，但前提是要获得许可才能使用。并在三年内（通过额外协议）。当需要确定产品的各个属性时，将为文档设置有效期。

根据实验室程序进行的后续认证和产品声明，必须将PI与收到的批准文件一起存储。储存期限由技术法规，法规制定，最长可达10年。

提供的文件

要在MOS RST CA的专家的帮助下组织对轻工业产品的测试，申请人需要收集一整套文件。

1、TIN副本和注册证书。

2、带有银行详细信息的公司卡。

3、产品的法规文件。

4、产品样品。

轻工业测试程序包括以下步骤：

1、企业家的申请与申请。

2、订立合同。

3、采样。

4、研究组织。

5、拟定一个协议，从客户端接收它。

如有必要，将在准备商品的强制性和自愿性许可证方面提供帮助。

联系我们

如果您想要进行轻工业测试，欢迎联系沃泰认证，我们有最专业的工程师团队，随时准备为所有必要的文件提供全面的帮助，免费热线：0512-63369271。

欧盟CE认证是一种产品安全标志认证，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有CE认证标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场CE标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

欧盟CE标志适用哪些国家？

CE标志适用于所有欧盟国家。而欧盟经历过几次扩容，现在总共有27个国家，欧盟目前共有27个成员国。分别是：法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚，保加利亚、克罗地亚。

为什么出口欧洲一定要做CE认证？

CE标志涉及欧洲市场80%的工业和消费品，70%的欧盟进口产品。根据欧盟法律，CE认证属于强制性认证，所以如果产品没有经过CE认证，而贸然出口到欧盟，将被认为是违法行为。

欧盟CE认证产品范围有哪些？

机械产品、人身保护设备、玩具、燃气具、低压电器、压力设备、测量设备、体外诊断医疗器械、医疗器械、有源植入式医疗器械、建筑材料、电信终端设备、锅炉、爆破器材、通讯卫星地面站、升降设备、用于爆炸性气体设备、娱乐用船只、非简单压力容器、信息技术设备。

欧盟CE认证办理流程是什么？

第一步：申请

1.填写申请表

2.提供产品资料、寄样品给到机构

第二步：报价

根据所提供的资料机构确定测试标准，测试时间及相应费用；

第三步：付款

签订立案申请表及服务协议并支付款项

第四步：测试

实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试

第五步：测试通过，报告完成

第六步：项目完成，颁发CE证书

欧盟CE认证的费用和周期

因为CE认证属于产品认证，产品不同所对应的检测要求、检测费用、检测周期也是完全不同的，所以费用和周期需根据具体产品信息而定，我司会给出最具竞争力的报价和最快的周期。

联系我们

CE认证是只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求。企业必须达到该最低标准才能进入欧盟市场。如果您想要办理欧盟CE认证，欢迎联系我司。沃泰认证有专业的工程师全程为您提供免费优质服务，针对您的产品制定详细的认证方案，给您一次满意的认证体验。免费咨询热线：0512-63369271。

SONCAP是尼日利亚联邦政府实施的检查控制不合格不安全产品出口到该国的一项新政策。SONCAP从2005年9月1日起开始生效，并给予了90天的宽限期，即于2005年12月1日起正式执行。

尼日利亚SONCAP实施多年后，按最新通知将在2013年4月1日起实施新的SONCAP政策，和以往的SONCAP相比，变动很大。出口商每次出货不再申请SONCAP，改为申请COC。出口商拿到COC后提供给进口商申请SC。SC由进口商在当地SONCAP机构直接申请。此外，根据产品的风险类别要求现场抽样测试、验货和监装。

为什么要办理尼日利亚SONCAP认证？

1、确保出口到尼日利亚并进入其市场的管制产品符合尼日利亚工业标准的有关规定；

2、确保进口商品和本国制造产品有一个质量方面的平台，以防止不正当的市场竞争；

3、防止不合格商品倾销到尼日利亚市场，从而避免给国家和进口商造成损失；

4、避免生命和财产损失，包括支付给出口商的外汇损失；

5、防止有关管理机构在销毁不合格产品时产生的负面影响，比如环境污染；

6、确保进口货物快速通关，从而为贸易提供便利。

尼日利亚SONCAP管制清单有哪些？

SONCAP强制认证除了下列产品之外，均在管制目录之内：

1、食品；

2、药品；

3、除医疗设备及机械外的医疗产品；

4、作为生产用的化学原料；

5、军事产品；

6、被尼政府禁止进口产品；

7、除汽车以外的二手产品。

尼日利亚SONCAP认证申请流程是什么？

第一步：提出产品证书PC申请，测试认证后发PC证书。

第二步：拿到PC证书后，交由尼日利亚客户向当地银行申请进口FORM M文件。

第三步：再凭FORM M文件，箱单发票，已申请的PC证书，申请SC证书。

尼日利亚SONCAP产品证书有效期多久？

产品证书分是三种：PC1，一次性，6个月之内必须用掉；PC2和PC3，一年内有效。

联系我们

尼日利亚国家标准局为确保管制产品符合已获准施行的该国技术标准或其他国际标准，尼日利亚国家标准局决定对出口到该国的管制产品实施装船前强制性合格评定程序，即尼日利亚SONCAP认证。沃泰认证有资质可以办理尼日利亚SONCAP认证，并且专注国际认证多年。我们会结合您的产品与实际情况，为您制定详细的认证方案与费用咨询。免费认证热线：0512-63369271。

2010年10月18日签署的协议《关于哈萨克斯坦共和国、白俄罗斯共和国以及俄联邦技术规范的共同准则和规则》，关税同盟委员会致力于制定保证产品安全的统一标准和要求，一种认证，五国通用，由此形成了俄白哈亚吉海关联盟CU-TR认证。海关联盟CU-TR证书因为统一标志是EAC，所以也叫EAC认证。

海关联盟法规规定：从2013年2月15日起三国（俄、哈、白）凡属于海关联盟CU-TR（EAC认证）管辖下的产品，必须强制性申请CU-TR认证（EAC认证）。新法规执行后三国中止颁发原有各自独立的认证证书，包括：（俄罗斯的GOST-R证书，白俄罗斯的GOST-B证书，哈萨克斯坦的GOST-K证书）。也就是说三国都最迟必须于2015年3月15日完成GOST认证向海关联盟CU-TR（EAC）认证的转换。否则将不能正常通关。最近又增加2个成员国亚美尼亚和吉尔吉斯坦。海关联盟CU-TR认证（EAC认证）适应于欧亚经济联盟成员国：俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚和吉尔吉斯坦五国全境。所以我国的产品若需要出口到俄罗斯等欧亚经济联盟成员国，就需要办理海关联盟CU-TR认证（EAC认证）。

海关联盟CU-TR认证（EAC认证）分类

1.海关联盟技术法规CU-TR合格证书

由海关联盟统一认证注册的认证机构和检测实验室（中心）签发合格证书，该证书任何客户都可以申请。目前单批次CU-TR合格证需要送样到国外测试；1年和3年和5年批量都必须要国外专家工厂审核和样品到国外测试。海关联盟TR证书的发证机关为：海关联盟注册的认证机关。

2.海关联盟CU-TR符合性声明

由海关联盟认证机构参与的基础上对自己产品的合格声明，目前强制性清单中90%以上产品都需要CU-TR符合性声明证书，该证书只能国外客户作为持证人。申请需要提供国外客户的贸易合同和营业执照，可以免于样品测试和工厂审核。

海关联盟CU-TR证书有效期

·单批次证书

·1年期证书

·3年期证书

·5年期证书

单批次证书需要提交与独联体国家签署的供货合同；1年以及以上有效期证书称为连续性证书，可以在有效期内多次出口，需要认证机构专家进行工厂审核，生产工厂必须具有ISO 9001体系证书。

海关联盟CU-TR认证（EAC认证）申请流程

CU-TR认证证书的申请人必须为海关联盟国境内的企业或企业家，外国公司名字只能作为制造商体现在证书上。申请证书的时候需要提供申请人的公司登记证明、税务登记证明、公司电话、地址和负责人的职务、姓名。

第1步：填写海关联盟CU-TR认证申请表，确认出口产品名称、型号、数量、产品海关代码。

第2步：认证机构根据海关代码和产品信息确认产品类别，决定认证方案。

第3步：制造商根据认证机构的认证方案提交产品俄文资料和技术文件、测试报告、与独联体国家供货合同。

第4步：认证机构专家到生产工厂进行产品测试和质量体系审核（如有必要）

第5步：生产工厂根据机构专家意见修改产品资料文件或质量体系文件（如初次审核不合格）。

第6步：认证机构制作证书草稿，申请商确认草稿准确无误，反馈给机构。

第7步：证书签发。

第8步：在产品名牌上粘贴EAC认证标记，凭证书复印件清关。

海关联盟CU-TR认证（EAC认证）需要提供材料

1、海关联盟CU-TR申请表

2、产品用途描述；

3、ISO9001证书

4、总装图或技术图纸

5、产品操作手册或使用说明书

6、其他认证证书和相关测试报告（如CE证书,CB证书，没有可以不提供）

7、产品照片或宣传彩页；

8、测试报告和出厂合格证；

9、企业营业执照

10、申请人的营业执照和税务登记证明，供货合同。

11、产品海关代码

（海关联盟CU-TR的申请人必须是欧亚经济联盟成员国五国境内的企业或企业家，中国工厂作为制造商体现在证书上，以上资料必须提供俄文。）

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沃泰认证承接海关联盟EAC证书办理，如果您需要出口海关联盟，我司将是您最好的选择。我们有专业的工程师团队，会针对您产品型号与实际情况的不同，进行不同的方案设计。免费服务热线：0512-63369271。

俄罗斯监装，项目验收，验厂又称为产品认证生产状况分析。

产品出口俄罗斯等海关联盟国家根据强制性认证技术法规要求，认证方案涉及到监装，项目验收，验厂，统称产品生产状况分析。

关于俄罗斯验厂规则在以下两个文件中有明确的标识：

1.GOST R 54293-2010 “在确认符合性认证时进行生产状态分析”

2.EEC欧亚经济理事会第44号决定“关于标准合格评定方案”

根据GOST R 54293-2010阐述，产品认证过程中对生产进行强制检查的目的是以一种或另一种形式影响产品质量的因素。

俄罗斯验厂或生产状况分析指的是对产品制造的具体情况，是否对人体健康产生危害，生产的数量，保质期，生产条件的稳定性，产品品牌名誉，所使用的组件和材料的质量是否合格，都需要考虑。

在欧亚经委会第44号决定中指明：

俄罗斯监装，项目验收，验厂是由认证机构负责人（副负责人）制定并批准并进行的。

俄罗斯监装，项目验收，验厂具体可以分为三种方式：

1.制定方案，确定检查项目内容。告知制造商准备工作：包括需要提供的文件及生产设备。

组织安排问题：确定专家到达时间，产品生产运作时间规定等等。

2.在指定的日期和时间，专家将开始生产并根据检查方案执行所有必要的措施。

根据结果，制定对生产状态分析结果的措施，记录检查结果并进行总体评估。

如果发现了重大不符合项，提出纠正措施计划一起记录在文档中：制造商应采取何种措施以及何时消除这些不符合项。

3.根据审核结果采取的纠正措施。纠正措施程序需指定制造商在什么时候以及什么条件下消除所有不符合项，直至可以安排对专家再次进行审核，直到证书颁发为止。

关于疫情防疫期间如何实施俄罗斯验厂相关工作：

分析生产状态需要进行工作：

-生产基础设施-位于生产区域（生产场所，工作空间，车辆等）检查； -技术文件（设计，工程和技术文件）；

-人员（负责产品质量的人员的能力）；

-生产技术设备；

-控制产品特性的测量仪器；

-原材料导入检测；

-验收控制和定期测试；

-产品标签；

- 贮藏条件。

由于全球对疫情的监控还未取消，目前部分生产状况分析改为远程视频分析，无需认证机构专家现场验厂。

视频审核必须满足以下条件：

制造商代表及生产工厂需有明确标识（在拍摄视频时，您必须提供全名，位置，显示工厂的标志或名称，确定地理位置，例如，通过在屏幕上拍摄地理位置屏幕电话，注明视频拍摄日期和位置（工厂地址）；

提供工厂，产品质量管理体系实施情况的简要概述；

视频生产状况分析实施录制：

进入控制室，对进入的产品组件和原材料进行分类，存储录制，

车间装配和生产线录制，

产品组装过程（包括生产设备）的分阶段生产线录制，

员工工作及车间，组装说明录制，

最终控制（测试成品的房间（实验室））

产品标签和包装

成品的仓库存储。

展示对产品质量有投诉的工作（处理投诉的典型流程）。 申请人拍摄视频并将其发送给负责人及将视频提交到质量管理体系中。

海关联盟国家注册证书（SGR-CU）俄文：свидетельства о государственной регистрации таможенного союза ；英文：State Registration certificate。从2010年7月1日开始，由于关税同盟（俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯）成立，卫生证书（卫生流行病学结论）统一被海关联盟国家注册证书取代。

海关联盟国家注册证书由联邦消费者权益保护和社会福利监督局按照统一签发。在俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯坦五个国家境内具有同等效力。海关联盟国家注册证书是原俄罗斯卫生证的升级证书。无论是在海关联盟国境内生产还是进口产品，均需要申请海关联盟国家注册证书。

海关联盟国家注册证书长期有效。在海关联盟国境内首次生产的商品，以及首次进口至海关联盟国境内的商品需进行国家注册。注册成功后，在产品信息不变更的情况下，注册证书长期有效，直到海关联盟法规变更。

海关联盟国家注册证是产品符合统一的卫生与流行病及卫生学标准的证明性文件，是产品进入海关联盟境内并上市销售的强制性文件。

在客户申请俄罗斯或EAC认证的时候往往会遇到授权代理人的问题。

根据EEC理事会2012年12月25号第293决定：申请人需为海关联盟成员国领土内注册是实体法人或个人，授权代理人。

如果制造商属于关税成员国内，那么自然成为证书申请人。如果制造商来自其它国家，申请人只能委托在关税同盟国范围内授权代表负责CU TR技术法规规定的产品质量安全要求。

俄罗斯授权代理人的职责是什么?

