近年来俄罗斯加大了对俄远东地区的开发，这与中国“一带一路”政策相互接轨，其中阿穆尔天然气处理厂项目就是其中的典型之一。由于中国建设巨头的加入，该项目为处于天然气产业链上的中国企业带来了机会。

INTERGAZCERT自愿性认证是企业加入到阿穆尔天然气处理厂项目，并且成为该项目供应商的必备条件。由于该项目投资金额巨大，工期长，在整个工程项目开展中会需要众多的产品和服务，如储罐、仪器仪表、控制系统、纯化器、压缩机,输液系统、阀门、分离设备、绝热气瓶、进气缓冲罐、电气设备，所以成为该项目的产品供应商必将受益匪浅。下面沃泰小编就给大家详细介绍一下。

INTERGAZCERT自愿性认证体系旨在证明产品、工程、服务和管理系统符合国际和国家标准，以及俄罗斯天然气工业股份有限公司的标准。该系统涵盖了大量的同质产品群，从天然气和石油到广泛的石油和天然气机械，自动化设施和软件。每一个产品组都由一组特定的标准、特殊规则和认证程序控制。

INTERGAZCERT自愿性认证包含种类繁多，例如：

1、Нефтьсыраяигазприродный,вт.ч.原油和天然气

2、Текстильиизделиятекстильные,вт.ч.纺织品和纺织制品

3、Кожаиизделияизкожи,вт.ч.皮革和皮革制品

4、Сооруженияистроительныеработывобластигражданскогостроительства,вт.ч.设施和建筑、土木工程领域

5、Коксинефтепродукты,вт.ч.焦炭和石油产品

海关联盟国家注册证书也可以称为SR-CU注册证，俄文名为свидетельстваогосударственнойрегистрациитаможенногосоюза；英文名为State Registration certificate。

海关联盟国家注册证书生效时间为2010年7月1日，这是一种长期有效的证书，适用于欧亚经济联盟五国俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦，俄罗斯国家注册证属于海关联盟国家注册证。

2010年俄罗斯官方公告，与食品有关的卫生认证被正式取消，并且属于卫生——流行病监控的电子电气产品将不再需要申请俄罗斯卫生证，取而代之的是俄罗斯国家注册证。新的俄罗斯国家注册证只规范与食品有接触的电气产品，根据规定，属于卫生--流行病监控、需要在俄罗斯国家注册的产品有：

1.矿泉水（天然餐饮、医疗及餐饮、医疗）、瓶装饮用水、用容器包装（包括婴儿食品中使用）的软饮料、酒精饮料（包括酒精）、啤酒；

2.专用食品，包括婴儿食品、怀孕和哺乳期妇女用食品、运动员专用饮食产品、生物活性食品添加剂、生产生物活性添加剂的原材料、有机产品；

3.使用转基因（基因）生物生产的食品，包括转基因生物；

4.食品添加剂、复合食品添加剂、调味品、作为调味料和原材料的植物提取物、微生物和细菌发酵剂、技术辅助物，包括酶；

5.化妆品、口腔卫生工具和产品；

6.杀虫剂、虫害和灭鼠工具（供家庭、医院及其他设施使用，除了在兽药使用）；

7.家用化学品；

8.有潜在危险的化学和生物物质；

9.预定用于饮用水供水的材料、设备、装置及其他技术手段；

10.儿童和成人个人卫生用品、不大于3岁的儿童产品、营养餐和营养品、儿童护理卫生用品、儿童服装；

11.预定与食品接触的产品（炊具、餐具、设备除外）。

不论是剃须还是修理胡须都是需要使用到剃须刀的，而其命名也是由其主要功能剃须演变而来的，虽然如今的剃须刀已经不仅仅局限于剃须这一个功能且其在剃须的效率和效果上也是不断改善，但其剃须刀的名称确实一直都未曾改变。如今的剃须刀市场竞争随着人们对于剃须体验的追求也是越来越严格，因此广大厂家不仅在改善着剃须刀的产品涉及也在不断开拓广袤的国际市场，但要想进入肯尼亚市场进行销售剃须刀PVOC认证该如何办理呢？

