什么是全球位置码(GLN)？
全球位置码（Global Location Number，以下简称GLN）是GS1全球统一编码标识体系中，用于标识参与供应链活动的法律实体、功能实体或物理实体的一种编码数据结构，具有全球唯一性。用13位数字表示，主要应用于条码符号自动识别与数据采集和电子数据交换。
法律实体是指合法存在的机构，如：供应商、客户、银行、承运商等。
功能实体是指法律实体内的具体的部门，如：某公司的财务部。
物理实体是指具体的位置，如：建筑物的某个房间、仓库或仓库的某个门、交货地等。
什么是全球贸易项目代码(GTIN)？
全球贸易项目代码（Global Trade Item Number，以下简称GTIN）是GS1全球统一标识体系中，用于标识贸易项目的一种编码数据结构。GTIN是产品在全球供应链中自由流动的唯一身份标识，是产品进入市场的通行证。它伴随产品的全生命周期，可以记录产品从原材料采购，到产成品加工、包装、运输、批发、仓储，直至零售门店，最终送达到消费者手中的整个过程，能够实现来源可查、去向可追、责任可究，从而有效控制产品质量安全风险，保障消费者权益。
中国物品编码中心（以下简称“编码中心”）是统一组织、协调、管理我国商品条码、物品编码与自动识别技术的专门机构，代表我国加入国际物品编码组织（GS1），负责推广国际通用的、开放的、跨行业的全球统一标识系统和供应链管理标准，向社会提供公共服务平台和标准化解决方案。中国企业如有需要办理GLN和GTIN，请通过以下渠道办理。
1、如何同时申请全球位置码(GLN)及全球贸易项目代码(GTIN)？
http://wsdt.gs1cn.org/anccoh/login.jsp
申请成功后，商品条码系统成员证书上可查询GLN号码。样例如下：
2、如何单独申请全球位置码(GLN)
申请成功后，中国物品编码中心官网查询
http://www.gs1cn.org/Service/queryTools/GLN.aspx
3、可拨打全国服务热线：400-7000-690
中国物品编码中心是统一组织、协调、管理我国商品条码、物品编码与自动识别技术的专门机构，并在全国设有47个分支机构（点击：http://www.gs1cn.org/Org/Branch.aspx）。
了解更多商品条码知识，请点击中国物品编码中心官网。
注：申请后注意有效期限，请及时办理续展。
基于GS1全球统一的编码标识具有唯一性、应用广等特性，GTIN和GLN作为商品和企业的“国际身份证”已越来越受到各国跨境监管机构的高度关注。采用GS1全球编码标识有利于国际贸易中的信息交换，便于跨境监管机构对货物合规性审核，帮助企业构建高效的全球供应链，为企业扩大外贸出口、提高国际市场竞争力保驾护航。
自2021年7月1日起，欧洲经济委员会对《EAC合规宣言》的注册制定了新的要求。根据俄罗斯联邦经济发展部第877号法令，现在必须提交全球地点编号。如果您对于出口产品的GLN码还有什么不清楚的地方，欢迎联系沃泰认证，免费咨询热线：0512-63369271。
自2021年7月1日起，欧洲经济委员会对《EAC合规宣言》的注册制定了新的要求。根据俄罗斯联邦经济发展部第877号法令，现在必须提交全球地点编号。
然而，根据俄罗斯联邦经济发展部2021年6月19日的第936号法令，GLN号码的过渡期将延长至2021年9月1日。
什么是GLN代码？
全球位置编号（GLN）和全球贸易项目编号（GTIN）是国际非营利组织GS1提供的一些全球识别系统。制造商使用全球位置编号（GLN）来识别位置和法律实体。此标识符由GS1公司前缀、位置参考和检查数字组成全球公认的GLN。
EAC认证海关联盟统一的强制性认证，成立海关联盟以前俄白哈三国都有各自独立的认证制度，由各国的国家标准局管理，俄语简称GOST，所以EAC认证的前身是各国的GOST认证。在建立统一的认证制度之后，方便了各个国家之间的贸易和交流，只要在一个国家内通过了EAC认证，都被三个国家所承认。
沃泰认证专注国际认证，对于海外市场认证有多年经验。如果您对于EAC认证还有什么不明白的地方，欢迎联系我司，我们会给您提供一对一专业指导，咨询热线：0512-63369271。
欧盟的强制性认证是CE和ROHS认证，CE是针对安全方面的检测，ROHS是针对产品原材料是否环保的测试，两个认证是分开的，一般在客户申请做CE的时候，也都会把ROHS一起申请了，两个认证的费用差别比较大，具体的产品，申请的费用不一样，不是说什么产品都能做CE认证的，测试标准不一样，发证机构不一样，费用也不会是统一的。
成品的产品做ROHS认证，可以选择符合ROHS指令的供应商，让供应商给你们提供ROHS测试报告就行了（供应商所提供的ROHS测试报告必需是一年内有效），这样就可以省去原材料做测试的费用，到时再做一份整合报告就行了。做整合报告的费用不高，如果拿整机做的话，费用可要翻几倍了。
采购所有符合ROHS标准物原材料即可，如果客户要证明，就做一个整合报告。
