CE认证是欧盟市场的强制性产品认证，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加施“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

欧盟CE证书办理流程如下：

1、制造商向相关实验室提出口头或书面的初步申请。

2、申请人填写CE-申请表，将申请表、技术结构文件、样品一并寄给实验室。

3、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

4、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅，如果产品测试不过，测试工作全部完成大致7个工作日。

5、申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

6、实验室出具证书确认件，用来核对证书信息，证书确认之后，3个工作日可以出测试报告。

7、实验室将测试报告，证书和CE符合声明（DoC）送至申请人认证工作至此全部完成。

CE认证证书一般是5年有效期，但如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新等，可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试，是需要重新申请CE证书的。

根据新欧盟商品安全法规《市场监管法规（EU）2019/1020》要求，自2021年7月16日（当地时间）起，大部分带有CE标志的商品在欧盟境内（除英国以外）需要欧盟负责人作为其商品合规的联系人。

适用产品范围如下：

自2021年7月16日起，在欧盟销售带有CE标志的商品但没有欧盟负责人属于违法行为。由于英国已脱欧，因此英国不在此欧盟商品安全法规变更的范围内。

对此，欧盟发布了25条技术指令（每个指令针对特定的产品类别），除医疗器械、民用爆炸物以及某些升降机和索道装置外，所有欧盟内带有CE标志的产品均受此法规约束。

如玩具、电子产品、个人防护装备、机械、建筑商品、燃气设备、休闲和私人船艇、压力容器以及测量设备等。

欧盟负责人信息在商品或包装上显示要求：

欧盟境内负责人的名称、注册商标名称、通信地址、邮箱、电话应体现在商品、商品包装、包裹或随附文件中。

欧盟负责人要求：

A.欧盟内成立的制造商；

B.欧盟本地进口商（当制造商不在欧盟内）；

C.欧盟内成立的授权代表（由制造商以书面形式授权欧盟内负责人，代制造商履行责任，在市场监管机构要求时向其提供授权书）；

D.欧盟内成立的配送服务商。

2021年7月16日起进入欧盟的带有CE标志的大部分产品，产品包装需贴有欧盟负责人的相关信息，否则可能会被海关扣留或退运，请出口企业予以关注。若出口企业的产品无欧盟内成立的制造商、进口商时，建议出口企业在市场上寻找合适的授权代表（欧代）。

俄6月23日报道，俄农业部种植业、化学和植物保护司司长涅克拉索夫表示，该部暂无计划改变粮食出口浮动关税制。该制度前期所征税款将在纳入农业部预算后补偿农业生产者。然而，俄粮食市场上已现调减关税的呼声，建议按月而非按周确定关税基数，以及将小麦出口关税基准价格从每吨200美元提高至250 美元，将玉米和大麦基准价格从每吨185 美元提高至225美元。

阀动器发展至今种类已经越来越多了，但不管其工作原理如何都是用来控制阀门的控制设备，其不同的工作模式也是为了在不同的工作环境和工作要求下的高效作业服务的。可以说各种类型的阀动器都有着自身独特的优势，在国内外市场的需求也是极高的。因此众多阀动器厂家出口阀动器时就产生了一丝困惑，那么阀动器出口俄罗斯等海关联盟国家EAC认证该如何办理呢？

根据阀动器的工作环境而言，处在防火防爆环境下的阀动器自然需要符合防爆设备使用的安全性（ТРТС012/2011）；而根据其工作的原理，气压阀动器和液压阀动器EAC认证需要符合关于承压设备安全性（ТРТС032/2013）；磁力阀动器EAC认证需要符合技术产品的电磁兼容性（ТРТС020/2011）；电力阀动器则需要符合关于低电压设备的安全性（ТРТС004/2011）和技术产品的电磁兼容性（ТРТС020/2011）。

