目前，化肥认证在俄罗斯境内还是实行GOST R国家标准，直到2021年6月2号后，TR CU 041/2017"关于化学产品的安全"生效。目前正在办理GOST R申报单。

以下为化肥进行确认符合标准的程序:

GOST R51520-99《矿物肥料》

GOST27980-88《有机肥料； 判断有机物的方法》

GOST26713-85《有机肥料；水分和干残渣的测定方法》

根据化肥的描述和特性，需要国家注册证书。有必要注意，该标准还对肥料的标签和包装提出了严格的要求，在EEU技术法规生效后，它们将更加严格。 我们提供通过肥料的包装和标签的专家审查，以符合所有适用的要求。 

俄罗斯关税同盟委员会2010年5月28日第299号决定，颜料必须办理国家注册证书并符合统一的卫生要求。
然而，颜料像任何化学品一样，也需要根据EEU TR CU041/2016"关于化学产品安全性"的新的技术法规确认是否符合国家注册的形式：授权或通知。
如果颜料的成份中包含化学物质而且也属于欧亚经济联盟化学品统一清单中，则此类颜料须提交国家注册通知。
如果化学物质不包括在统一清单中，那么在联盟的领土上使用它，必须通过国家注册许可证。
如果您的产品有特殊的情况需要申请自愿性GOST R 认证可以咨询沃泰认证，服务热线：0512-63369271。

在EEU  TR CU041/2017"关于化学产品安全"（2021年6月2日）生效前农药在俄罗斯的认证目前由国家标准规定。 目前，根据俄罗斯联邦政府第982号法令，对农药发布了符合GOST R的声明。
国家标准gost p 51247-99-俄罗斯国家农药标准。
通常情况下，化学工业产品需要通过符合国家注册形式的统一卫生要求的程序。 这取决于农药的详细描述和特性。
如果你需要为自己产品添加特殊优异性能，可以为它办理GOST R质量的自愿证书。 自愿认证的特点是申请人选择他想要进行的测试，以及他的产品符合什么标准（来自国家GOST R系统）。
沃泰认证专业为出口企业提供ce认证，独联体国家认证服务，专业全面、经验丰富的认证服务机构，已超过十年的检测认证经验，拥有资深技术团队为您提供全方位检测认证需求，服务热线：0512-63369271。

胶水想要进入欧亚经济联盟领土上的必须以国家注册的形式进行强制确认。胶水办理国家注册证书也符合统一卫生要求（EST）。
技术法规041/2017"关于化学产品安全"（2021年6月2日）生效后，胶水也将受到强制性国家注册,它也将颁发国家注册证书，但符合技术法规的要求，而不是统一的卫生要求。
这项技术法规代表两种类型的国家注册：许可和通知。 它们之间的区别如下：
如果胶水化学成份物质已经被列入单一的化学品登记册，它们必须进行“通知”国家登记）（物质已为人所知，你只是通知该国你将使用该物质）。
如果胶水中含有未列入登记册的新化学品，则其产品须经国家批准注册，这是一个漫长的过程，进行更多安全测试和检测。
关于欧盟公告TR CU041/2017生效时的化学品清单的更多信息，可以咨询沃泰认证，及时向工业贸易部提交关于其化学品的资料。

目前俄罗斯化学工业产品（通常为化肥和油漆）的认证是按照国家标准GOST R进行的，直到2021年6月2日海关联盟 TR CU041/2017"关于化学产品安全"生效后将改变现有状况。
其实这些产品不属于认证范畴内，而是在国家GOST R系统中进行声明，即进行测试以确认合规，再在此基础上通过符合性声明。
但重要一点，化学工业产品必须进行强制性国家注册，以符合欧亚经济共同体的统一卫生要求，所以需要办理国家注册证书（CGR EST）。
如果您需要对产品有特殊的要求，可以为您的产品办理GOST R自愿性认证，这样可以在市场中提供竞争优势。
想要了解更多的信息可以咨询沃泰认证，沃泰专注俄罗斯认证15年，联系电话：0512-63369271。