CE认证的划分，大致可以分为：家电，照明。IT，IV，玩具，机械医疗，建材等，不同的产品费用相差比较大，因此在询价之前，需要告诉认证机构是什么产品，以方便判断类别。
CE认证流程和周期安排
1)、制造商向相关实验室提出口头或书面的初步申请。
2)、申请人填写CE-申请表，将申请表、技术结构文件、样品一并寄给实验室。
3)、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
4)、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅，如果产品测试不过，测试工作全部完成大致7个工作日。
5)、申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
6)、实验室出具证书确认件，用来核对证书信息，证书确认之后，3个工作日可以出测试报告。
7)、实验室将测试报告，证书和CE符合声明（DoC）送至申请人，认证工作至此全部完成。
沃泰认证专注国际认证，我们有多年的市场认证经验。结合客户的产品进行一对一的认证方案，为您提供一站式服务，如果您有意办理CE出口认证，欢迎拨打免费热线：0512-63369271。
CE是欧盟强制性的要求，所有销往欧盟市场的产品都必须标示"CE”,当然对作为救死扶伤的医疗器械这一特殊用具而言也不例外。在欧洲，除了主管当局如工商检查者将检查上市的医疗器械是否带有CE标志，海关也将仅允许带有CE标志的产品通过边境。另外，医疗器械的使用者(医生、医院)在购买新器械时也会检查是否带有CE标志。显然，CE标志可作为器械在欧盟内的”通行证”。
同时，一个医疗器械产品如果合法加贴了CE标志，也就表明：
1、该医疗器械符合了欧盟医疗器械法规的基本要求;
2、该医疗器械可以在欧盟市场内自由流通、销售及使用;
3、该医疗器械的整个形成过程已通过了一个相应的符合性评价程序。
在医疗器械领域，欧盟委员会制定发布了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系,使有关这类产品投放市场的规定协调一致。
这三个指令分别是:
1.基础医疗器械指令(MDD，93/42/EEC)，适用范围很广，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械，如无源性医疗器械(敷料、一次性使用产品、接触镜、血袋导管等);以及有源性医疗器械，如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等。该指令已于1995年1月1日生效,过渡截止日期为1998年6月13日，从1998年6月14日起强制执行。
2.体外诊断器械指令(IVDD，98/79/EC),适用于血细胞计数器，血糖仪、妊娠检测试纸、肿瘤诊断、优生诊断等体外诊断用医疗器械产品。
3.有源植入性医疗器械指令(AIMDD,90/335/EEC)，适用于心脏起搏器，可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械。AIMD于1993年1月1日生效。过渡截止期为1994年12月31日，从1995年1月1日强制实施。
上述指令规定，在指令正式实施后，只有带有CE标志的医疗器械产品才能在欧盟市场上销售。
沃泰认证专注国际认证，我们有多年的市场认证经验。结合客户的产品进行一对一的认证方案，为您提供一站式服务，如果您有意办理CE出口认证，欢迎拨打免费热线：0512-63369271。
做CE认证技术咨询服务多少钱？这个问题对一些企业都是比较关心的，因为想对这个认证有个了解，同时也要考虑成本等问题。
CE认证技术咨询服务费用： 几千起步，多则上万+（CE认证价格不是统一的，请继续阅读）；
那么为什么小编要说这么笼统呢，接下来沃泰认证小编解释下，根据欧盟法规要求，CE认证认证的费用主要取决于客户的产品、使用环境及标准才能评估报价，不同产品他的参数是不一样的，所以牵涉到的指令也是不同的，自然价格也不同；
举个列子：
机械产品：要评估是普通机械还是危险机械。
普通机械CE认证指令为MD指令，及一些常规指令即可，费用一般还可以；
危险机械CE认证需要按照危险机械的流程，需要欧盟NB机构介入，也就是我们俗称的审厂，费用要比普通机械产品高一些；
医疗产品CE认证：有一类、二类、三类，类别越高费用越高，对企业要求也越高，认证周期往往也是很长的；
压力容器产品CE认证：要根据产品使用条件环境，参数评估承压设备等级，一般分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个合格评估等级，不同等级价格都是不同的。
所以基于以上小编所说，CE认证是没有统一的价格，企业想要了解CE认证具体费用，是需要告知下具体产品及说明书信息等情况，才能给出报价。建议企业可以向专业机构询问，一般机构会评估之后才能给出收费标准。