阀动器EAC认证需要的资料：

1.填写海关联盟CU-TR申请表

2.提供海关编码

3.营业执照

4.ISO9001证书

5.阀动器产品说明书

6.阀动器产品用途描述

7.阀动器技术图纸或手册

8.其他认证证书和相关测试报告

9.阀动器产品照片

俄罗斯CUTR认证流程：

1. 申请方提出认证申请；

2. 根据申请方产品情况，由认证机构确认认证模式及实施要求；

3. 由申请方准备、提交认证所需的商业、技术文件；

4. 根据认证模式确定是否需要进行样品检测或工厂审核；

5. 认证所需文件进行审核、补充；

6. 签发证书；

7. 证书在官网进行备案。

据俄媒报道，俄罗斯农业部表示，7月7日至13日期间，俄罗斯小麦出口费用将从前两周的每吨41.3美元下调至41.2美元，大麦出口费从每吨39.6美元降至37美元，玉米则降至每吨50.6美元。

虽说俄小麦出口费用降幅不大，但俄罗斯可是全球第一大小麦出口国，若以上千万吨的量来计算，俄农民也省下了一笔大费用。数据显示，2019-2020年俄小麦出口量为3320万吨，继续保持世界第一的头衔，占全球市场20％的份额，紧随其后的是美国、欧盟、加拿大和澳大利亚。

今年俄罗斯粮食喜迎丰收，据美国农业部对外农业局预计，2020-2022年俄小麦出口量将创下历史次高纪录，达到3900万吨。同期，美国小麦出口有望达到2700万吨，欧盟各国小麦出口潜力为2550万吨。

另据俄罗斯联邦植物检疫局最新数据显示，截至6月17日，本年度俄小麦出口已经达到3800万吨，比去年同期增长10％。在此基础之上，俄罗斯最大的粮食铁路运营商Rusagrotrans公司负责人帕文斯基预计，2021/22年度俄罗斯将出口4100万吨小麦。

34国小麦出口将大增！或有效遏制国际粮价上涨

值得一提的是，这段时间由于降水充沛，各大小麦生产国产量大幅提升，出口预期增加。

例如，澳大利亚将2020-2021年度的小麦出口量上调至2136万吨，这是四年来最高数字，也是该国有小麦出口统计记录以来第三个高点。

6月底，加拿大也发布报告，将今年小麦播种面积估值调高到1648万英亩，截至6月20日，加拿大本年度小麦出口量已达到184.4万吨，同比增长16.50％。

另外，由于美国平原地区、欧盟地区、黑海地区迎来充裕的雨水，粮作物茁壮生长，小麦产量超预期，今年欧盟27国、英国、美国、乌克兰、哈萨克斯等国都陆续表示增加小麦出口量。

总的来说，截至目前，包括下调出口费的俄罗斯在内，共有34国小麦出口将大增，这或许能有效遏制当前国际粮价进一步上涨。

EAC豁免函办理流程，海关联盟EAC豁免函怎么办理？相信这是很多企业想要知道的问题，那么下面就跟小编一起来了解一下具体的流程吧。

海关联盟EAC豁免函（Customs Union Rejection Letter）根据企业提供的产品文件和描述证明该产品不在俄罗斯强制性认证法律法规（俄罗斯医疗器械注册法规，和防护品EAC合格证书法规TP TC 019/2011和轻工产品安全法规TP TC 017/2011）强制性管制范围内可以签发EAC豁免函，快速的进入俄罗斯市场销售和清关。

如何申请豁免涵：

根据200912月1日俄罗斯联邦政府第982条法令和海关联盟20117月4号第620号决定，授权机构根据申请人要求向国家部门发出书面解释请求，确认是否符合海关联盟及GOST R技术法规要求，根据有关程序规定签发豁免涵。豁免书中包含产品名称，识别标志，并可能包含OKPD 2代码或TN VED代码，并在必要时包含其他技术信息。

俄6月22日报道，俄专家认为，尽管俄扩大使用国家福利基金融资的投资项目清单、提高对地方投资项目支持额度，但国家投资规划仍停留在纸面，投资复苏整体乏力且明显落后于中期目标。

俄高等经济学院发展中心近期发表的报告显示，一季度俄投资同比仅增长2%且未有加速迹象，与国家投资规划目标（5.4%）仍有差距。因“OPEC+”石油限产协议及液化天然气产量下滑，俄采掘业整体投资形势不佳，同比下降6.3%；但得益于金价上涨及铝、铜等金属市场行情利好，金属开采投资增势明显。同期，俄加工业投资同比增长3.3%，服务业中，卫生领域投资增幅最大，高达113.8%；科教文体等领域投资增速为50%-70%。