剃须刀肯尼亚PVOC认证资料：

1.装箱单

2.发票

3.IDF:进口许可证，由进口商在进口国办理，办好后提供给出口商办理PVOC

4.剃须刀产品报告（我司提供）

5.PVOC申请表：（我司提供）

6.剃须刀产品说明介绍及用途描述

剃须刀PVOC认证有哪些流程：

1.出口商和肯尼亚买家采购合同确定，获取客户提供的IDF；

2.出口商提供样品做测试或者出厂检验数据做评估；

3.认证机构出具KEBS标准报告；

4.认证机构整理提交出口商报告，装箱单，发票，IDF，COC申请表，产品说明介绍及用途描述，共6项资料；

5.出口商申请预约验货监装；

6.认证机构验货完成后签发剃须刀肯尼亚PVOC认证COC证书（如实际发货与之前提交的装箱单有改动，需要提供最终装箱单和发票），出口商证书寄给肯尼亚客户清关。

原来俄罗斯卫生证书（hygienic sanitary-epidemiological ）被取消后，很多产品依旧需要卫生部（Rospotrebnadzor）出具专家信（专家意见）证明产品是卫生安全的然后才可以清关和销售。 专家信（专家意见）是一种特殊的认证形式，是由俄罗斯卫生部（Rospotrebnadzor）证明。它是证明货物是健康卫生安全的; 它受到卫生部（卫生 - 流行病学）评估。 

专家意见可以在Rospotrebnadzor俄罗斯卫生部及其当地分支机构申请获得。收到专家意见是以俄罗斯卫生部（Rospotrebnadzor）抬头的信纸写的一份证明，确认产品符合了俄罗斯卫生和流行病学要求。

保健品出口到俄罗斯需要进行注册，在俄罗斯保健品属于生物活性添加剂注册证范畴内。生物活性食品添加剂（BAA）是在海关联盟技术法规内的，被纳入食品范畴内，对应的技术法规是TR CU 021/2011（也叫做TP TC 021/2011），该法规是针对食品安全的。需要注意的是，俄罗斯保健品注册需要和药品分开，相比较保健品而言，俄罗斯药品注册程序更加复杂。

俄罗斯保健品注册需要提供以下资料：

1.委托书（样本可提供）；

2.由第三方颁发的证书，证明产品的安全性（自由销售证书，健康证书）；

3.组件的百分比和/或制定的成分组成；

4.产品规格（膳食补充剂的包装上的信息+描述）；

5.制造商测试协议（如果有）；

6.原标签；

7.生产技术方案；

8.合格证书/GMP标准生产和/或国际标准化组织（ISO）和/或HACCP；

9.样品（4/200克，每件）；

10.制造商出具的，申明无PD农药，激素，精神药品、振奋剂，使用转基因生物和纳米技术；可以自己编写；

11.注册实体公司代理副本+加盖表格；

12.带有表明海关允许进口标志的样品发票（任何运输文件）。

需要注册的是，在办理俄罗斯保健品注册时，有些文件需要经过公证，而且很多文件都需要准备俄文、英文版本。

2010年7月1日受到海关联盟国家注册书SR-CU管制的产品清单中就有营养保健品，也就是说企业在出口保健品到俄罗斯时，还需要考虑俄罗斯国家注册证。

根据海关联盟条约规定，所有商品出口到俄罗斯地区都必须进行GOST认证。但是由于几年来俄罗斯地区的消防安全局势并不是很乐观，再加上俄罗斯消防局对消防安全的重视，规定在消防安全认证强制产品清单内，产品必须获得由俄罗斯紧急情况部授权的认证机构颁发的消防安全证书。但是，很多人对俄罗斯防火安全FSC认证和俄罗斯RTN危险许可证的界限比较模糊，不清楚自己的产品该进行俄罗斯防火安全FSC认证还是俄罗斯RTN危险许可证。今天我们看一下他们涉及的范围。

俄罗斯防火安全FSC认证范围：

1、消防、消防监测和控制设备

2、电器（包括几乎所有类型的电缆和断路器）

3、材料（PVC板、装饰板、保温材料）

4、建筑构件（电缆、防火阀、电缆槽和管道）

俄罗斯RTN危险许可证范围：

1、用于生产、储存、加工、运输危险物质的设备；

2、石油天然气领域的设备；

3、在高压、高温条件下工作的设备，监控装置；

4、升降设备，起重机，电梯；

5、黑色、有色金属焊接设备。

俄罗斯RTN认证周期

RTN认证时间一般为4-6个月。

俄罗斯新冠产品快速注册的430法规正式延期3年，该法规草案在10月底的时就以发布。法规的名称是Постановление№2250от10декабря2021"ОвнесенииизмененийвпостановлениеПравительстваРосссийскойФедерацииот3апреля2020г.№430.