授权人员与制造商之间必须达成正式协议，根据该协议，申请人将在合格评定过程中代表制造商行事：向主要负责部门提出申请，提供测试样品，自行进行测试（声明时），获得证书/注册声明等。作为授权代理人，对产品质量投诉承担责任，处理设备投诉、不良事件及召回等工作。

授权协议：

授权协议的内容取决于授权人是谁（卖方，进口商，分销商），以及制造商是谁：它可能是国际控股公司子公司，也可能是制造商合作的分销商，以至于签署授权协议内容有所不同。

授权协议具体体现:

双方责任

授权代理人相对于委托人具有什么权力；

委托人律师费用补偿问题；

委托人补偿费用问题；

合同期限及其终止机制。

技术说明书Technical Passport ，根据俄罗斯GOST 2.601-2006法规，对一些必须使用说明书的设备包括：压力容器，锅炉，压缩机，涡轮机，泵，起重设备等危险设备必须提供技术说明书Technical Passport 。

技术说明书Technical Passport 是一个设备制造商和供应商签署的设备使用的规范性文件。它包含了技术规范，操作和维护说明，设备的符合性声明，以及保养和维修事项。

俄罗斯RTN豁免函 罗斯RTN豁免函是发证机关的正式官方文件，证明该产品不受强制性RTN认证管辖，只要凭相关的质量合格证书GOST-R或GOST-TR证书就允许该设备安装使用。沃泰认证致力于中国与俄罗斯之间的产品认证服务，在俄罗斯RTN豁免函方面有着丰富的客户经验。在申请俄罗斯RTN豁免函时，出口商需要了解豁免函的申请流程：

1. 英文和俄文申请表；

2. 英文和俄文产品介绍和说明书；

3. 合同和发票，确认客户信息、地址、数量；

4.  OKP（俄罗斯本土分级代码）和HS代码；

5. 专家将对申请和文件进行评估，一周内，VNIIS将向俄罗斯海关和进口商出口豁免函。

俄罗斯工业安全证书，俄罗斯工业安全鉴定结论/意见或俄罗斯工业安全知识。

俄罗斯工业安全鉴定结论宗旨是防止或最大程度减少危险领域的生产设备事故发生或事故后综合的补救措施安全实行。

企业正常运行与工业安全密不可分。俄罗斯工业安全鉴定结论是确认企业生产过程是否符合俄罗斯联邦工业安全指标，规则等。

根据1997年7月21日“关于危险生产设施的工业安全”的第116-FZ号联邦法律规定，工业安全鉴定结论针对建筑物，工业结构，危险生产设备设施，以及它们相关技术文档进行检查。

俄罗斯工业安全鉴定类型：

根据1997年7月21日的第116号联邦法律“关于工业安全，危险生产设施..”的第13条第1款，专家组织可以进行以下类型的检查：

检查技术设备的工业安全性；

检验建筑物和构筑物的工业安全；

检查设计文件的工业安全性；

审查工业安全中的工业安全声明；

检查危险生产设施的安全性。

俄罗斯工业安全鉴定结论涉及范围：

1.设备缺少技术文件

2.设备未标明寿命使用年限

3.设备使用年限到期

4.技术设备收到设计参数未考虑的某些外部因素

5.危险生产设施发生事故导致破坏建筑物支撑结构

6.运行中的设备需要更换内部支撑结构

7.对项目文件进行更改

俄罗斯工业安全鉴定结论涉及领域：

1.化学品，易燃易爆，火灾及特殊化学领域

2.石油，天然气工业设备

3.炼焦业和冶金工业

4.采矿及非金属工业

5.煤炭工业

6.运输有害物质

7.超压设备

8.液气体消耗及分配系统

9.升降结构

10.植物材料存储加工

俄罗斯工业安全检查程序：

根据现行法律，工业安全鉴定结论由俄罗斯联邦生态, 技术和原子能监督局专家组织进行评估。

其中根据俄罗斯监督局”工业安全鉴定规则“及”维护工业安全专家意见提供国家服务行政法规”进行。

俄罗斯工业安全鉴定结论分为四个阶段：

1.鉴定准备

2.进行鉴定

3.公布结论

4.俄罗斯联邦生态, 技术和原子能监督局登记册登记鉴定信息

专家组要求提供鉴定对象所需要的文件及相关资料：技术文件，设计图纸，工程文档，测试报告，维修报告，危险工业设施安全声明，已获得证书等。

沃泰认证作为俄罗斯认证机构，帮助中国企业设备出口俄罗斯办理俄罗斯工业安全证书，俄罗斯工业安全鉴定结论/意见或俄罗斯工业安全知识。

1.确定客户提供的设施文档的完整性和可靠性，以及其是否符合俄罗斯联邦规范和工业安全规则。如有必要，进行工业安全专业的设备和建筑物检查。在访问对象的过程中，专家通过无损或破坏性测试的方法观察对象的检查过程，技术诊断。

2.协助专家组织起草了工业安全检查的结论草案，其中包含有关检查目的的结论。对于建筑物，构筑物和技术设备，结论指出了进一步安全运行的时期，对于其他目标，确定了它们是否符合工业安全要求。结论草案的副本转交客户，客户在收到草案之日起14天内将评论发送给专家组织。进行更改，专家意见印制成两份，并由专家组织的负责人签名，并贴上专家组织的日期和印章。此外，检查以缝合的页数的指示进行缝合，并且将检查的一份副本移交给客户。

3.将证书信息输入寄存器的申请，并将工业安全鉴定记录。

自2010年7月1日起，对产品出口到俄罗斯境内不在颁发卫生防疫相关的鉴定结论文件，而根据俄消费者权益监督局推出了一份文件，Rospotrebnadzor俄罗斯专家许可证又叫俄罗斯专家意见。

Rospotrebnadzor专家意见是自愿性文件，即 申请人（制造商，产品供应商）自愿选择向俄消费者权益监督局申请该证书。

什么情况下需要专家意见呢？

如果产品未被列入登记国家注册证范围内，而制造商或供应商需要对产品进行质量安全特殊证明的情况下，可以申请专家许可证。

除此之外，如果在海关需要证明产品质量安全，根据海关当局要求出示专家意见。

有效期：

目前对俄罗斯专家意见，俄罗斯专家许可证没有具体规定的日期。

其中，2010年5月28号决定中，规定了符合《商品卫生与流行病学统一要求》的第299号法规相关的产品清单。

俄罗斯专家许可证所需要求：

俄罗斯专家许可证或俄罗斯专家意见为自愿性

只有在俄罗斯境内的实体法人可以作为Rospotrebnadzor专家许可证申请人

该文件只有在产品生产及交付期有效

申请俄罗斯专家许可证材料：

公司详细信息；

产品注册文件资料（税务登记注册代码，纳税人编号）；

产品GOST认证及技术文件；

生产场地租赁协议或场地产权证;

产品铭牌

根据海关联盟技术法规“关于机械和设备安全”TR CU 010/2012规定，二手设备无需进行强制性认证。但根据俄罗斯法律规定，首次在俄罗斯联邦境内流通的机械设备必须通过强制性认证或符合性声明确认。

根据俄罗斯联邦海关总署要求了解，进口二手设备要求更为严格，只有通过俄罗斯联邦工商会和经商会认可才能决定。出口整个流程涉及到海关编码归类、装运前检验检疫、审价核查、涉证监管、新旧程度鉴定、商检调离等专业性强的工作。

一，了解俄罗斯国家规定禁止进出口旧机械产品目录。

二，1.出口俄罗斯前确认是否允许，是否涉及到出口认证；

2.装运前二手设备需要审批，确认好铭牌是否完好，是否有型号，生产年份等信息

3、确定安排装运前是否需要检验检疫。

三、 报关需要准备什么资料：

1、 准确的中英俄文品名、装箱单、发票、贸易合同；

2、 产品的外观图片（正、侧面）、整体图片、铭牌图片（清晰）；

3、 二手设备的牌子、型号、产地、年份、新旧程度、制造商；

4、 二手设备的用途、功能原理说明、工艺流程、操作说明、维修记录；

5、 规格（尺寸、重量、体积）、货物价值；

6、 收发货人的企业信息及其他所需单证（如免税证明等）。

俄罗斯抗震认证——抗震性是建筑物，建筑设施和工业设备最重要的技术特征之一，它决定了它们对地震设防能力。

该证书除了适用于地震活动平凡地区，还涉及到化工，核能源，矿业，天然气，石油生产领域。

为什么需要获得俄罗斯抗震认证呢？

不管是建筑物，产品，工业设备只有获得俄罗斯抗震认证后才被优先认可，尤其是针对高级别竞争环境，甚至参与国家级的招标合作等。

俄罗斯抗震认证设防等级条件：

根据MSK-64地震等级的抗震标准 ，建筑最高承受压力为9级，产品及设备等级要求为10级。

如何对抗震设防进行测试：

确保抗震指标准确性，需在指定实验室根据GOST R标准对产品进行测试。在测试前，对产品各项技术文件，操作手册，设计档案进行分析了解。

1.确定产品结构在振动和摇晃状态中的动态特性；

2.抗震指标研究（固定和摆动频率及其它评估方案）；

3.外部机械影响（振动，冲击，加速）下性能测试；

4.设置不同振动幅度，烈度模式测试；

5.设备零件及组件抗震中的反应；

6.产品，零件，组件抗震最大载荷。

技术设备测试对象：如管道，管道配件，热交换器，水泵，过滤器，通风设备，空调，门窗等。

电子设备测试对象；电力驱动器，电动机，低压设备，核电设备，高压设备，电厂，电流发生器，电缆，管道，照明设备，电气自动装备等。

建筑结构测试对象：建筑，集装箱，游泳池，塔楼等。

俄罗斯抗震认证属于俄罗斯GOST R自愿性认证，根据MSK-64地震等级的抗震标准，基于SCAD或ANSYS程序计算执行后得出结论是否颁发证书。

货物原产地证书-表示货物原产国，通常是进口国海关当局要求，以便实施关税和非关税措施以规范进入各自国家海关区域的货物进口以及从领域货物出口。

在国际贸易中，产地证有很重要的作用。有时，没有产地证就没法清关，它是海关征收关税的重要凭证，优惠原产地证可以享受特定的关税减免待遇。（比如：计算适当的进口税率，包括给予商品的优惠待遇。）

2018年1月12日，关于原产地商品进口到关税同盟国家的新规则生效，其中包括了如何确定商品原产国的更多信息。

原产地证主要宗旨是促进全世界国家共同参与经济发展，世界发达国家对于发展中国家和最不发达国家的贸易具有的优惠政策。使它们更紧密参与国际贸易。

例如，在俄罗斯，对于从发展中国家进口的商品，关税优惠适用于基本税率的75％（即折扣25％）。对于从世界上最不发达国家进口的商品，海关当局将关税税率为零。

以下为出口国签发的原产地证书对进口国的作用主要有：

1）确定税率待遇的主要依据（是否给予特定优惠待遇）

2）进行贸易统计的重要依据（进口货物来源国/地区统计）

3）实施进口数量控制、反倾销、反补贴等外贸管制措施的依据（根据原产地确定适用哪些外贸管制措施）

4）控制从特定国家进口货物，确定准予放行与否的依据（根据货物的“国籍”身份进行特定管制）

证明商品内在品质或结汇的依据

原产地证分为哪三类？

我国的原产地证书主要分为三大类——非优惠原产地证书、优惠原产地证书和专用原产地证书。

而我国产品出口俄罗斯等欧盟国家需要办理FORM A 证书。FORM A证书属于普惠制原产地证书。

除了俄罗斯以外，可签发的还有英国、法国、德国、意大利、荷兰、卢森堡、比利时、爱尔兰、丹麦、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、瑞典、芬兰、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、塞浦路斯、马耳他、保加利亚、罗马尼亚、瑞士、列支敦士登、挪威、俄罗斯、白俄罗斯、乌克兰、哈萨克斯坦、日本、澳大利亚、新西兰、加拿大、土耳其共38个国家。

申请办理原产地证所需材料：

（1）进出口经营权资格批准证书复印件或对外贸易经营者备案登记表复印件；
（2）营业执照复印件、组织机构代码证复印件；
（3）原产地证注册登记表（一式二份）；
（4）产品成本明细单；
（5）产品所用的原辅料、零部件的进料发票复印件。

EAC豁免函作为发证机关的正式官方文件，证明该产品不受海关联盟技术法规或GOST R强制性认证管辖，只是证明该产品符合相关质量要求的符合性申明的基础上签发。豁免函的格式是一个信笺的格式，由官方机构（发证机构或海关）签字盖章。

EAC豁免函签发要求，在俄罗斯或海关联盟技术法规产品框架清单没有对应的商品编码可以明确，这种情况下如果您的客户要求出具该产品的质量认证或证明书，这就引起该产品是否要求进行认证的识别，这个问题可以会要求不同的监管机关：如海关或其他监管机构出具证明。
通常根据俄罗斯海关运输，或俄罗斯紧急部门，费者权益监督局等部门要求，俄罗斯豁免涵文件类型分为以下几种：

TR EAEU 043/2017``关于消防安全和消防装置的要求''英文名：TR EAEU 043/2017 ``ON REQUIREMENTS FOR FIRE SAFETY AND FIREFIGHTING MEANS

欧亚经济联盟“关于确保消防安全和灭火手段的要求”的技术规则 （TR EAEU 043/2017），该技术法规旨在保护人类生命和（或）健康，财产和环境免受火灾的影响，并防止误导消费者的行为；规定了对消防安全和灭火设备的要求，以及对这些装置的标签要求，以确保其在区域内的自由移动。该法规在2017年6月23日通过于2020年1月1日起生效。

TR EAEU 043/2017涵盖的产品：

1.灭火剂

2.用于木材，木质材料，钢和（或）钢筋混凝土结构，电缆的防火装置 、非金属材料模制电线产品

3.手提式和手提式灭火器 、自主灭火装置 、消防柜，水龙头和截止阀 、可移动式灭火设备

4.作为消防自动化系统一部分的技术手段（支持传输火灾通知；在疏散期间通知和控制人员；火灾警报）

5. 作为自动灭火装置（包括自动，机器人，模块化）的一部分起作用的技术手段 、机器人灭火装置

6.消防员用于视力和呼吸 、防员的特殊防护服：通用，高温，绝缘型棉被和耐热亚麻 PPE：用于消防员的手，脚和头（头盔）

7.高海拔发生火灾时营救设备 、火灾特殊工作工具

8.消防员的附加设备：手电筒，热成像仪，声音信标和无线电信标

9. 消防设备：立管，消火栓，消防喷嘴，软管收集器和支管，发电机和泡沫混合器，液压升降机等

10.防火屏障填充口

注意：TR EAEU所未涵盖的产品仍受国家法规的管制，需要为这些产品签发“防火”证书或声明。

符合性证明可以通过两个过程进行：EAC认证（方案1c，3c，4c）或EAC声明（方案3d，4d，6d）。

所需文件 ：

1.技术文档：设计文件、说明书

2.适用于产品的国家和国际标准列表

3.技术措施说明，根据技术法规确认产品符合性

4.技术护照

5.销售协议（用于 3c 和 4c 方案）

6.最终为单个产品组件提供证书或声明

7.其他文件

EAC043证书有效期长达五年，认证流程如下：

1.      产品标识

2.      送样和审厂

3.      实验室测试

4.      测试结果分析

5.      产品分析（针对方案1c）

6.      拟定EAC证书或最终拒绝

7.      拒绝的情况：建议改善

8.      证书或声明的登记

EAC 标记

根据 TR EAEU 043/2017 具有合格评定声明的产品标有 EAC 标志。将产品投放市场，没有相应标识，可处以罚款或没收。

认证提问：

1. 我是生产消防门的厂家，在2019年办理过俄罗斯防火证书，请问现在我的证书是否被认可？

答：是被认可的。但只在2021年7月1号以前，依然可以使用旧证书。之后将需要取得TR EAEU 043/2017证书。

2. FSC防火证书与TR EAEU 043/2017证书有和区别？

答：TR EAEU所未涵盖的产品仍受国家法规的管制，需要为这些产品签发“FSC防火”证书或声明。比如：玻璃棉、地板、墙等建筑材料。

TR EAEU 038/2016关于景点安全性TR EAEU 038/2016 On safety of attractions

欧亚经济联盟关于景点安全的技术条例038/2016规定了适用于保护生命、健康和环境的流动临时和永久景点的具有约束力的安全要求。特别注意水景点的安全要求和涉及儿童的安全要求。TR EAEU 038/2016也有助于防止针对消费者的误导行为。此外，本技术条例应确保货物的自由流动。

