制定和通过第67/548/EEC号指令是为了完成两项主要任务：第一，消除在欧盟内部市场上制造危险物质贸易障碍的矛盾;第二，制定一套旨在保护公众，特别是使用此类物质和制剂的工人的规则。 该指令的单独文章介绍了危险物质分类，标签和包装的统一系统的程序。
该指令适用于欧盟市场上的纯化学品和化学品混合物（制剂），因此它不适用于仅用于研究目的的物质。 
1).该指令不适用于以下物质和制剂组：
化妆品
人类或动物的食物
药品
农药
放射性物质
废弃物
该指令的危险品不适合用于普通运输范围内。
2).指令67/548/EEC的危险分类如下：
1.  物化危险，类别有爆炸性、氧化性、极易燃、非常易燃、易燃；
2.  人体健康危害，类别有非常毒、毒性、有害性、腐蚀性、刺激性、致敏性、致癌性、致畸性、生殖毒性；
3.   环境危害，类别有水生环境危害、非水生环境危害。
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PED4.3认证即欧盟承压材质认证，管件、法兰、铸件、锻件等金属材料出口欧盟或用于加工成承压设备需要通过PED4.3体系认证。根据欧盟PED指令97/23/EC Annex I ,Paragraph 4.3附录一第4.3章节的要求，材料工厂需要经过PED指令认证，但不需要粘贴CE标志。
根据欧盟CE法规规定，出口欧盟的压力容器需要有欧盟机构签发的压力容器CE-PED认证，压力容器原材料厂家同样具有相关的要求，须满足欧盟标准EN10204标准的要求。PED-4.3

材料认证是材料厂家需要满足的认证，该认证是对工厂材料质量管控体系的一个认证，企业获得该认证后，出厂的产品可以自行出具欧盟EN10204-3.1材料证书。 
设备制造商必须采取适当措施保证使用材料符合材料使用规程要求。特别是必须得到材料制造商证明所有材料符合材料规程的文件。对于II类、III类、IV类设备的承压件，必须得到产品控制证书。如果材料制造商有一个合适的质量保证体系，由欧共体的一个权利机构认证并通过对材料的专门评审，则该制造商签发的证书被认为符合有关要求。
PED-4.3材料认证具体要求：
1． 工厂体系评估：企业需要有完善的质量管理体系，具备ISO9001质量体系证书。
2． 审核企业的设备是否齐全，是否能够独立完成所生产材料需要满足的标准所规定的测试。
3． 审核企业的产品测试人员是否有相应的资质和能力完成所需测试。 
4． 审核企业的原材料及生产过程、产品出厂质量管控。
5． 审核人员会到企业进行抽样测试。主要测试样品的化学成分，冲击测试，拉伸性能。 
6． 最后审核员撰写技术文件，连同测试报告一起递交欧盟机构备案，签发该证书。
PED-4.3材料认证有效期3年，每年需要年审，三年后进行复审换证。沃泰认证专业为出口企业提供ce认证，独联体国家认证服务，专业全面、经验丰富的认证服务机构，已有超过十年的检测认证经验，拥有资深技术团队为您提供全方位检测认证需求，服务热线：0512-63369271。

随着疫情控制，经济开始有序的复苏，而今年前半年，中欧贸易已超欧美贸易，在这情况下，我们相信中欧贸易会更加坚定稳重向前增长。
ce认证是一种安全认证，而不是质量认证，对于企业本身需要把产品推广到欧盟，就要正确的选择知名度，认可度高，在时间周期，成本，风险控制方面找到适合自己产品的机构作为合作伙伴。
沃泰与欧盟公告机构紧密合作，为企业排忧解难，专业为您指导制定合适的认证模式。服务热线：0512-63369271。