米哈伊尔·米舒斯京在10日正式签署430法规延期文件，原文详见：https://www.garant.ru/hotlaw/federal/1508342/

类型名称：

1.169180

固定式高频电动肺通气设备

2.121270

手动一次性机械通气装置

3.121180

手动，可重复使用的机械通风设备

4.114040

便携式气动呼吸机

5.113890

便携式电动呼吸机

6.311390

便携式高频气动呼吸机

7.314540

气动固定式高频人工肺通气装置

8.314860

用于患者运输的高频气动呼吸机

9.318710

家用永久性正压机械呼吸机

10.326140

新生儿具有恒定正压的人工肺通气装置

11.287620

负压呼吸机

12.216540

气动自动呼吸机，可重复使用

13.232870

新生儿重症监护呼吸机/成人

14.232880

新生儿重症监护呼吸机

15.232890

通用重症监护呼吸机

16.274590

用于患者运输的电动呼吸机

17.275750

麻醉肺通气仪

18.216260

气动自动呼吸机，一次性

19.115610

膜体外充氧器

20.131520

肌血管内充氧器

21.113960

伤口氧合系统，一次性使用

22.341760

伤口氧合系统，可重复使用

2010年11月14日

SARS冠状病毒IVD抗原，试剂盒，免疫色谱分析，快速分析

24.142100

SARS冠状病毒抗体类免疫球蛋白G（IgG）/IgM IVD试剂盒，酶联免疫吸附测定（ELISA）

25.142120

SARS冠状病毒抗体类免疫球蛋白G（IgG）/IgM IVD试剂盒，免疫荧光测定

26.142130

SARS冠状病毒抗体类免疫球蛋白M（IgM）IVD试剂盒，酶免疫法

27.142150

SARS冠状病毒抗体类免疫球蛋白M（IgM）IVD试剂盒，免疫荧光测定

28.142160

SARS冠状病毒核酸体外诊断试剂盒，核酸分析

29.142250

SARS冠状病毒抗体免疫球蛋白A（IgA）/IgG/IgM IVD，试剂盒，免疫色谱分析，快速分析

30.142260

SARS冠状病毒抗体类免疫球蛋白G（IgG）IVD试剂盒，酶联免疫吸附测定（ELISA）

31.142280

SARS冠状病毒IVD抗原，试剂盒，酶联免疫吸附测定（ELISA）

32.142020

SARS冠状病毒抗体类别免疫球蛋白A（IgA）/IgG/IgM IVD，对照材料

33.142030

SARS冠状病毒抗体类免疫球蛋白G（IgG）IVD校准品

34.142050

SARS冠状病毒IVD抗原校准物

35.142060

SARS冠状病毒抗体类别免疫球蛋白A（IgA）/IgG/IgM IVD试剂

36.142070

SARS冠状病毒抗体类别免疫球蛋白G（IgG）IVD，对照材料

37.142080

SARS冠状病毒IVD抗原，对照材料

38.142090

SARS冠状病毒抗体类免疫球蛋白G（IgG）IVD试剂

39.142110

SARS冠状病毒IVD抗原，试剂

40.142140

SARS冠状病毒抗体类免疫球蛋白G（IgG）/IgM IVD校准品

41.142170

SARS冠状病毒抗体类别免疫球蛋白G（IgG）/IgM IVD，对照材料

42.142180

SARS冠状病毒抗体类免疫球蛋白M（IgM）IVD校准品

43.142190

SARS冠状病毒核酸IVD校准品

44.142200

SARS冠状病毒抗体类免疫球蛋白G（IgG）/IgM IVD试剂

45.142210

SARS冠状病毒抗体类免疫球蛋白M（IgM）IVD，对照材料

46.142220

SARS冠状病毒核酸IVD，对照材料

47.142230

SARS冠状病毒抗体类免疫球蛋白M（IgM）IVD试剂

48.142240

SARS冠状病毒核酸体外诊断试剂

49.142280

SARS冠状病毒IVD抗原，试剂盒，酶联免疫吸附测定（ELISA）

50.142290

SARS冠状病毒抗体类别免疫球蛋白A（IgA）/IgG/IgM IVD校准品

51.142300

SARS冠状病毒抗体类免疫球蛋白G（IgG）IVD试剂盒，免疫荧光测定

52.152850

IVD核酸提取/分离试剂盒

53.349480

非专业样本收集，处理和运输套件

54.191780

带有非滚子泵的心肺旁路系统

55.191810

带滚筒泵的心肺旁路系统

56.209090

用于体外气体交换的移动系统

57.104010