证书模板：

TR CU 011/2011电梯安全TR CU 011/2011 Elevator safety

电梯，我们指的是旨在在垂直平面上运送乘客和货物的起重设备。 电梯的分类特征是有轿厢，导轨和用于升高和降低轿厢的机构。 此外，平面的坡度不应超过15°。

TR CU 011/2011涵盖了位于EAEU区域内住宅和非住宅建筑中的所有电梯，以及安全组件。

关联盟技术条例TR CU 011/2011规定了适用于电梯和电梯安全设备的强制性要求，以保护生命、健康、财产和防止对消费者采取误导行动。

TR CU 011/2011应确保统一适用和执行关税同盟领土内对电梯的要求以及货物的自由流动。

根据TR CU 011/2011的技术要求，电梯的设计、生产和安装必须确保预期寿命期间的安全。

通过2011年10月18日

生效2013年2月15日

在2013年11月15日之前，如果电梯符合关税同盟成员国的国家标准，例如TR或Gost，就可以投放市场。

在TR CU 011/2011生效前投入使用且未超过批准使用寿命的电梯必须符合“技术条例”的要求。

TR CU 011/2011适用于所有拟在关税同盟成员国使用的电梯和电梯安全装置，包括：

缓冲器

安全钳

限速器

层门锁

安全液压阀

TR CU 011/2011认证流程：确认所需要认证的产品的资料、准备好样品现场测试或寄样测试、测试审厂通过后3-4周签字电子证书。

认证提问：

1. 我是生产整梯的厂家，已经获得了欧盟的CE证书（LIFT指令），现出口到亚美尼亚，是否可用CE证书？

答：不可以。因为亚美尼亚不属于欧盟成员国，需要办理EAC011认证（TR CU011/2011指令）。详细的认证方案请发送产品的详细给我们，由我们的认证专家给出合适的认证方案。

TR EAEU 037/2016关于限制在电气电子设备中使用某些有害物质的规定TR EAEU 037/2016 On restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment

欧亚经济联盟关于限制在电气和电子设备中使用某些危险物质的技术条例(TR EAEU 037/2016)载有保护生命、健康和环境的电气和电子装置中某些危险物质的强制性安全要求。它还有助于防止针对消费者的误导行为。除其他外，该规则对生产的电气设备中允许的铅、汞、镉和六价铬的浓度规定了统一的要求。它还有助于确保货物的自由流动。

证书模板：

TR EAEU 037/2016与2011/65/EU指令(RoHS)相对应。

采纳2016年10月18日

生效2018年3月1日

TR EAEU 037/2016适用的产品范围：

家用电器、可与电子数据处理机连接的电子数据处理机器和设备、电信设备、复印机和电子办公设备、电动工具、光源和照明设备，包括可安装在家具中的电器、电子乐器、老虎机和游戏机、提款机和电子收款机、额定电压不超过500伏特的电缆，光纤电缆除外、自动和安全开关、安全火警警报器。

TR EAEU 037/2016法规中限制物质均质材料中的容许重量浓度值

铅0.1％

汞0.1％

镉0.01％

六价铬0.1％

多溴联苯（PBB）0.1％

多溴二苯醚（PBDE）0.1％

TP EAEU 037/2016 的认证流程：

提供含ROHS测试报告在内的产品详细资料，由我们的认证专家根据实际的产品情况，进行标准转化或产品送样测试方案，我们的认证专家指导企业完成技术文件的制定，审核通过后签发TP EAEU 037/2016也就是EAC037证书。

认证问题：

1. 是不是所有的电子类的产品都需要办理TP EAEU 037/2016证书？

答：并不是。电子玩具、光伏模块、蓄电池和旧电器、测量设备、医疗设备等就不属于TP EAEU 037/2016的范围。

2. 办理TP EAEU 037/2016需要提供什么资料呢？

答：申请表，说明书或操作手册，产品照片（标签铭牌，产品外包装和内包装，产品照片，产品内部结构照片，产品标示和警告标记）， 材质清单，ISO9001证书，企业提供的ROHS测试报告；

3. 办理TP EAEU 037/2016需要多长时间呢？

答：根据产品不同要求不同，一般我们会在审核通过后3-4周签。

TR CU 032/2013关于压力设备的安全性 TR CU 032/2013 On safety of pressure equipment

关于压力设备安全的技术条例TRСU 032/2013对有压力操作的设备及其标识规定了统一的安全要求。这样做的目的是确保对生命、健康、环境和财产的保护。

证书模板：

根据TR CU 032/2013号技术条例，压力设备和压力容器的设计和制造方式应能在操作过程中排除特定的风险。

遵守关于压力设备安全的技术条例TR CU 032/2013的要求，是将压力设备投放到俄罗斯和欧亚市场的先决条件。虽然TR CU 032/2013的要求已与压力设备指令97/23/EC(PED)的要求相协调，但它们并不直接与之对应。

采纳2013年7月2日

生效2014年2月5日

2015年8月1日，TR CU 032/2013超越了国家技术法规标准，如GOST或俄罗斯TR。

关于压力设备安全的技术条例TR CU 032/2013适用于下列设备：

1.设计用于压力下溶解的气体，液化气体，用于第1组和第2组流体的蒸气和液体的容器

2.旨在产生温度超过110°C的热水或蒸汽，压力超过0.05 MPa的蒸气的锅炉以及直接燃烧的容器

3.设计用于第1组和第2组流体的气体，蒸汽和液体的管道

4.可以承受压力的设备元件（组装单元）和组件

5.阀门设计用于带1和2组流体的设备

6.指示和安全装置

7.压力室（医疗单座除外）

8.保护设备和电器

从超过允许压力0.5巴开始，这些装置属于技术条例TR CU 032/2013的范围。

TR CU 032/2013认证流程：

提供完整的产品说明书，由我们的认证专家根据TR CU 032/2013关于压力设备的安全技术法规给予认证的执行方案，并辅导进行相关的文件及技术标准的转化整理及是否送样测试、审厂，审核通过后3-4周签发电子证书。

认证提问：

1. 我们是生产换热器的厂家，为一个俄罗斯的客户特别定制了一批换热器，是否需要办理TR CU 032/2013认证证书？

答：是需要办理的，可提供项目的产品资料和技术参数给我们，让我们的认证专家给予适用于贵司的方案。

2. 我司原来办理过TR CU 032五年期证书，证书还在有效期内，但我们有新增加一些规格型号，请问，原来的证书是否还可以使用？

答：建议发送邮件（内容包括：产品名称、确切的海关编码、产品描述及技术参数（俄语或英语）、产品图片）给我们的认证工程师，这样我们可以更准确地判断您产品的认证方案。

TR CU 031/2012关于农业或林业作业车辆和拖车的安全性TR CU 031/2012 On safety of agricultural or forestry operation vehicles and trailers

海关联盟TR CU 031/2012号“农业或林业作业车辆和拖车安全技术条例”规定了适用于农业和林业车辆和拖车及其部件的具有约束力的安全要求，以保护生命、健康、环境和财产。它还有助于防止在其预期用途和对消费者的安全方面的误导行为。

“技术条例”TR CU 031/2012旨在确保统一适用和执行海关联盟对农林车辆和拖车及其部件的要求。 它还有助于确保货物的自由流动。

2012年7月20日通过 2015年2月15日生效

从2017年2月15日起，拖拉机排放的内燃机造成的污染不得超过以下法规中概述的值：

UN / ECE条例№49（04）

UN / ECE条例№96（02）

根据TR CU 030/2012，农林车辆和拖车的建造必须在整个生命周期中确保安全。

TR CU 031/2012适用于以下产品：

轮式农林拖拉机及其拖车，不论其原产国及其部件为何、机械拖曳装置、声报警装置、玻璃杯、反射装置、尾灯和刹车灯、方向指标、后牌号灯、低光束前照灯、变暗前照灯、雾灯、后雾灯、倒车灯、侧边、轮胎、发动机、座位、限速器、速度计、后视镜、安全带、木屋

认证流程：

提供产品资料和技术文件，由我们的认证专家给出认证的执行方案，测试或审厂通过后3-4周签发电子证书。

认证问题：

1. 我是农耕机的生产厂家，近期有一批要出口到亚美尼亚，请问TR CU 031证书适用吗？

答：适用的，因为亚美尼亚是海关联盟（EAEU）成员国之一。

2. 办理TR CU 031证书费用多少？、

答：品名称、确切的海关编码、产品描述及技术参数，由我们的认证专家评估认证方案后给出具体的报价。

TR CU 025/2012关于家具安全性TR CU 025/2012 On safety of furniture

关于家具安全性的技术法规CU TR 025/2012：主要定义欧亚经济联盟关于家具安全性的技术法规CU TR 025/2012在俄罗斯，白俄罗斯和哈萨克斯坦之间的关税同盟框架内通过 关税同盟委员会2012年6月15日第32号于2014年7月15日生效。该技术条例规定了家具产品及其使用的要求，以保护生命、健康、财产和环境。此外，标记旨在保护消费者免遭误用和误导广告。

证书模板：

根据TR CU 025/2012，家具的制造方式应符合家具安全的要求。这些措施包括：

1. 机械安全

2. 化学安全

3. 卫生安全

4. 消防安全

5. 电气安全

遵守关于家具安全的技术条例TR CU 025/2012的要求是成功进入俄罗斯和欧亚市场的先决条件。

范围和相关产品 ：

“技术条例”TR CU 025/2012适用于所有摆在欧亚市场上的家具，即从国外制造或进口的家具。单独制作的设计师家具也包括在这些规则中，而二手家具则不包括在内。

TR CU 025/2012证书适用于：

(1) 儿童家具

(2) 学校家具

(3) 托儿所家具

(4) 其他私人和商业家具。家具还应以东非共同体申报的形式接受合格评定

TR CU 025/2012不适用于：

(5) 牙科、医疗和兽医用家具

(6) 铁路、海上和空中旅行用家具

(7) 古董家具

(8) 二手家具

(9) 广告用样品家具

需要注意的是，无论产品是否按照TR CU 025/2012进行合格测试，它们也可能根据其他技术条例进行强制性评估，例如TR CU 004/2011关于低压设备的安全或TR CU 010/2011关于机械和设备的安全。此外，还可能需要其他合格证明。例如，在儿童家具方面，强制性的TR防火证书或国家卫生登记是必需的。

经确认符合TR CU 025/2012要求的家具必须标记为EAC标记关税同盟。在市场上放置没有适当标记的产品可处以罚款和没收。

认证文件清单

1.制造商的商业登记；

2.技术文件（包括产品符合的GB或者或者欧盟CE或国际标准的资料）；

3.产品用户手册（包含所有附件和参考数字的说明）；

4.标记每个产品的标签草稿；

5.产品照片，包括附件和产品组件。

TR CU 019/2011个人防护设备安全性 On safety of personal protective equipment

根据俄罗斯联邦海关联盟委员会2011年12月9日第878号法令，在俄罗斯，白俄罗斯和哈萨克斯坦之间的关税同盟范围内通过的关于个人防护设备（PPE）安全的技术法规CU TR 019/2011于2012年6月1号生效。

证书模板：

关税同盟技术法规TR CU 019/2011关于个人防护设备的安全性包括对个人防护设备的强制性安全要求，旨在保护其使用者的生命，健康和环境，并防止对消费者产生误导性行为。个人防护设备的安全性是指防止对人类和环境造成不允许的影响，这种影响可以追溯到安全设备（包括其生产中使用的材料）。

范围和相关产品：

1.机械因素的个别保护手段

2.个人防护手段-化学因素

3.辐射的个别防护因素(电离辐射、外部物质和放射性)的平均值

4.人身保护手段和高温(或)低温

5.高和(或)低冲击热弧，电离辐射，被电流击穿，以及静电的冲击。

6.能见度专用服装

7.个人保护设施

8.个人防护手段-皮肤病学

在符合EU海关联盟的本法规和其他法规的要求之前，个人防护设备不得在EAEU上投放市场。

TR CU 019/2011证书分为合格证证书、符合性声明证书、豁免函证书。

TR CU 019/2011认证流程：

提供产品详细资料和填写准确的申请表，由我们的认证专家评估出认证执行方案，测试（如需要）或审厂（如需要）通过后3-4周出证。

认证问题：

1.民用防护口罩出口俄罗斯需要办理TR CU 019/2011认证证书吗？

答：需要办理 。认证方案需提供产品的详细说明书、防护等级及使用用途和规格型号这些由我们的认证专家给出。

TR CU 018/2011关于轮式车辆的安全性TR CU 018/2011 On safety of wheeled vehicles

关于轮式车辆安全性的技术法规TR CU 018/2011主要是为了保护EAEU国家的生命，健康，财产和环境，以及防止误导性标记而制定的。该法规规定了在欧亚经济联盟领域的市场营销和调试期间对带轮机动车（例如卡车和乘用车）的安全要求。

证书模板：

TR CU 018/2011技术法规的目的既是确保机动车辆在社会上可接受的安全水平，又是与车辆安全要求的国际技术标准相协调。符合TR CU 018/2011技术规范有关轮式车辆安全的要求进行的符合性评估是成功进入俄罗斯和欧亚市场的先决条件之一。

2011年12月9日通过 2015年1月1日生效 在2016年7月1日之前，将接受国家合格证书进口到关税同盟国家。

从2016年7月1日起，技术法规TR CU 018/2011关于轮式车辆的安全性永久废除了GOST或俄罗斯TR认证等国家技术法规无效。

TR CU 018/2011产品范围：L、M、N及O类轮式车辆是专为在公共道路上使用而设计的(以下简称车辆)；

底盘

对车辆安全有影响的车辆部件

标记

每辆车辆或部件经确认符合关于轮式车辆安全的技术条例TR CU 018/2011的要求，并已获得类型批准，将提供国际欧洲经委会型号核准标志。标志由一个圆圈组成，上面有字母“E”、国家代码和车辆型号批准号。

认证流程：

提供详细的产品资料信息包括完整的说明书及其国际证书（欧盟）或报告，由我们认证专家评估出认证执行方案，测试或审厂通过后4-5周出证。

认证提问

1. 谁可以申请认证？

答：外国制造商只能通过海关联盟居住公司申请认证。这意味着俄罗斯、哈萨克或其他CU国家的公司应在当地代表协议的基础上对产品质量负责。它可以是进口商，经销商的产品或任何其他公司位于CU国家将同意担任当地代表。

2. 证书有效期多久？

答：CoC/DOC可用于一批(一批)或连续生产的产品。批准文件的申请有效期为4年或等于产品的有效期(批次)。

TRСU012/2011关于爆炸性环境中操作设备的安全性TR СU 012/2011 On safety of the equipment for operation in explosive atmospheres

TR CU 012/2011号技术条例规定了在可能爆炸的环境中操作的电气和非电力设备的安全要求，以保护生命、健康、财产和环境。 在潜在爆炸环境中使用的防爆设备必须按照TR CU 012/2011进行设计和制造，以确保在按预期使用时能够可靠地防止因使用该装置而引起的爆炸或火灾。技术条例TR CU 012/2011的要求与ATEX指令2014/34/EU的要求相协调，但它们并不相同。

采纳2011年10月18日

生效2013年2月15日

从2015年3月15日起，TR CU 012/2011号技术条例将明确规定防爆领域的国家标准(如GOST或俄罗斯TR)无效。

证书模板：

TR CU 012/2011适用于所有防爆电气和非电气设备和机械，包括其原保护部件，用于潜在的爆炸环境。

备注：尽管各自国家的标准有不同的名称(俄罗斯的Gost，欧洲的ATEX，美国的FM)，但分类的方法和方法是非常相似的。

EX标记

认证流程：

提供产品详细资料和填写准确的申请表，由我们的认证专家评估出认证执行方案，测试或审厂通过后3-4周出证。

认证提问

1.TR CU 012/2011的范围是什么？ 程序是什么？

答：TR CU 012/2011适用于电气设备，包括防爆组件，以及打算在易爆环境中使用的非电气设备。

设备合格评定是强制性的，并且以认证的形式进行。 认证程序包括：提交文件分析，在认可的测试实验室中进行样品测试（方案1c，3c，4c）以及生产审核（方案1c）。

2. 证书的有效期是多久？

答：一般为一年期、三年期、五年期或者不限期。

TR CU 010/2011关于机械和设备的安全性TR CU 010/2011 On safety of machinery and equipment

所谓机械：为具体应用（例如加工，运输或包装）组装成整个单元的一系列连续零件或组件，其中至少一个由动力源通过相应的驱动机构，控制链驱动。

关于机器和设备安全的技术法规TR CU 010/2011规定了机器和设备在其整个生命周期内的基本要求：在其设计，制造，安装，存储，运输，调试，运行，退役和处置期间。 重点是保护生命，健康，财产和环境。