专家认为，采掘业投资下降、加工和服务业投资增长未必能反映俄经济结构变化。BCS Global Markets首席经济学家季霍米罗夫表示，科教文卫体在俄投资中的比重极低，其增长首先反映出国家优先支出方向调整，因为国家投资是上述领域的最大来源。当前俄国家投资规划对经济影响缺位，受制于投资周期长、需长时间寻找私人投资合作伙伴及疫情等因素，俄基础设施投资未有明显增长。

Forex Optimum公司高级分析员罗兹曼表示，有两方面因素对2021年俄企业固定资产投资影响最大。一是国家投资排挤私人投资，体现在国家投资扩大（实施国家专项规划）、货币供应量增速下滑（为抑制通胀货币政策趋紧）、国债融资（财政部发行联邦债券）。二是俄央行提高基准利率，此举在为经济降温的同时也将吸引投资流向银行存款、国债等收益固定的金融工具。

BMS Group公司合伙人马秋霍夫称，当前，俄基础设施项目国家投资规划未发挥最大作用，但其潜力巨大。国家正成为俄经济的主要“玩家”，其影响也将不断扩大。

冷水机CE认证怎么办理？工业冷水机是冷水机的一种，冷水机可分为风冷式冷水机和水冷式冷水机，现如今，越来越多地方用到工业冷水机，如果工业冷水机出口，需要办理CE证书。下面就跟小编一起来了解一下吧！

工业冷水机CE认证参考标准：

EN 378-1:2016制冷系统和热泵-安全和环境要求-第1部分:基本要求,定义,分类和选择标准EN ISO 12100:2010机械安全-设计通则-风险评估和降低风险

EN 60204-1:2018机械安全性.机械用电气设备一般要求

EN 60335-2-89:2010+A1:2016家用和类似用途电器的安全.第2-89部分:装有或远程冷凝器或压缩机的商用制冷设备的特殊要求.

EN 60335-1:2012+A13:2017家用和类似用途电器的安全第1部分:通用要求

EN 61000-6-2:2019电磁兼容通用标准工业环境中的抗扰度试验

EN 61000-6-4:2007/A1:2011电磁兼容通用标准工业环境排放标准

办理工业冷水机CE认证技术咨询服务流程：

1、项目申请——向沃泰认证递交申请。

2、资料准备——根据标准要求，企业准备好相关的认证文件。

3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。

4、编制报告——沃泰认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。

5、递交审核——沃泰工程师将完整的报告进行审核。

6、签发证书——报告审核无误后，颁发报告。

医疗器械产品CE认证是很多企业在出口该类产品时候必须办理的认证证书。今天小编就给大家详细介绍一下它的具体标准。

医疗器械产品要顺利通过CE认证，需要做好三方面的工作。

其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。

其二，企业严格按照以上产品标准组织生产，也就是把上述技术法规和EN标准的要求，贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。

第三，企业必须按ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系，并取得ISO9000+ISO13485认证。

医疗器械CE认证应遵循的欧盟技术法规和EN标准

对于目前欧盟已发布的18类工业产品指令，从这些指令的结构看，它们可分为垂直指令和水平指令。垂直指令是以具体产品为对象，如医疗器械指令;水平指令适用于各种产品系列，如电磁兼容性指令，它适用于全部电器及电子零部件产品。

对于医疗器械，适用的指令有第十四项、第一项和第五项，即:93/42/EEC医疗器械指令．73/23/EEC低电压(LVD)指令89/336/EEC电磁兼容性(EMC)指令。

支持这些指令的欧盟标准是：

(1)EN60601-1医用电气设备第一部分:安全通用要求;

(2)EN60601-1-1医用电气设备第一部分:安全通用要求及第一号修正;

(3)EN60601-2-11医用电气设备第二部分:y射束治疗设备安全专用要求;

(4)EN60601-1-2医用电气设备第一部分:安全通用要求1.2节并行标准电磁兼容性——要求和测试。其中第（1)﹒(2)、(3)项标准是伽玛刀低电压(LVD)测试的依据:第(4)项标准是伽玛刀电磁兼容性(EMC)测试的依据。