绝缘服

58.122540

橡胶橡胶检查/处理手套，无粉，非无菌

59.122560

检查手套/程序

59.122560

橡胶乳胶检查/治疗手套，粉状

60.129350

一次性手术衣

61.129380

可重复使用的手术衣

62.129870

可重复使用的隔热服

63.129880

一次性隔热浴袍

64.132380

可重复使用的口罩

65.139350

检验/处理手套，由无粉氯丁橡胶制成

66.139360

聚氯丁二烯粉制成的检查/治疗手套

67.141650

鞋套是非导电的，非无菌的

68.157010

一次性服

69.157240

可重复使用的病人服

70.164050

一次性程序袍

71.164070

可重复使用的程序礼服

72.180770

通用呼吸器

73.181360

手术绝缘服

74.181520

可重复使用的口罩

75.181830

手术呼吸器

76.182450

一次性手术口罩

77.185830

检查/处理手套丁腈橡胶，无粉，未灭菌

78.185850

检验/处理手套，丁腈，粉状

79.188380

袖套手术服

80.205280

检查/处理手套，无粉乙烯基

81.205290

检验/处理手套，乙烯基，粉状

82.248320

一次性手术服，非无菌

83.269290

防水鞋套

84.293810

导电，非消毒鞋套

85.298450

Guaul乳胶检查/治疗手套，无粉

86.311720

乙烯/醋酸乙烯酯制成的检查/治疗手套，无粉，非无菌

87.320790

检查/治疗手套无腈，无粉，抗菌

88.321530

检查/治疗手套，聚异戊二烯，无粉

89.332470

手术/检查服套装

90.349230

检查/处理手套，聚异戊二烯，粉状

91.351490

橡胶胶乳检查/程序手套，无粉，非无菌，抗菌

92.367580

一次性呼吸道防护面罩

93.126370

红外温度计，用于测量患者的体温，耳朵

94.126390

红外测温仪，用于测量患者的体温，皮肤

95.184110

医用液体温度计，一次性使用

96.190030

电子体温计，用于连续测量患者的体温，带电

97.190040

电子体温计，用于连续测量患者的体温，电池供电

98.213720

毛细管温度计，用于测量患者的体温，酒精

99.213740

用于测量患者体温的水银毛细管温度计

100.254890

带有温度传感器的纤维温度计

101.266210

电子体温计，用于以脉冲模式测量患者的体温

102.300390

彩色温度计，用于测量患者的体温

103.335240

基于镓合金的毛细管温度计，用于测量患者的体温

104.339240

医用液体温度计，可填充

105.341680

无线可重复使用的病人体温计

106.341690

一次性无线体温计

107.358080

红外体温计，用于测量患者的体温，耳朵/皮肤

108.108170

门诊注册员监测体温

本次发布的2250号法规与2020年发布的430号法规之间的区别：

1、时间，法规的有效期截止日期从2022.01.01改到了2025.01.01.再延期3年。

2、产品种类有所增加，现已增加到447个品类。

另外，对于已经拿证的企业，如需续期，在2022年1月1日之前赶紧完成相关流程，以免注册证失效。对于，需要注册的相关企业，也可以开始着手准备了。

出口到海关联盟的EAC认证可以不需要测试直接办理吗？当产品要出口到俄罗斯、哈萨克斯坦等欧亚经济联盟市场时，企业是需要办理EAC认证的，首先呢，EAC认证是强制性要求，如果在法规范围内的产品没有通过EAC认证，那么是无法粘贴EAC标志的，也就无法进入到联盟成员国家销售。另外，EAC认证虽然不及欧盟CE认证在国际上的影响力，但是EAC认证在欧亚经济联盟范围内是有很大的影响力的，产品贴上EAC标志后能够提升产品在当地消费者中的知名度，也就无形中增强了产品的市场竞争力。所以EAC认证更有利于国内企业开发独联体国家市场。那么EAC认证可以不要产品测试直接办理吗？

其实EAC证书分两种，一种叫EAC合格证书，EAC合格证书由海关联盟统一认证注册的认证机构和检测实验室签发合格证书，只要填写海关联盟CU-TR申请表，该证书国内工厂都可以申请。但是他们都必须要国外机构来工厂审核和样品到国外测试。

另一种叫EAC符合性认证，只需提供文件即可发证，无需样品测试和工厂检查，但认证申请人必须为海关联盟的企业，作为产品的质量担保公司。目前国内绝大部分所谓的EAC认证指的就是这种。