遵守技术法规TR CU 010/2011关于机器和设备安全的要求，是成功进入俄罗斯和欧亚市场的先决条件。

尽管已将技术法规TR CU 010/2011的要求与机械指令2006/42 / EC的要求进行了协调，但它们并不完全相同。

2011年10月18日通过 2013年2月15日生效

2015年3月15日，技术法规TR CU 010/2011使得该技术法规的国家标准（例如GOST或俄罗斯TR）无效。

TR CU 010/2011的适用范围关于机械和设备的安全性；产品范围适用于机器和设备。

根据技术法规TR CU 010/2011，机器或设备为 为具体应用（例如加工，运输或包装）组装成整个单元的一系列连续零件或组件，其中至少一个由动力源通过相应的驱动机构，控制链驱动。 此外，针对危险性更高的行业使用的设备还必须根据技术法规TR CU 010/2011进行合格评定。

应当注意的是，无论产品是否根据技术法规TR CU 010/201进行合格性评估，它们也可能符合其他指令，例如TR CU 004/2011。关于低压安全性 设备或TR CU 020/2011关于电磁兼容性。

认证流程：提供资料、分析给予认证执行方案、测试或审厂及资料审核通过后3-4周签发电子证书。

认证提问

1. 在认证过程当中，请问贵司能提供什么样的服务？

答：解读特定行业的海关联盟（EAC）法规要求、监控法规：以确保贵司的产品符合海关联盟（EAC）所有强制性标准要求、提供所有适用于贵司产品的法规要求（由我们的专家翻译并给予建议）。并颁发相应的获得合格证明/声明； 就产品标签和颁发证书/合格声明所需的文件征求意见； 由授权专家在生产现场组织和支持现场检查； 在授权实验室测试和分析您的产品； 为自愿认证制定规范和参考系统等等。

TR CU 009/2011关于香水和化妆品的安全性 英文名：TR CU 009/2011 On safety of perfumes and cosmetic

TR CU 009/2011号关税同盟关于香水和化妆品安全的技术条例载有香水和化妆品的安全要求，这些产品被包装在EAEU供消费和分销。这些规则是为保护生命、健康、环境和财产而制定的。安全要求也适用于产品本身。此外，这些规则旨在防止对消费者采取误导行动。

TR CU 009/2011应确保在关税同盟的领土上统一适用和执行对香水和化妆品的要求，并确保货物的自由流动。

如果香水和化妆品符合以下标准，按照TR CU 009/2011号文件，它们是安全的：

成分组成

微生物参数

有毒物质含量

毒性测量值

临床(临床-实验室)测量

加工

消费者包装

产品标识

采纳2011年9月23日

生效2012年7月1日

香水和化妆品只有在其合格性得到确认后才能进入俄罗斯和EAEU的市场。

该技术法规适用于在EAEU海关领土上流通的所有香水和化妆品。 CU TR不适用于： 用于人体摄入，吸入，注射或植入的产品； 纹身的手段； 用于诊断和治疗疾病的产品。

认证流程：提交俄语或海关联盟成员国的正式语言的证明文件，包括产品描述、说明书、标签、测试报告、数据表、组成及ISO9001体系证书。资料审核、测试（如需）通过后3-4周签发电子证书。

认证提问

1. 我是生产儿童用的护手霜的，出口到哈萨克斯坦需要办理什么认证？

答：大多数普通化妆品产品而言，办理TR CU 009/2011符合性声明就足够了，但儿童护手霜除此之外，还需要办理海关联盟国家注册证并且须通过海关联盟海关之前完成。

2. 证书有效期多久？

答：证书有效期为一年、三年、五年或者无限期。

电子电器TRCU 020&004 TR CU 004/2011关于低压设备的安全性TR CU 004/2011 On safety of low-voltage equipment

关于低压设备安全的技术法规TR CU 004/2011代表了电气设备的基本安全要求，以保护生命，健康，财产和环境，并保护消费者免受误导性信息的侵害。 根据技术法规TR CU 004/2011，电气设备的设计和制造方式应使其在按预期使用时能够防止以下情况的发生：

根据TR CU 004/2011号技术条例，电气装置的设计和制造方式应使其在按预期使用时能防止下列情况发生：

电刑

热

火

机械损伤

该产品必须符合关于低压设备安全的TR CU 004/2011号技术条例的要求，才能进入俄罗斯和欧亚市场。

虽然TR CU 004/2011号技术条例的要求已与第2014/35/EU号低压指令的要求相协调，但它们并不相同。

证书模板：

采纳2011年8月16日

生效2013年2月15日

截至2015年3月15日，TR CU 004/2011号技术条例废除了关税同盟境内的Gost或俄罗斯TR等国家技术法规标准。

TR CU 004/2011在低压设备安全中的应用领域

技术法规TR CU 004/2011适用于所有用于50至1000伏交流电和75至1500伏特直流电的低压装置。

根据TR CU 004/2011，产品的范围有以下：

家用电器

个人电子数据处理机

可连接到电子数据处理机器的设备

电动工具

电子乐器

电缆

自动和安全开关

配电

电气控制单元

另外还需要考虑到的是：电气类产品是否按照TR CU 004/2011号文件进行合格评估，它们都可能受到其他指令的约束，例如TR EAEU 037/2016关于限制在电气和电子设备中使用某些危险物质, TR CU 010/2011关于机械和设备的安全或TR CU 020/2011技术设备的电磁兼容性.

认证流程：制造商提出认证申请，配合我们认证专家完成资料审核、样品测试（如需要）、工厂检查（如需要）后3-4周签发电子证书。

认证提问

1. 什么是EAC认证证书？

答：欧亚经济联盟（EAEU）的EAC证书（也叫CUTR证书）是正式文件，证明产品符合EAEU成员国的协调技术法规。 可以通过EAEU证书确认符合技术规定的产品，可以在EAEU成员国的整个海关区域内运输和销售。

2. 请问贵司提供什么样的服务？

答：获得合格证明/声明； 就产品标签和颁发证书/合格声明所需的文件征求意见； 由授权专家在生产现场组织和支持现场检查； 在授权实验室测试和分析您的产品； 为自愿认证制定规范和参考系统；

哈萨克斯坦GGTN-K

哈萨克斯坦GGTN-K根据2014年4月11日哈萨克斯坦共和国法律第188-V号“关于民事保护”的第74条，授权的国家机构签发使用技术，技术设备，材料的许可证：

-用于危险生产设施；

-用于危险技术设备。

哈萨克斯坦共和国《民防法》第70条给出了危险生产设施的标志。

危险生产设施（根据哈萨克斯坦共和国《民防法》第71条规定）还包括危险技术设备；

除加热网外，在超过0.07兆帕的压力或超过115摄氏度的水加热温度下运行的技术设备；举升机构，自动扶梯，缆车，缆车，电梯。

禁止在危险生产设施中使用未经许可在哈萨克斯坦使用的任何技术，技术设备，材料。

许可证的签发期限：如果危险生产设施中使用的技术，技术设备，材料，危险技术设备符合工业安全要求，则授权机构会在十五个日历日内颁发使用许可。使用许可证的签发形式（电子版或纸质版）。

使用许可被发布在授权机构的网站上。没有以纸质签发许可证。根据2003年1月7日ZRK第7条第1款“关于电子文档和电子数字签名”的电子文档等效于纸质文档。

哈萨克斯坦GGTN-K认证有效期：

1. 批次GGTN-K 许可，仅针对单批合同下的固定设备，对设备终身有效；

2. 系列GGTN-K 许可（三年），针对制造商的长期许可，在证书有效期内均被允许使用。

GGTN K许可消防证书（哈萨克斯坦消防证书）许可GGTN消防安全证书是由哈萨克斯坦交通部消防大队发布的文件，有关该设备符合哈萨克斯坦安全法规的特殊情况和声明，类似 根据GOST-K证书，可根据以下条件签发GGTN消防许可证： 文件资料 在认可的消防实验室进行的测试。

证书模板：

GGTN的通行证有两种 一次装运的许可，仅对供应的一定批次的货物有效，并且符合合同规定，没有有效期。需要3年许可证火灾清单的产品，需要使用GGTN K许可证火灾，与俄罗斯类似。通常，所有产品可以分为5类： 各类工具，材料，电子设备等；材料（PVC板，矿棉垫，墙壁/地板/地毯饰面材料等）； 设计元素（电缆，风管等）电气设备（几乎所有类型的电缆） 发电机。

申请哈萨克斯坦GGTN-K认证的步骤：

1. 申请方提出认证申请；

2. 由申请方准备、提交认证所需的商业、技术文件；

3. 按照紧急情况部的要求，编写、整理申请所需文件；

4. 提交文件至紧急情况部进行申请；

5. 紧急情况部组织专家对工厂进行审核；

6. 由紧急情况部签发危险工业GGTN-K许可证

哈萨克斯坦GGTN-K认证所需的文件清单：

1. 申请方信息（准确的中英文名称、地址、联系人、联系方式等，如申请方注册地址与生产厂地址不同，需分别详细说明）；

2. 申请方商业资质（营业执照、组织机构代码、税务登记证，如涉及特种生产许可，需提供相关生产许可证）；

3. 产品信息（准确的产品中英文名称、系列型号、海关编码）；

4. 产品照片或图片；

5. 产品说明书（英文/俄文版）；

6. 产品图纸（机械总图、电气原理图、液压/气动原理图等）；

7.  ISO9001 质量管理体系证书英文版（有效期内）；

8. 内部质检或第三方国际认证证书、相关技术文件。

认证提问：

1.     我司是生产海底电缆，该产品出口到哈萨克斯坦是否需要办理GGTN？

答：是需要办理的。GGTN是在哈萨克斯坦许多使用在具有潜在危险工业环境下的产品需要额外的许可证明。它由哈萨克斯坦共和国紧急情况部颁发（等效于俄罗斯的危险工业RTN许可）。

FSB Notification也叫 (FSS notification )俄罗斯联邦安全局(Нотификация ФСБ)，全称Федеральная служба безопасности（英译Federal Security Bureau，简称FSB ）.
FSB通知用于俄罗斯联邦联邦安全局（FSB）的设备批准和监视，可用于数据加密。 FSB通知的目的是记录，注册和控制此类设备。可同时用于民用和军事目的的电子设备需要FSB通知。 FSB通知程序允许政府控制可能危害国家安全的设备的进口。
制造商和进口商有义务通知政府进口的设备包含加密元素。
FSB通知是主管当局（在俄罗斯-联邦安全局）发布的正式文件，它允许在EAEU中某些设备的进出口，流通。这些是暗示加密数据的电子设备。
2015年3月海关联盟（欧亚经济联盟新法规）俄罗斯FSB通知(联邦安全局通知FSB Notification)俄罗斯FSB通知(联邦安全局通知)是根据2015年4月21日欧亚经济委员会决议附则第9号第30号（经欧亚经济委员会第2015年10月6日第131号决议修改）法规条列第2.19 条规定所有加密装置手段为技术方式的硬件或程序的注册通知，该条例可禁止或限制具有加密装置的产品在欧亚经济共同体的第三国家的同盟成员国进出口贸易。该法规已经取代原来的FAC证书和声明。该法规是强制性的，所有的通讯设备、无线设备、加密装置都必须取得该通知才可以进入海关联盟成员国清关和销售。以下设备受到影响：电脑，笔记本电脑，平板电脑智能手机关键设备收音机射频设备带有WLAN或蓝牙的无线设备，例如键盘或鼠标WLAN路由器智能卡具有WLAN或蓝牙功能的电视，收音机等
本质上，如果设备支持WLAN或蓝牙，则必须先从FSB获得导入许可证，然后才能导入EAEU区域。
FSB通知只能由在EAEU中注册的法人实体提交。 外国生产者可以授权法人。 授权书必须根据型号正确显示并经使徒身份验证。
FSB通知应包括以下内容：商品说明商品的预期用途制造商使用的加密算法存在未订阅的功能通知期限申请人有关授权书的信息日期
该通知必须在主管当局中注册。 在俄罗斯，是俄罗斯联邦联邦安全局（FSB），在白俄罗斯，由克格勃负责通知。
所有注册的通知均记录在欧亚经济委员会网站上的数据库中。 搜索已注册的通知是公开可用的。

证书模板：

通知程序如果进口商的产品尚未在俄罗斯销售，请执行以下步骤：
1：向俄罗斯联邦联邦安全局申请
2：检查文档
3：输入欧亚经济委员会（EEC）各自的登记册
4：发出通知
申请FSB通知需要以下文件：
有关制造商的信息
认证委托书
设备算法的技术说明
FSB通知的持续时间和费用
与FSB通知应用程序相关的时间和成本取决于几个不同的因素，例如产品的分类，任何必需的实验室检查以及所有检查的复杂性。因此，始终根据所需文档单独确定FSB通知的确切条件。
请注意，申请FSB通知的过程可能需要几天到几周的时间。
认证提问
1：办理FSB需要提供那些资料文件？
答：申请表，说明书或操作手册，产品照片（标签铭牌，产品外包装和内包装，产品照片，产品内部结构照片，产品标示和警告标记）， ISO9001证书，其他测试报告/或CB或CE证书和报告 2、俄罗斯公司信息-进口商营业执照（Огрн）2）税务总局签发的企业税务登记证（инн/ kпп）,公司详细信息（名称、法定地址、总经理、电话，传真、邮件），制造商授权书以及授权书公证

俄罗斯防火认证Fire Safety Certificate for Russia

对于某些产品，进口到俄罗斯海关领土的海关当局需要提供所谓的消防安全证书。 消防安全证书是一种官方证明，用以确认商品是否符合消防法规。 这些是防火和功能安全性以及防止有毒气体形成的预防措施。

防火证书要求适用于国内产品和进口到俄罗斯的产品。 认证是根据“技术规则”的规定进行的。 消防安全证书对于某些类型的商品到俄罗斯的进口以及在俄罗斯市场的分销是必需的。

在俄罗斯，可以通过强制性或自愿性方式以及以供应商声明的形式进行消防安全认证。

证书模板：

消防安全认证的基础是俄罗斯联邦法律的基础，尤其是：

消防安全技术规定 2008年7月22日的123-FZ决定号 2019年3月17日，第241号

TR CU 043/2017关于阻燃剂和灭火系统的要求，自2020年1月1日起生效

应用领域：所有产品和政府指令2009年3月17日第241号中列出的产品，都必须获得消防安全认证。

该法规尤其涵盖以下产品组：

消防设备，例如 灭火器，消防水带等

建筑材料和材料，尤其是保温材料，覆层，地板覆盖物等。

电源线

燃气加热系统

如果产品未在上述政府指令中列出，则可应要求发布免除书或进行自愿认证。

只有在指定机构进行的测试和实验室测试的基础上，才能进行消防安全认证。 所谓的紧急事务部负责俄罗斯的此类认证。

所需文件

我们根据技术法规开发和翻译EAC证书或EAC声明所需的技术文档

申请消防安全证书，指定机构必须提交以下文件：

1.认证申请

2.有关制造商及其地址的信息

3.详细的产品说明

4.技术文档，例如 操作说明，技术图纸等

5.海关关税编号

6.现有证书

根据需要认证的商品类型，可能需要其他文件。

在实验室测试期间，将根据不同的标准检查商品的各种要求。测试协议记录了符合消防安全要求的程度以及商品的其他属性。根据产品类型使用不同的测试方法。

另外，还可以现场检查生产条件。

串行或交付认证无需现场检查。如果制造商具有ISO 9001质量管理证书，则也将省略生产控制。重要的是要注意，ISO 9001证书还大大简化了许多其他认证程序。

作为在俄罗斯发行防火证书的前提，实验室测试的测试方案和现场检查的结果均有效。认证机构将签发的每个消防安全证书输入数据库。每个证书都包含有关实验室测试和检查的信息。