同样的，认证周期也不是统一的，有的产品几天就能拿证，而有的产品则需要一年半载。您可以把产品资料信息放心交给我们沃泰，我们的工程师会根据您的产品详细的给您评估认证方案出具报价，而且是免费出具不收取任何费用，只有您对我们的服务感觉满意了再选择达成合作！
沃泰心声：产品质量安全，不仅直接关系到每位消费者的人身财产安全，更关系到社会的和谐稳定。企业有责任、有义务保证生产的产品是合格的，而产品质量检验检测，是保障产品质量安全的一把利刃，沃泰认证愿与企业一起携手把关产品质量，共创安全和谐社会。服务热线：0512-63369271。
绿色建筑又被广泛称为绿色生态建筑或可持续建筑。它是指在建筑的整个生命周期中实践了节能环保理念的建筑。它从建筑的经济性、实用性、耐用性和舒适性出发，采用科学的设计、施工、运营、维护等手段尽可能降低建筑本身和人居活动对环境的负面影响。
BREEAM全称是：英国建筑研究院环境评估方法（英文名称：BREEAM-Building Research Establishment Environmental Assessment Method）通常被称为英国建筑研究院绿色建筑评估体系。始创于1990年的BREEAM是世界上第一个也是全球最广泛使用的绿色建筑评估方法。美国的LEED标准创立于1998年，是在BREEAM的基础上进行开发的。因为该评估体系采取“因地制宜、平衡效益”的核心理念，也使它成为全球唯一兼具“国际化”和“本地化”特色的绿色建筑评估体系。它既是一套绿色建筑的评估标准，也为绿色建筑的设计设立了最佳实践方法，也应此成为描述建筑环境性能最权威的国际标准。
在全世界，有超过11万幢建筑完成了BREEAM认证，另有超过50万幢建筑已申请了认证。英国建筑研究院通过BREEAM体系帮助联合国环境规划署和包括荷兰、法国、俄罗斯、西班牙、沙特、阿联酋等国在内的组织和国家创立了适用于当地的绿色建筑评估标准。包括汇丰银行全球总部、普华永道英国总部、联合利华英国总部、伦敦斯特拉大厦、巴黎贺米提积广场、德国中央美术馆购物中心在内的一大批全球知名地标建筑都采用了BREEAM评估体系进行绿色建筑评估认证。
BREEAM体系下的绿色建筑评估涉及9个方面的内容，分别是：
管理
健康和舒适
能源
交通
水
材料
土地利用和生态
垃圾
污染
BREEAM结果按照各部分权重进行计分，计分结果分为5个等级，分别是：
通过（Pass）>= 30%
良好（Good）>= 45%
优秀（Very Good）>= 55%
优异（Excellent）>= 70%
杰出（Outstanding）>= 85%
沃泰认证专注国际认证，我们有多年的市场认证经验。结合客户的产品进行一对一的认证方案，为您提供一站式服务，如果您有意办理BRE认证，欢迎拨打免费热线：0512-63369271。
lpcb认证与UL认证有什么区别呢？两者有什么必然的联系么？企业在办理认证之前，需要先做一些功课，那么今天就给大家带来介绍。
UL认证介绍
UL是美国最大的产品安全检测认证机构，其更多的认证是在民用产品，对于民用产品，UL认证比FM认证更重要。按UL系列标准进行认证，UL标准自成体系，与其他国外标准不相通。产品认证后每年4次监督审查。
LPCB认证介绍
LPCB是英国防损认证机构，是一种较权威的第三方认证机构。按EN54系列标准认证。EN54系列标准与ISO的消防产品标准基本等效，试验方法及参数与IEC标准一致，标准的通用性较强，可得到更多国家的认可。认证后每年二次监督审查。
LPCB，即英国预防损失认证委员会，是从事该领域认证的主要机构，最早成立于1880年，专门致力于火灾防护工程，于2000年3月31日加入BRE认证公司。官方的认证机构即为BRE认证公司。
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欧盟于2013年7月1日起强制执行最新的建筑产品法规（305/2011/EU-CPR）。欧盟CPR法规对于欧盟范围内使用的建筑用的线缆有了明确要求，对建筑用线缆而言，CE认证和产品性能声明将成为强制要求。EN50575标准对电力、控制盒通信电缆在建筑施工期间要符合防火性要求；EN13501-6标准对建筑产品和建筑元件及设备的防火等级做了要求。
欧盟CPR法规下的电缆CE认证标准为EN50575:2014+A1:2016，如果您有需求，欢迎联系沃泰认证。
CPR认证的产品范围有：
电线电缆，水泥，建筑石灰，外加剂，结构轴承，交通家具，管道，隔热，燃气和电器，沙井和检查，盖子，石工，结构木材，土工布和土工布，防水膜，烟囱，预制混凝土，防火产品，窗户和门，玻璃，路面铺装等。
CPR认证流程
CPR认证五种不同的评估程序，其建筑产品的等级程度不断降低（系统1+，1、2+，3、4）。每个具体产品根据适用的评估程序，制造商向沃泰提供相关的产品资料文件后，沃泰认证为您提供全部的认证测试方案。
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