因为目前90%以上的产品都可以申请EAC符合性认证，所以目前大部分进入俄罗斯等国的产品都可以免测试和验厂而获得认证。但汽车等少数产品除外，仍需进行部分当地标准测试才可以获证，如车辆内部噪音GOST R 51616-2000、GLONASS车载紧急呼叫装置等。当然测试只要条件允许也是可以在中国测试的，只是这个测试流程必不可少不能省略。

铣床是用铣刀对工件进行铣削加工的机床，这是一种用途广泛的机床，在机械制造和修理部门都有应用。在铣床上可以加工平面(水平面、垂直面)、沟槽(键槽、T形槽、燕尾槽等)、分齿零件(齿轮、花键轴、链轮)、螺旋形表面(螺纹、螺旋槽)及各种曲面。此外，还可用于对回转体表面、内孔加工及进行切断工作等。今天我们主要来简单了解下出口到俄罗斯市场的铣床办理海关联盟EAC认证需要符合的法规标准等。

作为机械设备的一种，铣床需要符合海关联盟技术法规ТРТС 004/2011“关于低电压设备的安全性”、ТРТС 020/2011“电磁兼容性技术法规”和ТРТС 010/2011“关于机械设备的安全性”。

您需要提供以下产品资料供我们的工程师分析认证方案：

1、产品品名以及对应的海关编码（HS编码）；

2、产品图片/宣传海报；

3、使用说明；

4、技术图纸；

5、如果有多种系列型号的产品要出口需要提供型号间的差异化说明等。

铣床出口俄罗斯办理EAC认证的流程：

第一步：填写海关联盟CU-TR认证申请表，确认出口产品名称、型号、数量、产品海关代码；

第二步：认证机构根据海关代码和产品信息确认产品类别，决定认证方案；

第三步：制造商根据认证机构的认证方案提交产品俄文资料和技术文件、测试报告、与独联体国家供货合同；

第四步：认证机构专家到生产工厂进行产品测试和质量体系审核（如有必要）；

第五步：生产工厂根据机构专家意见修改产品资料文件或质量体系文件（如初次审核不合格）；

第六步：认证机构制作证书草稿，申请商确认草稿准确无误，反馈给机构；

第七步：证书签发；

第八步：在产品名牌上粘贴EAC认证标记，凭证书复印件清关。

电梯安全钳是一种电梯安全装置，是保证电梯在出现不正常状态时，及时进入保护状态的第一套机械保护措施。世界各国针对安全钳这类电梯安全部件制定了严格的安全标准和认证要求，因此企业出口电梯安全钳需要申请相关认证，比如欧盟CE认证、海关联盟EAC认证等。

今天沃泰小编要介绍的是关于电梯安全钳的海关联盟EAC认证。海关联盟认证适用于俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、亚美尼亚五国，是重要的产品清关认证之一。电梯安全钳作为电梯重要的安全部件之一，在海关联盟EAC认证中涉及的主要法规为ТРТС 011/2011“关于电梯的安全性”法规。

EAC合格证书及其附件必须包含有关电梯的类型（型号）、制造商、原产国以及以下组件和电梯安全装置的信息：

-绞盘；

-液压装置（用于液压升降机）；

-控制系统（控制器）；

-驾驶室门驱动器；

-门；

-门锁；

-捕手；

-限速器；

-缓冲器;

-液压安全装置。

ТРТС 011/2011“关于电梯的安全性”法规相关协调标准：

ГОСТР53780（ЕN 81-20，EN 81-50）：电梯及安全部件设计、建造及安装安全规程

ГОСТР51631（ЕN 81-70）：客货两用梯特殊应用-包括残疾人在内的人员可达性

ГОСТР52382（ЕN 81-72）：客货两用梯特殊应用-消防梯

ГОСТР52624（ЕN 81-71）：客货两用梯特殊应用-防暴梯

ГОСТР53387（ISO/ТR 14798）：自动扶梯和人行道-风险分析和降低方法

ТРТС 011/2011认证所需文件包括：

-操作手册（说明书）；

-技术护照;

-装配图纸;

-带有元件列表的电气原理图；

-基本液压图（用于液压升降机）；

-电梯证书副本、电梯安全装置证书（受第6条第2.7条约束）、防火门证书（如果有）。

操作手册（说明书）需要包括以下内容：

-安装说明，包含组装、调试、调整、测试和检查程序的说明；

-电梯在运行过程中确保安全的使用说明和措施，包括调试、预期使用、维护、认证、检查、维修、测试；

-快速易损件清单；

-从机箱安全疏散人员的方法；

-处置前的退役报废说明。