将为认证产品颁发证书，并证明已成功进行了所有必要的测试，并且商品符合法律要求。货物上带有特殊标记。可以向制造商和进口商索取证书。

可以颁发有效期为5年的消防安全证书。

认证流程：

提供所有必要的文件和测试样品后，实验室应进行样品测试。部分产品可能还涉及审厂。测试或审厂及资料审核通过后2-3个月签发证书。

认证提问：

1.     我司生产的玻璃丝绵出口到俄罗斯，请问办理什么认证？

答：需要办理防火FSC认证，具体的认证方案须贵司提供详细的产品说明书及防火等级后由我们认证专家给与指导认证方案。

2.     防火FSC证书的有效期是多久？

答：通常是一年期和三年期。

白俄罗斯计量认证 Metrological Approval Certification for Belarus

在国家规定的特定区域中使用的每种测量设备必须首先获得计量认证的批准。

气象认证，型式认可或图案认可证书（PAC）是对测量设备和装置进行状态监督的程序。

计量证书确认经认证的测量设备符合白俄罗斯技术法规的基本要求。 这样可以保证测量的均匀性。 在顺利通过计量检验后，该设备可以列入国家登记册，并从该日期起可以在白俄罗斯使用。

强制性计量认证

白俄罗斯共和国1995年9月5日第3848-XII号法律“关于确保测量的均匀性”，白俄罗斯共和国部长理事会的各项决议以及该决议通过了对测量仪器的批准 Gosstandart。

根据法律3484-XII测量仪器的型式认可是计量监视的重要组成部分。国家实验室通过设备的计量和技术特性检查是否符合法律要求，以确保测量的一致性。这些检查是决定测量设备型号认可的基础。

根据法律，在国家监督和监督的许多领域中，只能使用经过认证和认可的测量设备。

在白俄罗斯，国家标准化委员会-Gosstandart-负责测量设备的监视。

引入测量设备的必备先决条件：测量设备应满足技术法规的必要要求

为了证明符合性，必须执行适当的符合性评估程序

合格性应通过型式认可程序确认

测量设备应标有相应的符号

计量监视包括：

型式认证

测量设备的计量认证

量规

校准

测量程序适用性的计量确认

型式认可是计量监视的重要组成部分。 对于类型批准，要确定设备的计量和技术特征，检查其是否符合白俄罗斯共和国的法律要求，并做出批准相应类型的决定。 测量技术也是型式认可的一部分，并应用于特定领域。

这些领域包括：卫生保健，老兵专用医药，工作安全，环保环保，武器行业，工业安全（用于危险程度较高的设备中的测量设备），商业，制图学和大地测量学

计量是指对认可类型的计量性能进行检查，并确认符合白俄罗斯共和国的法律要求，以确保测量的一致性。

在将新设备进口到白俄罗斯共和国或进行维修之后，会对新设备进行测量。测量频率由Gosstandart和操作文件确定。认可的实验室负责进行测量。

对于进行计量监视至关重要的校准，要识别设备的计量特性：在某些情况下确定设备的测量值与量规的值之间的关系。

当使用或进口到白俄罗斯共和国时，应在制造过程中，修理后进行校准。

校准也由认可的实验室进行。

型式认可程序

类型批准过程包括以下步骤：认证申请，制造审核，测量仪器的实验室测试

批准或拒绝的决定由白俄罗斯共和国国家标准化委员会做出，并通过测量仪器的型式认可证书予以确认。

有关测量设备的信息已输入白俄罗斯共和国国家测量仪器国家登记册。

安装型式认可标志

有关测量仪器的型式认可或擦除的信息，在白俄罗斯共和国国家标准化委员会的官方出版物中发布。

在测量仪器通过所有必需的测量测试并根据Rosstandart决定进入批准的测量仪器的状态寄存器之后，该测量仪器必须标有“СТБ”校准标记-批准的测量仪器。证书模板：

仅在计量证书的有效期内，才允许在带有“СТБ”标记的测量仪器上标记。证书到期后，将不再允许该商标。

“СТБ”应放置在每个测量设备上，并且必须清晰易读。

技术随附文件应包含有关认证和注册的信息。

滥用计量商标可能导致法律后果。

计量认可证书的有效期

批量生产的计量批准证书的有效期为5年。

EAC测量设备认证

测量设备还可以作为EAC声明的基础。

EAEU的两项技术法规对测量仪器的安全要求进行了定义：

TR CU 004/2011关于低压设备的安全性

TR CU 020/2011关于电磁兼容性

认证流程：认证申请，制造审核，测量设备的实验室测试，内部测试的测试报告，有关测量仪器的信息输入到状态寄存器中，应用校准标记，进行测试审核，所有通过后获得白俄罗斯计量证书。

认证提问：

1.     温度传感器办理白俄罗斯计量证需要多少时间？

答：资料齐全及测试审核通过后4-6个月左右。

2.     我司之前有办理过白俄罗斯计量证，现快到期，请问是否进行重新注册？

答：可在证书有效期到期前三个月提出申请更新证书，则证书可以再延长五年。 前提是该测量设备在过去5年中未发生任何结构变化，并且未收到任何市民对该设备的投诉。

哈萨克斯坦的计量认证Metrological Approval Certification for Kazakhstan

在哈萨克斯坦，类似于俄罗斯或白俄罗斯，所有测量仪器在投入使用前均需获得计量批准。 该批准也称为模式批准证书。 计量证书确认经认证的测量仪器符合哈萨克斯坦技术法规的要求。

目的是：1.保护消费者免受不可靠的测量结果

2.在基础研究和科学开发中获得可靠的测量结果

3.整合到国际体系中，以确保测量的统一性

计量批准受2000年6月7日哈萨克斯坦共和国法律第1条的约束。 53 II（于2019年11月26日更改）“关于确保测量的统一性”。

计量证书模板：

计量批准受2000年6月7日哈萨克斯坦共和国法律第1条的约束。 53 II（于2019年11月26日更改）“关于确保测量的统一性”。

在哈萨克斯坦，国家气象中心负责监视测量设备和进行计量认证。

强制性计量认证，该证书适用于在国家规定的特定区域内使用的那些必需的测量仪器。 这些领域在第23条中确定。

状态控制用于测量，其结果用于：

努力保护公民的生命和健康

开展环境保护，地质和水文气象领域的活动

根据哈萨克斯坦共和国技术法规的合格评定程序

努力确保工作和交通安全

武器，军事装备的生产

校准，将测量仪器投放市场的条件：

测量仪器在投放市场之前，必须经过类型认证。 指定型式的决定由认证机构根据测试结果做出结果，颁发了批准证书。

对于在市场上出售的单件测量设备，计量证明有效。

测量仪器计量认证的决定由证书确认。

型式认可和计量认证由国家计量中心进行。

成功通过计量测试后，设备将进入状态寄存器，并可以在哈萨克斯坦使用。

测量仪器在投放市场之前，维修之后和操作期间必须进行校准。 校准后，将对仪器施加验证标记。

哈萨克斯坦的校准标记；成功通过所有必需的检查并输入认可的测量设备的状态寄存器之后，必须在仪器上标上“ KC”校准标记。 仅在有效期内允许使用“ KC”标记标记测量设备。 认证到期后，标记不再有效。

校准标记应放置在每个测量设备上，并且必须清晰易读。

技术随附文件应包含有关认证和注册的信息。

滥用计量商标可能导致法律后果

计量认证的持续时间和费用

计量认证是一个复杂，成本密集且连续的过程。注册的持续时间和费用取决于许多因素，例如设备的类型，其复杂性和必要的实验室测试的范围。

认证的确切条件始终根据所需文件单独确定。

请注意，计量认证申请可能需要几个月的时间。

计量认可证书的有效期

批量生产的计量批准证书的有效期为5年。

如果相应的申请至少在有效期3个月之前提出，则证书可以再延期五年。 Gosstandart会做出该决定，前提是该测量设备在过去5年中未发生任何结构更改，并且未收到任何市民对该设备的投诉。

EAC测量设备认证

测量设备还可以作为EAC声明的基础。

EAEU的两项技术法规对测量仪器的安全要求进行了定义：

TR CU 004/2011关于低压设备的安全性

TR CU 020/2011关于电磁兼容性

认证流程：认证申请，制造审核，测量设备的实验室测试，内部测试的测试报告，有关测量仪器的信息输入到状态寄存器中，应用校准标记，进行测试审核，所有通过后获得哈萨克斯坦计量证书。

认证提问

1.     那些产品出口哈萨克斯坦需要获得哈萨克斯坦的计量证书？

答：哈萨克斯坦计量认证主要就是针对涉及度量衡的设备，例如流量计、压力表、压力传感器之类的测量设备都需要做计量认证。

俄罗斯计量认证Metrological Approval Certification for Russia

计量批准是对测量仪器和分析仪器进行状态监视的过程。 计量批准证书也可以称为计量模式批准，测量仪器证书或模式批准证书-（PAC）。 PAC确认经过认证的测量仪器符合俄罗斯技术法规的基本要求。 这意味着认证的设备的测量偏差由俄罗斯保证，并且设备本身已经经过必要的测量和保管检查。 成功通过测量测试后，它会作为在俄罗斯领土内认可的测量仪器在国家注册簿中注册，并且从此日期起可在俄罗斯使用。

批准证书是一种证明合法测量仪器符合俄罗斯联邦技术法规的证书。

俄罗斯联邦技术法规和计量局-Rosstandart-负责监测俄罗斯的测量仪器和计量认证。

强制性计量认证 证书模板：

根据2008年6月26日的俄罗斯联邦第102号联邦法“关于确保测量一致性的规定”，在许多受国家监督的区域中，只能使用经过认证和批准的测量仪器。 这些领域包括：

卫生保健

老兵专用医药

工作安全

环保

军火工业

操作安全

贸易

制图学和大地测量学

这些领域中使用的测量仪器必须接受俄罗斯联邦技术法规和计量局（Rosstandart）的强制性定期监控。

根据联邦法律第102号“关于保证测量一致性的规定”，所有经过适当认证的测量仪器均应输入相应的状态寄存器中。 保留批准的测量仪器的注册记录的义务是俄罗斯标准化与测量研究所-VNIIMS的职责。

自愿计量认证

所谓的自愿计量证书可作为不受强制计量监视和认证的测量仪器的质量证明。

但是，如果法律要求特定类型的测量仪器，则自愿测量仪器证书不能代替强制性注册。

自愿计量认证的方法由俄罗斯联邦《保证测量一致性的联邦法》定义。

测量仪器的自愿认证只能由Rosstandart认可的指定机构进行。

自愿性计量认证应在制造商或分销商的倡议下进行，以确认仪器符合技术法规的要求并确保消费者的信心。

请注意，如果要交付机械设备，尤其是为了满足政府和市政的要求，例如，当当局通常要求在俄罗斯签订公共采购合同时，就需要相应的EAC证书和计量证书。

计量认可证书的有效期

批量交付计量批准证书的有效期为5年。

批准证书的更新

如果证书的有效期至少提前三个月，则可以将证书续期5年。如果测量仪器没有进行任何结构上的修改，并且没有市民抱怨该仪器，则可以续签该证书。 Rosstandard决定续签证书。

测量仪器的认证程序

证书的申请可以按照不同的程序进行：单电源，串行交付和批量生产。对于批量生产的计量批准，必须进行制造审核。

根据俄罗斯联邦工业和贸易部的法规30.10.2009№1081，俄罗斯计量认证的认证程序如下所述：认证申请，测量仪器的实验室测试，测试协议的分析和评估，Rosstandart关于批准，拒绝测量仪器的决定，证书的发行及其注册。其周期约为4-6个月。

认证提问：

1.     温度传感器办理PAC证书需要提供那些资料？

答：所需文件：用于测试的样品设备，详细说明，内部测试的测试报告，广告材料，操作说明书，现有证书，俄罗斯卫生部批准医疗器械，根据应用领域，可以扩展列表。

2.     已获得的俄罗斯计量证是否可通用海关联盟成员国？

答：不能。计量证是每个国家各自计量属签发，目前还不能一证通用五国的。

产品认证规则：

乌兹别克斯坦认证GOST-UZB（OC认证），Uzbekistan  Certificate。为确保进口商品的质量，乌内阁1997年12月3日出台《关于对乌兹别克斯坦进口商品合同及进口商品进行装运前独立检验的程序》。该程序规定，乌对进口商品合同的认证及进口商品的装运前检验是由符合国际检验署联盟要求并在乌国家标准计量（UZBEKISTAN AGENCY FOR STANDARDIZATION, MET－ROLOGY AND CERTIFICATION）注册登记的几家乌国内外咨询公司负责，检验范围包括商品的质量、数量、价格水平等。

2005年2月25日乌兹别克斯坦标准化、计量和认证署总裁的批准，第59号法规《乌兹别克斯坦产品认证规定》。

受强制性认证的产品的认证的特殊性，由行政机关的单独法律行为“乌兹标准”加以规范。

2011年4月28日关于改进认证程序和实行质量管理制度的补充措施的第122号决定批准了生产和进口到乌兹别克斯坦的产品清单。本清单中的产品按照对外经济活动的产品名称(TN VED)排列。由于通过了保健和消费者保护领域的新立法，每年更新和修改该清单。

乌兹别克斯坦目前2种认证方式：1.对于具体进口合同委托验货公司的装船前验货或到港验货--只对一批进行验货，无法批量认证

2.         乌兹别克斯坦认证GOST-UZB（OC认证），Uzbekistan  Certificate 。可分为单批次、一年期、三年期。

证书模板：

认证流程：认证申请(申请表)；对申报产品的监管文件和申请附件中的其他文件进行分析；对申请作出决定；识别、取样；按照产品规定的强制性要求编制检验或测试方案；产品状况调查，在测试实验室对样品进行测试；

认证提问

1.  产品出口到乌兹别克斯坦 ，认证是强制性要求吗？

答：在乌兹强制性认证范围清单的产品要求必须要做GOST-UZ认证。而应申请人的要求，根据乌兹别克斯坦共和国“产品和服务认证法”进行自愿认证，以确认产品符合监管文件的要求。所以产品出口到乌兹基本上都是需要办理GOST-UZ认证证书。

2.  办理自愿性GOST-UZ证书有什么好处？

答：帮助使消费者相信产品符合他们的具体要求；确保消费者对国内外市场产品质量的信心；简化并方便消费者选择所需的产品；保证消费者获得有关产品质量的相关信息；在没有证书的产品制造商的竞争中提供更长时间的成功和保护；停止未达到相关质量标准的进口产品的到货；通过建立科技文献中当下的要求，促进科技文献质量的提高；协助获得资金，以提高生产的组织和技术水平。

乌克兰GOST UkrSEPRO认证

乌克兰强制性认证的产品的进口受2008年5月14日发布的第1211号政府法令的约束，该法令取代了1997年11月4日发布的第1211号政府法令。它根据乌克兰法规标准（GOST，技术条件等）确保产品和服务的质量和安全性以及制造稳定性。