直式杀菌灯（其中有一个打开的可见光源）是医疗器械，并受到国家注册的卫生保健系统。换言之，这些灯必须有俄罗斯卫生监督局的注册证书。

但也有可利用紫外线作用的再循环式家庭空气净化器和空气消毒器，但灯具周围不亮，而是在内部安装，使通过仪器滤清器系统的气流消毒，该系统一般使用特殊的HEPA过滤器。通常它们也被称为杀菌灯，因为普通消费者的操作原理类似（插入式）。

此产品（再循环器和空气净化器）作为家用电器，根据三项技术法规同时进行强制性合格评定:

TR CU004/2011-低压设备（认证)

TR CU020/2011-电磁兼容性（认证)

TR EAEU037/2016-电子有害物质限制（声明)

如果您有什么疑问可以致电系沃泰认证，专注认证15年，专业的团队，资深的经验，为您解答认证问题。

灯具认证是根据技术规范TR CU004/2011“关于低压设备安全性”和TR CU 020/2011“技术设备电磁兼容性”进行的。

这些技术法规涵盖了欧亚经济共同体海关代码9405和8539商品组的所有照明设备。

根据这些技术法规，照明设备以强制性认证的形式进行确认。

只有白炽灯和带有蓄电池的照明设备，它们不受技术法规020/2011的约束。

此外，关于具有防爆保护的应急灯，那么需要根据TR CU012/2011"关于在爆炸性环境中工作的设备安全性"发出强制性合规证书。

与此同时如果增加消费者对您灯具和照明设备的信誉度，我们建议您办理自愿的GOST R质量证书，并对标签和包装进行详细检查。

如果您有什么疑问可以致电系沃泰认证，专注认证15年，专业的团队，资深的经验，为您解答认证问题。

几乎所有的家用电动工具（烙铁和焊台，钻头，螺丝刀，打孔器，搅拌机，磨床，磨床，夹具，圆形和链锯，瓷砖切割机，割草机，割草机等。)在海关联盟中，收到3个技术法规强制认证；004（低压设备），020（电磁兼容性）和037（电子有害物质限制）。
对电动工具的符合性的确认为前两个（004和020）以认证的形式进行，对于第三个（037）以声明的形式进行。然而，根据037技术法规的声明可以根据申请人的要求通过认证来代替，然后为电动工具颁发统一合格证书，其中规定了技术法规的所有三个数据：004，020和037。
如果是关于工业用电气化工具，除了以上三个法规之外，还需要再添加一个 TR CU 010/2011关于机械设备安全法规，这也是强制性的。
鉴于电动工具的种类，型号，参数较多而复杂，只有在详细分析特定产品后，才能确定它属于什么技术法规，以何种形式进行符合性评估，以及它的属性，特征和技术文档。 例如，电池供电的电动工具本身不属于TR CU004法规，但它的充电器确实属于本技术规范里。
如果在电动工具中存在无线通信模块，那么它们必须另外补发遵守通信装置的声明。

如果您的产品还具备一些特殊属性那么可以办理gost r自愿性认证，可以增加产品的优势。
在收到这些文件后，产品可以标有相应的自愿认证体系标志。
值得注意，电动工具包装和使用说明也是技术法规服务对象，即它们也需要满足严格要求。
如果您有什么疑问可以致电系沃泰认证，专注俄罗斯认证15年，为您解答认证问题。

机床认证

机床以及任何工业设备都必须根据以下三个技术法规进行强制确认：004（低压设备），020（电磁兼容性）和010（机械和设备）。

根据进口时必须提交符合性文件的产品清单，对于个别的木材加工机床（编号8465），需要办理004和020个技术法规的合格证书。

几乎所有其他机器都必须发出符合010技术法规的文件。 通常，这是一个证书，但也可以发出声明。 要回答这个问题，您需要详细研究硬件规范。

对机器的标记和操作说明有严格的要求，因此我们也建议我们的客户对包装和说明进行检查。

沃泰认证专业为出口企业提供ce认证，海关联盟等国家认证服务，专业全面、经验丰富的认证服务机构，已有超过十年的检测认证经验，拥有资深技术团队为您提供全方位检测认证需求，服务热线：0512-63369271。