在乌克兰，UkrSepro证书是不可否认的质量指标，UkrSepro证书证明您的产品符合适用的乌克兰要求

需要获得强制性认证UkrSepro的主要产品类型为： 电子设备 灯 电机和工具 无线电电子设备、食品加工设备 医疗器材 木工和金属加工机械焊接设备 、单车 电信手段 碟子消防设备 运输工具 农业设备 起重设备纺织品 食物产品 建筑材料 管道和气球铅蓄电池 放射分析设备 电缆和半导体 阀门及配件

而自愿认证将提高您产品的竞争力。 合格证书等同于制造商的质量证书。获得 UkrSEPRO证书在产品的包装上可以黏贴以下的标记：

在以下情况下，必须进行认证

-向乌克兰供应产品；

-在乌克兰境内生产；

-销售商品。

UkrSEPRO证书种类

单次UkrSEPRO证书：此证书为导入一次交付提供了机会。仅包括此交货中包含的商品。此证书对于其他交货或其他买方无效。有时需要样品测试。

一年期UkrSEPRO证书：在这种情况下，必须按照乌克兰规范对产品进行检查。尽管无需审核工厂，但样品测试是必要的。

两年期UkrSEPRO证书：必须进行工厂审核才能获得此证书。此外，必须在基辅进行样品测试。由于持续时间足够长且成本不是很高，因此通常建议使用这种认证。

五年年期UkrSEPRO证书：这种认证非常昂贵且困难。立法初期，乌克兰认证机构会长期检查公司的所有ISO 9000要求。然后必须检查产品样品。检验控制和附加测试报告是强制性的，并且每年重复一次。这样就不建议使用这种认证。证书模板：

认证流程：由我们认证专家进行合格评定文件编制指南、符合规格、生产现场审核期间的协助、协助进行法规测试、控制和监控认证站点、获取证书/声明UkrSepro。

认证提问

1.     产品出口到乌克兰是否只需要UkrSepro证书即可？

答：不一定。消费产品或设备可能需要其他附加认证或注册。 有时，在获得UkrSepro认证之前要获得它们：例如，卫生认证。

Сертификация продукции в Беларуси白俄罗斯产品认证GOST-B

1993年9月22日发布的第635号内阁指令对白俄罗斯的产品进行了强制性认证。

为了使该国对投资者更具吸引力，提供有关该法律领域的详细信息以及实施该法律的做法，使遵守情况核查制度与国际规则保持一致，并与共和国的其他立法法保持一致 白俄罗斯共和国，2004年1月5日发布的第269-3号新法律，根据2010年12月31日发布的白俄罗斯共和国第228-3号法律，于2011年7月14日生效。 有关验证技术标准和标准化

领域中法规要求符合性的法律。GOST-B标识：

合格证书GOST-B证明产品符合白俄罗斯适用标准的要求。

自加入关税同盟以来，当地规范不再适用。 它们正处于向技术法规过渡的阶段。

白俄罗斯海关条例2007年1月4日发布的第204-3号规定，在对需要进行合规性验证的货物进行通关时，将出示合规性证明。

GOST-B系统适用于白俄罗斯市场的几种商品，无论其来源如何。 合格证书以两种形式存在：合格证书和合格声明。

在将产品/设备投放市场之前，制造商或其代理商应：符合基本的健康和安全要求（地适用标准）实施合格评定程序获得合格证明或声明GOST-B。

白俄罗斯共和国的法律规定了适用于每种产品的规则和程序。 白俄罗斯共和国部长内阁于2011年6月20日发布的最后指示是关于产品符合白俄罗斯要求的核实程序的更改。

该过程通常由以下步骤组成：

1.技术行政记录的专业知识

2.规格验证

3.产品测试

4.生产现场审核

5.标志着白俄罗斯市场的发展

6.审核生产或相关文件的符合性

白俄罗斯共和国技术法规。

在没有海关联盟/ EAEU统一技术规定的地区，白俄罗斯有其自己的国家要求：

TR 2007/003 / BY“已获准在白俄罗斯共和国境内使用的测量设备”

2010年1月1日生效

该技术法规对批准在白俄罗斯共和国境内使用的测量设备提出了要求。

TR 2009/013 / BY

建筑物和建筑，建材和建筑产品。安全

2010年1月8日生效

技术法规描述了白俄罗斯建造和使用的建筑物和建筑设施的安全要求。

TR 2010/014 / BY“矿物肥料。安全”

2011年1月7日生效

TR 2010/025 / BY“饲料和饲料添加剂。安全”

2011年1月1日生效

TR 2013/027 / BY“信息技术。信息安全”

2014年1月1日生效

TR 2018/024 / BY“电信系统。安全”

于01.01.2019生效

合格标记

合格标记的要求在2017年5月24日的白俄罗斯共和国部长理事会第383号决定中规定。

合格标记仅可贴在按照白俄罗斯共和国技术法规制造的产品上，并且其合格性通过声明或证书予以确认。

合格标记是放在圆角框架中的字母“ T”和“ R”的组合。帧被“ BY”符号中断。

合格标记的大小由制造商，其授权人员或进口商确定。

合格标记的尺寸必须确保易于用肉眼阅读。

合格标记通常直接在产品上贴附在制造商信息附近的固定部件上，并且还必须在随附的操作文档中进行指定。

没有任何误导性的标记，标志或题词。

如果在产品上施加了其他合格标记，则它们不得损害合格标记TR BY的可见性和可读性。

白俄罗斯共和国附件中列出了需要在白俄罗斯共和国根据国家标准进行强制性认证的商品清单。
白俄罗斯共和国部长理事会第849号法令，“关于白俄罗斯共和国国家符合性确认体系中的某些合格性评估问题”，自2016年10月21日起生效。

它包含要认证的产品列表：、狩猎和体育武器、高压电缆、酒类饮品、消防员装备、家用电器、老虎机、一速异步（感应）三相电动机

根据传输频率和许多其他出口商的标准，不同的认证方案：单次交付独特产品，一批货物或批量生产提供了合适的程序。

如果可以清楚地识别产品（例如，通过设备序列号），则由供应商签发“每批”认证。

白俄罗斯出口商的定期活动证明为各种同类产品建立认证是合理的。 认证的期限称为“年度”，有效期可达3年，并根据制造认证产品的稳定性来定义。

消费产品或设备可能需要其他附加证明或注册。 有时，在获得合格证书GOST B之前要获取它们：

国家注册或专家卫生报告；

计量认证；

等等

认证流程：填写申请表、提供产品的详细资料，由我们认证专家评估并辅导执行认证方案，测试或审厂（如需要）且资料审核通过后2-3周签发电子证书。

认证提问：

1. 我司已有海关联盟EAC证书，请问是否适用于白俄罗斯？

答：白俄罗斯属于海关联盟成员国之一，但证书是否适用于白俄罗斯，要贵司提供证书及产品的详细资料由我司认证专家评估，如产品在海关联盟范围内，则适用。

哈萨克斯坦Gosstandart of Kazakhstan GOST K Certificate of Conformity

GOST-K质量合格认证：哈萨克斯坦国家标准体认证体系。2005年4月20日发布的哈萨克斯坦共和国第367号法令规定了进入哈萨克斯坦市场需要强制性认证的产品清单。

GOST K证书由哈萨克斯坦授权机构颁发证书。其标志：

什么时候需要证书？

不仅在哈萨克斯坦生产的所有商品，而且从其他国家进口到哈萨克斯坦的商品都需要有证书。因哈萨克斯坦共和国立法的这一要求保护该国人民免受劣质产品和可能损害物质利益和人类健康的产品的侵害。没有公司进口或制造产品的强制性证书将导致严重的行政处罚-计划对不道德的企业家处以罚款和暂停活动。这意味着，未经认证，您将无法销售，宣传和使用该产品。但是，对于未包括在强制性产品列表中的产品，您不能颁发证书，而只能在哈萨克斯坦制作自愿合格证书。

哈萨克斯坦政府第367号法令中未纳入EAEU TR的商品均根据国家标准（GOST K）进行认证。哈萨克斯坦共和国的国家认证体系与EAEU产品质量评估体系同时运作。但是，由于新技术法规的不断批准，国家标准正在逐步淘汰。

哈萨克斯坦共和国2005年4月20日第367号“关于强制性合格确认哈萨克斯坦共和国的产品“清单：

1. 农业机械和备件

2. 服务、民用和弹药武器

3. 电压工作用电气产品1000 V以上

4. 通信

5. 保护、加工、储存和转让的技术手段载有国家机密和公务的资料电信网络的信息和设备，包含要支持的硬件和/或软件特别调查活动*

6. 家用化学品

7. 与人体皮肤接触的消费品，食物和水

8. 木材产品

9. 建筑材料和产品

10. 用于兽医的药品

11. 兽医产品

12. 农产品和食品工业（比如鱼子酱、香烟等）

13. 燃料原料

14. 用于潜在危险工业的产品（比如钢丝绳）

15. 特别安保设备

符合性声明产品清单：

1.通讯方式

2.与人体皮肤接触的消费品（硫化橡胶制品卫生或药品：水下游泳用橡胶口罩和海绵、浴帽、橡胶加热器，缓冲胶布粘合剂）

3.用于潜在危险工业的设备（钢丝绳(一般用途，封闭式起重，密闭轴承，操作和深部勘探用托盘，加固）

4.建筑材料（产品由隔音、保温和吸声材料(矿物棉、玻璃纤维、玻璃纤维、斜长石、蜂窝混凝土、多孔聚合物材料)制成。）

哈萨克斯坦GOST K 证书模板：

认证流程：填写申请表、提供产品的详细资料，由我们认证专家评估并辅导执行认证方案，测试或审厂（如需要）且资料审核通过后2-3周签发电子证书。

认证提问

1. 办理哈萨克斯坦GOST -K证书，是否需要ISO9001体系证书？

答：企业如具备ISO9001体系证书更好，如果没有，则不是认证所必须的具备条件。

2. 办理哈萨克斯坦GOST-K证书，企业需要提供什么资料？

答： 申请表；测试报告； 产品介绍、产品描述、产品技术规格、图片； ISO9001质量体系证书；（如有）哈萨克斯坦联邦计量局认可的实验室抽样测试； 工厂审查，由哈萨克斯坦认证专家进行。

GOST-R Certificate of Conformity俄罗斯GOST-R认证

“GOST”在俄语中是“国家标准”的缩写。2013年2月15号之前，无论是俄罗斯本国生产的产品，还是从其他国家出口到俄罗斯的产品，根据法律规定都必须通过GOST认证，即国家标准认证。

1995年俄罗斯联邦法律《产品及认证服务法》颁布之后，俄罗斯开始实施产品强制认证GOST-R。俄罗斯GOST-R认证包括强制性认证和自愿性认证两大认证体系。GOST-R证书由联邦技术法规和计量局（Rosstandart或Gosstandart）颁发。 因此，GOST-R合格证书也通常称为俄罗斯Gosstandart合格证书或PCT合格证书。标识：PCT

      俄罗斯gost认证出证快，价格也便宜，您只需要提供产品资料，专业的俄语工程师会免费提供给您认证方案和报价，方案满意再签合同，不满意不收费。沃泰认证从事认证行业多年，秉承高效率，高专业，高准确的态度为您服务，为您节省财力物力和时间，选择沃泰认证，让您不再纠结！服务热线：0512-63369271。

Gosstandart定义了没有强制性PCT合格证书（质量证书或安全证书）在俄罗斯无法生产或销售的产品的清单。规范此清单的规范性法案是政府法令，日期为2009年12月1日，第N 982号政府法令“必须进行强制认证的产品（货物）的统一清单和通过合格声明的形式确认合格的产品的统一清单”。强制性认证的商品在此列表中以OKP代码（全俄商品分类器）表示。需要强制认证的商品清单包括可能对人类生命或健康构成潜在危险的商品。

GOST-R证书根据不同的产品，分为强制性GOST-R COC证书（已被海关联盟EAC认证取代），强制性GOST-R DOC证书，自愿性GOST-R证书和GOST-R豁免函。
不同的产品，需根据其自身特点和相关要求，选择相对应的GOST-R证书。

产品强制性合格证明（产品质量证明）证书模板：

强制认证产品清单：电力;可燃气体、铁轨;钢丝绳、玻璃纤维、水泥;暖气片;高压电气设备；滚动轴承；钢筋混凝土轨枕；滤光片，镜片；体育枪支；墨盒。

自愿性认证GOST-R 是适用于俄罗斯法律未强制要求认证的产品、服务或设备，一般由制造商、卖家自愿或根据买方要求开展。自愿性认证体系与其他体系一样受法律同等保护。自愿性合格证与强制性合格证的主要区别除证书颜色外，还有就是，在自愿性证书上反映出通过“自愿认证”途径办理并有相应签名的合格证。如果办理了自愿性证书，那么在产品包装上可仅使用自愿性体系标志。

愿性认证GOST-R证书模板如下：

      GOST-R证书类型和有效期：

      一年期GOST-R证书：一年有效期内同种型号产品可无次数限制出口，原则上无需产品测试与工厂审核。

      三年期GOST-R证书：三年有效期内同种型号产品可无次数限制出口，需要产品测试与工厂审核，且每年俄罗斯专家会到厂方进行厂检。

      五年期GOST-R证书：五年有效期内同种型号产品可无次数限制出口，需要产品测试与工厂审核，且每年专家会到厂方进行厂检。

      认证流程：

      填写申请表、提供产品的详细资料，由我们认证专家评估并辅导执行认证方案，测试或审厂（如需要）且资料审核通过后2-3周签发电子证书。

     认证提问：

  1. 锂电池出口俄罗斯办理什么认证？

  答：锂电池不属于海关联盟范围亦不属于强制性GOST-R认证范围，但为了满足产品符合俄罗斯GOST 标准的要求及客户销售和清关需要，办理GOST-R自愿性证书。

低电压指令（LVD） 2006/95/EC是欧洲联盟最早提出的欧洲联盟指令之一，LVD指令提供有关安全规范的共同广泛目标。

低电压指令没有提供特别需要符合的技术标准，而是以国际电工委员会（IEC）的技术标准为基础，指导设计者如何设计安全的产品。符合低电压指令一般原则及相关安全标准的产品会用欧洲合格认证来表示产品符合欧盟的指令，是欧盟认可的。制造商会根据一致性评估来声明产生的一致性。

低电压指令的新版本2014/35/EU是在2014年2月26日提出，在2016年4月20日生效

LVD认证适用的产品范围：此指令包括设定在电源电压额定在交流电（AC）电压在50至1000伏特范围内，或是直流电（DC）在75至1500伏特范围使用的电气设备。很重要的是，此指令没有规范设备内使用的电压，此指令也没有包括元件（指个别的电子元件）。

LVD低压电器认证流程：提供产品资料和CE申请表，由沃泰认证的专家根据您的产品参数，执行现场测试或者是产品寄样测试方案，沃泰工程师指导您完成技术文件的制定，审核通过后签发CE证书。

认证问题：

1：LVD低压电气认证是出口欧盟要求的强制认证测试么？

答； LVD低压电气认证是针对低压电气产品欧盟强制要求，产品不根据LVD指令办理CE认证，一经查出，将遭遇高额罚款甚至法律风险。

2：请问我们的产品是变压器，那么变压器出口欧盟需要办理什么认证么 ？

答：一般来说需要办理CE认证，需要您提供准确的产品电气电压参数，我们的工程师根据您的产品你资料将提供一对一的服务。

3:请问办理该LVD电气认证周期是多久？

答：该认证周期需要根据不同的产品来定义，一般我们会在审核通过后5个工资日内签发证书。

欧洲议会和理事会于2006年5月17日颁布的机械指令，指令2006/42 / EC是有关机械和某些机械零件出口和在欧洲地区使用的安全指令。该指令签发认证的主要目的是确保在投放市场或投入使用的机械中达到欧盟的安全水平。之前的机械指令98/37/EC，于1998年7月23日由欧盟官方公报颁布，替代了1989年颁布的89/392/EEC，及后续修订的指令 91/368/EEC，93/44/EE，93/63/EEC。而自1995年1月1日起，机械指令正式成为欧洲的强制法规，同时所有欧盟会员国须将其一些基本规定纳入各自国家的法律。欧盟机械指令并非针对技术性细节，而是着重于机械设计和结构相关的安全与健康规定。目前欧盟新版机械指令2006/42/EC于2009年12月29日起生效执行。

该指令适用于机械以及可互换的设备，安全组件，起重配件，链条/绳索/织带，可移动的机械传动装置和部分完成的机械产品等。

但如下设备例外，不属于MD机械认证范畴内，如：农林拖拉机，汽车及其拖车，某些电气和电子产品，例如家用电器或办公设备。符合95/16 / EC电梯指令（由2006/42 / EC修订）的电梯，符合2000/9 / EC索道指令的索道，以及也属于医疗设备范畴的机器机械。

MD 认证流程：提供产品资料和CE申请表，由沃泰认证的专家根据您的产品参数，执行现场测试或者是产品寄样测试方案，沃泰工程师指导您完成技术文件的制定，审核通过后签发CE证书。

认证问题：

1：MD机械认证是出口欧盟要求的强制认证测试么？

答； MD机械指令是针对机械产品欧盟强制要求，产品不根据MD指令办理CE认证，一经查出，将遭遇高额罚款甚至法律风险。

2：请问我们的产品是液压站，那么液压站出口欧盟需要办理什么认证么 ？

答：一般来说，液压站出口欧洲需要根据机械指令，办理CE认证的MD机械指令认证。当然为了进一步准确认证方案，建议您提供详细的产品资料，我们的工程师将提供一对一的服务。

3:请问办理该MD机械认证周期是多久？

答：该认证周期需要根据不同的产品来定义，一般我们会在审核通过后5个工资日内签发证书。

有害物质限用指令（英语：Restriction of Hazardous Substances Directive 2002/95/EC，缩写RoHS）是欧盟在2003年2月所通过的一项环保指令（但并非法律），定于2006年7月1日起生效，主要针对产品成分及在制造上的工程制程标准。

RoHS检测认证适用的产品范围为：工作电压小于1000V AC或1500V DC的电子设备例如：大型家用电器,小型家用电器,电信通讯设备,消费性耐久设备,照明设备,电机与电子工具,玩具、休闲与运动设备,医疗机器,监视、控制设备等；

这几类产品在制造时限制此六项有害物质的用量：

铅（Pb）（0.1％） ；

汞（Hg）（0.1％）；

镉（Cd）最大允许含量为0.01％ （100ppm）；

六价铬（CrVI）（0.1％）；

聚溴联苯（PBB）（0.1％）；

聚溴二苯醚（PBDE），最大允许含量为0.1%（1000ppm）；

RoHS检测流程：提供详细产品介绍，根据工程师指导按照测试要求提供测试样品，缴费后一周完成测试并出具报告。

认证问题：

1：ROHS检测是出口欧盟要求的强制认证测试么？

答； ROHS限制令是针对电子产品欧盟强制要求，产品不做RoHS认证，一经查出，将遭遇高额罚款甚至法律风险。

2：请问电子产品ROHS检测费用有多少 ？

答：ROHS检测费用会根据产品具体的成分材质的不同核算费用，工程师将为您提供一对一的服务解答。

3:请问办理该检测认证周期是多久？

答：该认证周期需要根据不同的产品来定义，具体的认证方案周期需要您的详细产品资料；

乌兹别克斯坦计量认证Metrological Approval Certification Uzbekistan

2004年8月5日《关于改善乌兹别克斯坦标准化，计量和认证机构的结构和活动安排》的乌兹别克斯坦共和国部长内阁令第373号。统一计量系统（USM）国家系统规定的规范基础是包括国家标准在内的规范性文件的复杂性，其他规范性文件确定了乌兹别克斯坦共和国境内以及整个乌兹别克斯坦共和国境内的物理量单位尺寸转移的顺序。 仪器测试，检查和校准的顺序。

2005年5月8日第373号乌兹别克斯坦共和国内阁决议。 “关于改善乌兹别克标准化，计量和认证机构的活动的结构和组织” 气体计量装置校准程序规定（注册号MJ为30.07.2014 N2604）

气体计量装置校准程序规定（注册号MJ为30.07.2014 N2604） 家用消费者电能表校准程序规程。 （从2015年9月12日注册MJ N2736）

需验证的测量仪器（比较）组列表（2016年4月5日注册MU，N2782）。 该文档于2019年10月31日失效。 将技术手段分为测量仪器和测试仪器的标准（2016年10月10日N 2829的MU）。 生效日期11.01.2017

批准需要计量验证的测量仪器组列表（注册MU为30.07.2019 N3174）

根据乌兹别克斯坦共和国《计量法》，共和国的计量活动由国家计量机构-乌兹别克标准化，计量和认证局（Uzstandart机构）进行国家管理

认证流程：1、填写计量认证申请表及提交产品认证文件；

2、将填写完整的申请表和产品俄文说明书（须包括

产品用途，量程，精度等技术参数）一并提交给计

量暑专家；

3、计量暑专家审核申请表和认证资料；

4、资料审核通过；（如审核不通过，需补充相应资料再次提交审核）

5、确定认证方案（送样检测或者专家来华审厂）：

—— 如采取送样检测的形式，申请方准备样品，邮寄至计量署指定的实验室进行样品检测；

——如采取工厂审核的形式，则由我司安排专家来华进行工厂审查、现场协调、翻译等；

6、专家整理审核产品认证相关资料以及需要补充资料；

7、申请方校核、确认计量文件；

8、所有文件审核通过，产品在计量署申请进行注册；

9、计量局签发计量证书。

乌兹别克斯坦计量认证的有效期可以单台认证，单批次认证，也可以申请5年期计量注册认证

认证周期资料齐备3-5个月

认证提问：

1.     请问办理乌兹别克斯坦计量证的费用是多少？

答：请提供完整的俄文说明书（如没有俄文，英文或中文亦可）须包括产品用途，量程，精度等技术参数，由我们认证专家评估分析后给与报价方案。

压力设备指令（PED）2014/68 / EU（以前为97/23 / EC），是欧盟规定了标准为了设计和制造的压力设备（“压力设备”指蒸汽锅炉，压力容器，管道，安全阀以及其他承受压力的部件和组件的体积通常超过一升，并且最大压力大于0.5 Bar测量。它还为压力设备的“合格评定”设定了管理程序要求，以便在没有本地立法障碍的情况下产品进入欧洲市场。自2002年5月30日起，该法规已在整个欧盟范围内强制实施，而2014年的修订版于2016年7月19日全面生效。这是在英国颁布的压力设备法规（PER）。 制定有关的标准和法规压力容器和锅炉安全性也非常接近美国机械工程师学会（ASME）。

自2016年7月20日起，指令97/23 / EC被指令2014/68 / EU完全取代。新指令（压力设备分类）的第13条于2015年6月1日生效，取代了指令97/23 / EC的第9条。

PED认证的产品范畴主要是最大承受压力高于0.5巴的压力设备及组件。

“压力设备”意指容器、管道、安全部件及压力部件。按照不同承压等级分为，第I类 第II类 第III类 第IV类，共计4类承压设备类型。

PED的认证流程，根据不同厂商不同承压设备一般来说采取以下认证模式组合进行认证：

A A1 B1+D B+D

D1 B1+F B+F

E1 B+E G

B+C1 H1

H

各模式的说明如下：

A 内部生产管制

A1 内部制造检查加上最终评审监督

B EC型式检查

B1 EC设计检查

C1 符合型式

D 生产品质保证(ISO 9002)

D1 生产品质保证(ISO 9002)( 模式单独应用)

E 产品品质保证(ISO 9003)最终检验与测试

E1 产品品质保证(ISO 9003)( 模式单独应用)

F 产品检查

G EC个别检查

H 全面品质保证(ISO 9001)

H1 全面品质保证(ISO 9001)加上设计检查及最终评定的特别监查

PED包括了品保和技术两方面的规定条款。两者对生产厂商和产品都属强制性的规定，唯有两方面的规定都能符合，所生产的压力设备产品才可以贴附CE标志。

PED认证问题：

1：应该由哪方负责办理满足2014/68号指令要求的CE认证呢？？

答；一般来说，制造商；进口商；发行人；位于欧盟以外的制造商的授权代表。上述所有经济运营商都应参与认证过程。他们对安全负责，并承担许多法律义务。如果压力设备的进口商或分销商将产品投放市场，组装或改装，则他被认为是制造商，应对安全性和合格性评估负完全法律责任。

2：请问办理PED认证需要提供什么文件呢 ？

答：欧盟的制造商，进口商，销售商或其授权代表必须能够根据文件，证书和测试报告随 时确认产品符合压力设备指令2014/68 / EU的要求。为此，制造商需要技术文档。这包括：设备说明书；设备总装图纸；所应用技术解决方案的说明；操作说明；风险评估文件；设备有关人员资格和录取的信息。

3:请问办理该PED认证周期是多久？

答：在成功通过确认符合2014/68 / EU指令所有要求的程序后，获得签发证书，制造商有权发布声明并在产品上标记CE标志。之后，可以将此类产品进口到欧盟并在市场上自由流通。该声明的内容在2014/68号指令/欧盟的附件IV中给出，并主要包含以下信息：

产品名称，型号和型号，序列号；制造商及其在欧盟的授权代表的名称和详细地址；

设备说明，范围；

电磁兼容--2014/30 / EU

符合2014/30 / EU EMC指令的电子产品才能带有CE标志，并可以在欧洲市场上自由流通。2014年2月26日，欧盟议会通过了有关电磁兼容性的新版本指令2014/30 / EU。它取代了自2004年12月15日生效的Directive 2004/108 / EC。要过渡到新指令，截止日期为2016年4月19日，此后指令2004/108 / EC不再生效。

根据电磁兼容性（EMC）指令，所有进口和使用在欧盟的电气设备和电子设备，其设计和制造必须确保其操作不会产生电磁干扰，以免干扰无线电，电信和其他设备的功能。另外，这些电器本身必须保持在正常的电磁干扰水平下以预期方式操作的能力。

EMC指令的范围适用于几乎所有可能引起电磁干扰的电器和电气设备。

在办理EMC认证测试时，可以使用不同的认证模式，在指定测试实验室的参与下进行类型测试。泰认证提供全面的认证服务，以符合2014/30 / EU有关欧洲市场产品电磁兼容性的指令。沃泰认证为您提供：确保设备符合指令2014/35 / EU的要求；

申请商需要准备技术文档，包括：设备操作说明；测试产品样本；拟定测试报告；

拟定符合性声明；用CE标志标记产品；

除制造商外，遵守该指令的责任还在于制造商在欧盟的法定代表人，进口商和最终卖方。也就是说，将对遵守2014/30 / EU指令要求的控制权委托给所有销售商品的参与者。

认证问题：

1为什么您需要办理EMC指令2014/30 / EU的认证测试？

答：根据欧盟现行法规，在欧盟市场上销售的电子电气产品必须按照指令2014/30 / EU进行认证。通过获得CE标志，您符合欧盟要求

2：请问办理该EMC电磁兼容测试认证费用是多少？

答：根据2014/30 / EU进行电磁兼容性认证的成本取决于认证产品的类型，样品的实验室测试的需要和数量，准备的文件数量以及与使用此产品相关的潜在风险。

3：请问CE标志应包含什么？

答：在确认产品符合EMC指令2014/30 / EU后，必须按照CE法规对设备进行CE标记。CE标记必须清晰且不可磨灭。如果标记不能应用于产品，则将其应用于随附的文档或包装。此外，设备文档必须包含相关信息，以使其能够以符合EMC指令条件的方式进行安装，安装，维修和使用。

建筑产品 CE认证 CPR --（305/2011/EU）

欧洲议会和欧洲理事会第305/2011号法规（建筑产品法规，或CPR）是2011年3月9日的法规，该法规规定了建筑产品在欧盟销售的统一条件，并取代了建筑产品指令（ 89/106 / EEC）。在欧盟规定的目的是简化和澄清现行框架为市场上配售建筑产品。

建筑产品的CE认证主要诉求是：

ü 建筑产品的机械阻力和稳定性

ü 建筑产品发生火灾时的安全性能

ü 建筑产品卫生，健康与环境

ü 建筑产品使用中的安全性和可及性

ü 建筑产品的防噪音

ü 建筑产品的能源经济和保温

ü 建筑产品的可持续利用自然资源

CPR认证的产品范围有：

电线电缆、,水泥，建筑石灰，外加剂，结构轴承，交通家具，管道，隔热，燃气和电器，沙井和检查，盖子，石工，结构木材，土工布和土工布，防水膜，烟囱，预制混凝土，防火产品，窗户和门，玻璃，路面铺装等;

CPR认证流程

。CPR认证五种不同的评估程序，其建筑产品的等级程度不断降低（系统1 +，1、2 +，3、4）。每个具体产品根据适用的评估程序，制造商向沃泰提供相关的产品资料文件后，沃泰认证为您提供全部的认证测试方案。

认证问题：

1：我是石膏板生产厂家，请问这类产品出口欧洲需要办理CE认证么？

答； 这类产品出口欧洲也是需要依据CPR指令办理CE认证的。

2：请问电线电缆出口欧盟为什么需要办理CPR认证？

答：电线电缆出口欧洲需要按照EN50575并且将在2017年7月1日强制执行。届时，所有出口欧盟建筑中用的电力、通讯、控制电缆不仅需要符合LVD指令、ROHS指令，还需要满足欧盟的CPR认证的要求， 也就是符合EN 50575标准。

3:请问办理该认证周期是多久？

答：该认证周期需要根据不同的产品来定义，具体的认证方案周期需要您的详细产品资料；

MDR (REGULATION EU 2017/745)是欧盟关于人类用医疗器械临床研究和销售的法规。该法规将替代原有的医疗器械指令 (MDD 93/42/EEC) 和有源植入性医疗器械指令 (AIMDD  90/385/EEC) 。

该法规于2017年5月5日发布，于2017年5月25日生效。最初批准的医疗器械的过渡时间为三年（至2021年5月26日）。以满足新的要求。

通过取代以前的指令而全面实施该法规的日期最初定为2020年5月26日。在国际卫生紧急情况COVID-19之后，欧洲委员会和欧洲议会于2020年4月决定将最后期限推迟一个一年至2021年5月26日。

新法规对医疗产品进口商有哪些变化？

1. 进口商在将制成的医疗设备投放到欧盟市场之前，必须对制成的医疗设备执行标签控制（标签和使用说明），以确保所有设备均配备了UDI向量（条形码或矩阵代码）。

2. 进口商应在欧洲EUDAMED数据库中将设施注册为“进口商”。

3. 如果设备存在实际或潜在问题，则进口商必须通知制造商，授权代表以及必要时通知主管当局。

分销商有哪些变化？

1. 分销商保证设备的存储和运输条件适当并符合制造商的建议。

2. 最后，分销商会注册索赔，不合格的设备并帮助召回。

进口商和分销商必须实施并保持最新的质量管理体系，以履行《 MDR》第13、14和25条所述的义务。

将MDD认证的设备迁移到MDR

对MDR和IVDR的更改通常被视为对要求的修订，但实际上，这是一项新法规，应将其视为此类法规。通常，MDD和IVDD的概念和要求仍是新法规的一部分，但已添加了重要的附加要求并进行了更改。制造商在提出MDR和IVDR认证申请之前，需要满足许多新要求。