口罩的类型

在考虑口罩和防腐剂认证的问题时，市场上的所有口罩和防腐剂（手套和防护服）可以分为3类。 根据属于其中之一的产品，颁发相应的许可证:

1.医疗设备

2.个人防护装备

3.其他产品（非医疗产品或个人防护装备)

医用口罩认证

医用口罩虽然是最简单的，但仍然是医疗产品，因此在卫生系统中受到国家的特别监督。他们有俄罗斯卫生监督局的注册证书，这是一个严格的合格证明，只允许国家机关颁发。

这些口罩具有足够的过滤能力，因此被世界卫生组织推荐用于大多数情况下的使用。

他们的主要特点是，像医疗设备，可以交付给医疗机构：医院，诊所，医院等。 并在剩余的基础上出现在市场上。

个人呼吸防护设备(PPE)认证

这里指工业用个人吸入空气过滤工具，根据TR CU019/2011"关于个人防护装备安全"的要求，以认证形式进行强制性符合性评估认证。

尽管它们不是医疗设备，但它们中的一些（取决于防护等级）具有足够的过滤能力，以防止气溶胶滴落和病毒可以沉降的其他颗粒。

美国个人防护装备的防护特性分类是由国家职业安全与健康研究所（NIOSH）开发的。 它还提供三类保护，与欧洲的百分比略有不同：95％，99％和99.97％。

以及口罩耐油颗粒的"水平"分离：N-不耐油（不稳定），R-耐油（弱稳定）和P-防油（稳定):

N95, R95, P95 — 95%;

N99, R99, P99 — 99%;

N100, R100, P100 — 99,97%.

美国和中国的分类

中国系统与美国系统相同，只有字母K出现在保护等级的指定中：KN95，KP99，KR100等。

什么口罩可以预防冠状病毒？

在此应作出重要澄清。 世卫组织和常识都认为戴口罩只是其中一项措施。 没有人，即使是拥有99.97％颗粒的最可靠的面膜，也不排除脏手中的感染或不完全适合这个面膜的脸部。 这只是有助于防止病毒感染的有效保护措施之一，它本身与他人隔离不起作用。

根据世界卫生组织的建议，建议与感染者直接接触的医务人员佩戴不低于FFP2或N95的呼吸器。 这些类防止吸入可能含有病毒的最小气溶胶滴（高达5微米）。

使用PPE而不是医用口罩也是由于这样的事实，即第一个赢得了全天佩戴的便利性，这正是其中许多医生今天必须佩戴的（以及手套，眼镜和西装）。

P3类（或P100）呼吸器具有最高的过滤能力，但重要的是要注意，这使得它们比相同的FFP2呼吸困难得多。 如果您计划在呼吸器中锻炼，应该考虑到这一点。

其他口罩认证

普通口罩既不是医疗设备也不是个人防护装备。 只是可以戴在脸上的面具，但它们的过滤能力只能由制造商的荣誉保证。

从技术法规的角度来看，这些口罩不是它的对象，因此不受强制性符合性评估（并且它们没有标记海关联盟市场上的单一流通标志）。

进口和销售此类口罩可能需要的唯一正式文件是豁免函，其中记录了上述产品不符合规定的事实。

通常，可以为这些口罩颁发自愿合格证书。 这里的问题完全在于消费者对这一自愿认证体系的个人信任，最重要的是，对制造商的信任。

沃泰专注于产品出口欧盟区CE认证以及俄语区GOST、CU-TR海关联盟宣告、合格证、技术规范、FSC,白俄罗斯GOST-B、RTN、KIM（PAC)哈萨克斯坦GOST-K 、GGTN等认证咨询服务，以及GAZPROM项目咨询辅导，Technical Passport 制作、EPC项目管理及项目验收文件咨询服务。热线电话：0512-63369271。