合法制造商必须提出新的认证申请，这将开始一个新的认证周期，有效期最长为5年。认证活动时间表的最终细节将很快公布，尽管制造商应该期望要求制造商成功完成技术文件的公告机构审查（每个产品组至少一个）和初始现场审核活动，以在认证之前验证实施情况将被授予。不允许对IIb类可植入或III类设备进行采样，制造商应在应用之前确保其技术文件和设计文档符合MDR。

电梯CE认证指令（Lift Directive）编号为2014/33/EU，主要是针对电梯及电梯安全部件，其中扶梯标准为EN 115:2008自动扶梯和可移动过道的安全。第1部分：结构和安装。

1、电梯控制柜为EN12015和EN12016，焊接架构焊接质量控制体系为ISO3834、EN729焊接质量要求：金属材料熔焊和EN1090；

客梯标准为EN81-20:2014电梯升降机的建造和安装的安全规则-人和货物的运输-第20部分：乘客和货物乘客电梯，第一版出版2016年4月20日，强制替换旧标准时间在2017年8月31日（替代标准合格评定终止日期）EN81-50:2014 电梯升降机施工和安装的安全规则-考试和试验-第50部分：电梯部件的设计规则、计算、考核和试验。

2、EN115-1:2008中对扶梯的结构设计，装配技术要求等进行了规范。

电梯主要适用指令：

机械指令2006/42/EC；电磁兼容指令2014/30/EU；低压电气指令2014/35/EU；

电梯CE认证适用标准：

EN115:2008
自动扶梯和可移动过道的安全.第1部分:结构和安装；EN12015:2104电磁兼容—适用于电梯，自动扶梯和自动人行道设备的产品族标准-辐射；EN
12016:2013电磁兼容-适用于电梯，自动扶梯和自动人行道设备的产品族标准-抗干扰性。

- 电梯安全部件CE认证 -

电梯主要安全部件清单

电梯部件CE认证是国际上权威的电梯认证之一，很多国家在采购电梯时，都会被要求CE认证，电梯部件CE认证主要针对电梯的安全部件，也是整梯做CE认证的前提。电梯部件CE认证按照欧盟LIFT指令下协调标准EN81进行检验和认证。

1门锁装置

· 2安全钳
-瞬时式 -渐进式
-防止上行超速的安全钳

· 3限速器

· 4缓冲器
-蓄能缓冲器
-耗能性缓冲器

· 5上行超速保护装置

· 6含有电子元件的电梯安全回路

· 7在新指令中，UCMP也作为单独的安全部件

电梯部件CE认证流程
向一家认证机构提出申请

审核技术文件
现场目击厂家的测试过程

符合性评估
认证机构签发CE认证

安全完整性级别（SIL）定义为安全功能提供的相对降低风险的级别，或用于指定降低风险的目标级别。简而言之，SIL是安全仪表功能（SIF）所需性能的度量。在所有功能安全标准中，给定SIL的要求不一致。在基于IEC 61508标准的功能安全标准中，定义了四个SIL，其中最可靠的是SIL 4，最小的是SIL 1。适用的SIL是根据许多定量因素结合定性因素（例如开发过程和安全生命周期管理）确定的。SIL的分配是风险分析中的一项工作，在该分析中，在没有SIF的有益风险降低效果的情况下，计算了旨在由SIF防范的与特定危害相关的风险。然后将未缓解的风险与可承受的风险目标进行比较。如果未减轻的风险高于可承受的风险，则必须通过降低SIF的风险来解决未减轻的风险与可承受的风险之间的差异。所需降低的风险量与SIL目标相关。本质上，所需降低风险的每个数量级都与所需SIL数量之一的增加相关。

有几种分配SIL的方法。这些通常组合使用，并且可能包括：

· 风险矩阵

· 风险图

· 保护层分析（LOPA）

在以上介绍的方法中，LOPA是迄今为止大型工业设施最常用的方法。

可以使用英国HSE发布的SIL指配指南，使用务实和可控性方法对指配进行测试。使用HSE指南批准由风险矩阵制定的分配的SIL分配过程已通过认证，符合IEC EN 61508。

国际电工委员会（IEC）标准IEC 61508使用分为两大类的要求定义了SIL：硬件安全完整性和系统安全完整性。设备或系统必须满足这两种类别的要求才能达到给定的SIL。

SIL对硬件安全完整性的要求基于对设备的概率分析。为了达到给定的SIL，设备必须满足最大危险故障概率和最小安全故障分数的目标。必须为所讨论的系统严格定义“危险故障”的概念，通常以需求约束的形式进行，其完整性在整个系统开发过程中都会得到验证。所需的实际目标会根据需求的可能性，设备的复杂性以及所使用的冗余类型而有所不同。

SIL 认证安全标准[编辑]

· ANSI / ISA S84（用于过程工业的安全仪表系统的功能安全）

· IEC 61508（电气/电子/可编程电子安全相关系统的功能安全）

· IEC 61511（过程工业领域的安全仪表系统）

· IEC 61513（核工业）

· IEC 62061（机械安全）

· EN 50128（铁路应用–铁路控制和保护软件）

· EN 50129（铁路应用–用于信号安全的电子系统）

· EN 50402（固定式气体检测系统）

· ISO 26262（汽车行业）

· MISRA，各种（汽车应用中的安全性分析，建模和编程指南）

SIL 认证过程：

1. 符合IEC 61508要求的安全功能的SIL级可靠性分析和计算。这是一个初步阶段，其中包括验证组件的物理元素，以确定容错能力，并了解应该填充哪些间隙，以便不损害可达到的SIL级别。

2. 安全生命周期的定义包括根据IEC 61508的要求，确定在产品安全生命周期的每个阶段应采取的措施以及相关的维护措施。

3. 产品设计（或重新设计）支持，旨在达到所需的SIL级别。

4. 根据是否需要类型或个人认证，对原型或特定产品进行测试。通过所有测试后，将直接颁发认证；否则，我们将发布与不符合项有关的卷宗，以获取SIL证书。

认证问题：

1：哪些产品可以通过SIL认证？

答； SIL认证针对打算集成到一个或多个安全功能中的所有产品，例如传感器，机械阀，复杂的测量系统，逻辑固件求解器或嵌入式软件。在所有SIL级别（从1到4）下，都有两种类型的认证，这些认证由IEC 61508涵盖：

2：SIL认证类型有哪些呢 ？

答：SIL型证书，这证明一个的可靠性型产物。认证机构通过分析原型来批准组件的可靠性。颁发认证后，制造商可以批量生产。SIL型证书的有效期为三年。产品系列也可以通过类型证书进行认证。

SIL个人证书，仅覆盖证书中明确指出的对象。它通常适用于定制产品或基于项目的 产品。测试直接在需要认证的产品上进行。这是唯一的证书，仅涵盖特定项目，不能转让给其他产品。

ISO 13485：2016体系认证

ISO 13485：2016医疗设备质量管理体系。法规目的要求“（医疗器械。质量管理体系。法规目的要求，是质量管理体系的国际标准，旨在确保制造的医疗器械达到一定水平的质量。该标准被积极用作管理和批准医疗器械销售的工具。许多国家都以ISO 13485标准为基础，并使用该标准对医疗设备制造商的要求，发布了国家标准的ISO 13485标准，在国家系统中获得的证书仅在特定国家/地区认可。

ISO 13485是医疗器械行业最广泛使用的质量管理国际标准。由国际标准化组织（ISO）发布的ISO 13485标准是一种有效的解决方案，可以满足医疗设备行业对QMS的全面要求。采用ISO 13485为制造商解决欧盟医疗器械指令（MDD），欧盟医疗器械法规（MDR）和其他法规提供了实践基础，也表明了对医疗器械安全性和质量的承诺。

从管理支持开始并确定QMS的客户要求，您将需要开始开发文档，包括质量政策，质量目标和质量手册。这些共同决定了质量管理体系的总体范围和实施。伴随着这些，您将需要创建组织必须正确创建和交付您的产品或服务所必需的强制性和附加过程以及程序。为了对此有一个很好的解释，请查看文章ISO 13485：2016要求的强制性文档列表。

年	描述
1993年	EN 46001诞生于欧洲，名称为“质量体系。医疗设备。ENISO 9001应用的特殊要求”，这将成为发展ISO 13485的基础
1996年	ISO 13485（第1版）
2000	EN ISO 13485中的European_Committee_for_Standardization（CEN）将欧洲版本与国际标准统一起来，并撤回了先前的EN 46001
2003年	ISO 13485（第二版）
2012年	EN ISO 13485欧洲标准与医疗部门相关的三个欧洲指令93/42 / EEC，98/79 / EC，90/385 / EEC协调一致
2016年	ISO 13485（第3版）

ISO 13485：2016认证涵盖处理与医疗设备有关的以下过程的组织：

安装或维护医疗设备；

开发MI的软件（软件）组件；

开发或提供相关服务（例如技术支持）；

供应商；

涉及产品制造的第三方组织，包括此类组织在质量管理体系下提供的服务。

设计;

发展；

生产;

存储;

分配;

ISO 13485：2016所要求的过程可能未出现在组织中（外包），仍由组织负责，并在根据监视，维护和过程控制部分的要求检查组织的质量管理体系时将其考虑在内。

1:请问不做临床测试是否可以申請 ISO 13485?

答：一般来说，要结合法规和产品使用国家對医疗产品的临床要求有可能不同。

2. 我们目前的产品是是半成品或成品，这样可以申请认证吗？

答：如果是成品，需要确认是否被认定成医疗器械，如是半成品，确认是否为医疗器械配件或者已有量产记录。

3：请问取得ISO 13485 :2016认证有什么好处？

答：取得ISO13485符合出口国的法规要求与客户的要求，拓展外销市场，等于拿到出口欧盟多国的门票。

在国内，凡是进入带有可燃性气体的电气设备都要进行防爆设计，因为电气设备产生的高温、电火花、电弧容易引起爆炸，防爆设计要符合国家标准且通过国家实验室的检测进而取得防爆合格证认证，才能最终上市销售。针对这类产品，IEC国际成员工中都有自己国家对应的强制认证项目，例如国际IECEx认证、欧盟的ATEX认证等等。

适用产品范围

根据中国市场监管机构SAMR（国家市场监管局）的公告，防爆产品（防爆产品）在中国适用CCC认证要求。自2019年10月1日起，CCC证书可用于许多防爆产品。一个中国CCC认证将强制启动2020年10月1日以前的产品受影响的产品，明确了在防爆区域内使用，并已经有了一个国际防爆认证是按照关于CCC的豁免规定。在发布公告时，主管部门还发布了新的实施规则CNCA-C23-01：2019，该规则规定了将来将要接受CCC认证的产品组。

符合CNCA-C23-01：2019的防爆产品目录：

序号	产品类别	序号	产品类别	序号	产品类别
1	防爆电机	7	防爆插接装置	13	防爆仪器仪表类
2	防爆电泵类	8	防爆监控产品	14	防爆传感器
3	防爆配电装置类	9	防爆通讯、信号装置	15	安全栅类
4	防爆起动器类	10	防爆空调、通风设备	16	防爆仪表箱类
5	防爆变压器类	11	防爆电加热产品	17	防爆灯具类
6	防爆电磁阀类	12	防爆附件、Ex元件

CCC证书由中国中央主管机构CNCA（认证认可委员会）与AQSIQ（质量监督检验检疫总局）合作管理。CQC（中国质量认证中心）和NEPSI（国家防爆与仪器安全监督检验中心）已获批准在中国进行CCC Ex产品认证。

防爆产品3C认证测试标准：

电子产品必须按照其防爆类型进行测试。GB标准规定了必要的测试方法和要求。防爆产品可以根据一种或多种防爆类型进行测试。下面显示了根据实施规则CNCA-C23-01：2019所需的测试：

防爆电气CCC认证程序：

认证程序由主管部门根据CNCA实施规则进行规定。认证需要以下5个主要步骤：

1.准备申请文件

2.提交申请和证明文件

3.产品测试（在中国）

4.工厂检查

5.获得CCC证书后对产品进行标记。

为了保持CCC证书的有效性，无论证书的到期日期如何，都必须进行年度跟踪检查（审厂）。

我们的防爆认证服务优势！

1.免费检查您的产品是否需要CCC认证

2.提供CCC认证的非约束性报价，以提供成本和费用方面的信息

3.我们将一对一辅导完成整个认证过程，协调实验室和3C注册全过程；

4.我们将安排并组织工厂检查

6.确保认证过程顺利完成通过。

肯尼亚标准局（KEBS）已向标准计划引入了出口前符合性验证（PVoC），以确保产品质量，该产品还必须符合肯尼亚人的健康，安全和环境标准。

产品必须满足其要求才能出口到肯尼亚-不符合规定的商品将被拒绝入境。

PVOC认证

• 进口到肯尼亚的商品需要合格证明（CoC）
• CoC是每批货物的强制清关文件
• 豁免该计划的商品仍需接受KEBS目的地检验
• 出口商应对无COC承保范围内运输的货物所产生的任何法律或经济后果负责
• 供应商/出口商应承担合规责任

肯尼亚的PVoC确保货物符合强制性的安全，质量和安全要求，促进国际贸易，避免海关延误，并减少因进口不合格产品而造成的潜在损失。PVoC的关键要素是：

• 装运前的物理检查
• 认可实验室的采样，测试和分析
• 产品过程审核
• 符合规定的文件检查
• 评估符合肯尼亚标准

以下产品除外：

• 药品和毒物管理局（PPB），肯尼亚植物健康检查局（KEPHIS），害虫控制和产品管理局（PCPB）等其他政府机构已经监管的商品；
• 注册制造商进口车辆的CKD；
• 由注册制造商进口的主要投入物，必须证明材料是制造过程的直接投入物，并且使用上述原材料制成的最终产品已通过KEBS认证；
• 注册制造商进口的自用制造工厂和工业备件；
• 印刷品（教科书，杂志）；
• 通过KEBS钻石标志计划认证的产品；
• 通过JKIA（机场）运送的快递，目前已根据KEBS与肯尼亚快递行业协会（CIAK）之间的谅解备忘录（MoU）进行了清算。

BIS印度认证

BIS认证中的“ BIS”代表印度标准局，是印度消费者保护，食品和公共发行部下属的印度国家认证机构。该机构以前称为印度标准协会（ISI），且在质量标准的标准化中发挥着越来越重要的作用。在此职位上，它负责印度市场上的许多关键认证。

BIS认证涵盖哪些产品？

该清单不断扩大，已经涵盖了各种产品类别，例如建筑产品和材料，家用产品，消费和办公电子产品，乳制品和原材料。可以预期，BIS将继续接管其他机构提供的越来越多的产品认证领域。

您可以在我们的BIS强制性产品页面上找到所有产品的最新列表。

BIS认证是强制性的吗？

自2013年7月起，根据印度标准局（BIS）进行了产品认证，旨在确保第三方的质量，安全性和可靠性。

强制注册计划（CRS）中提供三种认证：

1. 强制性BIS认证，包括工厂检查
2. 无需工厂检查即可获得的强制性BIS认证
3. 自愿性BIS认证

我的产品是否属于BIS认证范畴内？

由于新产品不断添加到BIS目录中，因此需要明确对单个产品的认证要求。在某些情况下，甚至在您注册产品时也会有所变化。因此，您应该期望提前更长的澄清阶段。另请注意，对于许多产品，各自的制造商必须拥有自己的内部产品测试条件，才能顺利获得BIS认证！

BIS认证流程如何？

BIS认证过程始终包括

1. 应用
2. 产品测试
3. 资质认证
4. 贴标