机床认证

机床以及任何工业设备都必须根据以下三个技术法规进行强制确认：004（低压设备），020（电磁兼容性）和010（机械和设备）。

根据进口时必须提交符合性文件的产品清单，对于个别的木材加工机床（编号8465），需要办理004和020个技术法规的合格证书。

几乎所有其他机器都必须发出符合010技术法规的文件。 通常，这是一个证书，但也可以发出声明。 要回答这个问题，您需要详细研究硬件规范。

对机器的标记和操作说明有严格的要求，因此我们也建议我们的客户对包装和说明进行检查。

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口罩的类型

在考虑口罩和防腐剂认证的问题时，市场上的所有口罩和防腐剂（手套和防护服）可以分为3类。 根据属于其中之一的产品，颁发相应的许可证:

1.医疗设备

2.个人防护装备

3.其他产品（非医疗产品或个人防护装备)

医用口罩认证

医用口罩虽然是最简单的，但仍然是医疗产品，因此在卫生系统中受到国家的特别监督。他们有俄罗斯卫生监督局的注册证书，这是一个严格的合格证明，只允许国家机关颁发。

这些口罩具有足够的过滤能力，因此被世界卫生组织推荐用于大多数情况下的使用。

他们的主要特点是，像医疗设备，可以交付给医疗机构：医院，诊所，医院等。 并在剩余的基础上出现在市场上。

个人呼吸防护设备(PPE)认证

这里指工业用个人吸入空气过滤工具，根据TR CU019/2011"关于个人防护装备安全"的要求，以认证形式进行强制性符合性评估认证。

尽管它们不是医疗设备，但它们中的一些（取决于防护等级）具有足够的过滤能力，以防止气溶胶滴落和病毒可以沉降的其他颗粒。

美国个人防护装备的防护特性分类是由国家职业安全与健康研究所（NIOSH）开发的。 它还提供三类保护，与欧洲的百分比略有不同：95％，99％和99.97％。

以及口罩耐油颗粒的"水平"分离：N-不耐油（不稳定），R-耐油（弱稳定）和P-防油（稳定):

N95, R95, P95 — 95%;

N99, R99, P99 — 99%;

N100, R100, P100 — 99,97%.

美国和中国的分类

中国系统与美国系统相同，只有字母K出现在保护等级的指定中：KN95，KP99，KR100等。

什么口罩可以预防冠状病毒？

在此应作出重要澄清。 世卫组织和常识都认为戴口罩只是其中一项措施。 没有人，即使是拥有99.97％颗粒的最可靠的面膜，也不排除脏手中的感染或不完全适合这个面膜的脸部。 这只是有助于防止病毒感染的有效保护措施之一，它本身与他人隔离不起作用。

根据世界卫生组织的建议，建议与感染者直接接触的医务人员佩戴不低于FFP2或N95的呼吸器。 这些类防止吸入可能含有病毒的最小气溶胶滴（高达5微米）。

使用PPE而不是医用口罩也是由于这样的事实，即第一个赢得了全天佩戴的便利性，这正是其中许多医生今天必须佩戴的（以及手套，眼镜和西装）。

P3类（或P100）呼吸器具有最高的过滤能力，但重要的是要注意，这使得它们比相同的FFP2呼吸困难得多。 如果您计划在呼吸器中锻炼，应该考虑到这一点。

其他口罩认证

普通口罩既不是医疗设备也不是个人防护装备。 只是可以戴在脸上的面具，但它们的过滤能力只能由制造商的荣誉保证。

从技术法规的角度来看，这些口罩不是它的对象，因此不受强制性符合性评估（并且它们没有标记海关联盟市场上的单一流通标志）。

进口和销售此类口罩可能需要的唯一正式文件是豁免函，其中记录了上述产品不符合规定的事实。

通常，可以为这些口罩颁发自愿合格证书。 这里的问题完全在于消费者对这一自愿认证体系的个人信任，最重要的是，对制造商的信任。

沃泰专注于产品出口欧盟区CE认证以及俄语区GOST、CU-TR海关联盟宣告、合格证、技术规范、FSC,白俄罗斯GOST-B、RTN、KIM（PAC)哈萨克斯坦GOST-K 、GGTN等认证咨询服务，以及GAZPROM项目咨询辅导，Technical Passport 制作、EPC项目管理及项目验收文件咨询服务。热线电话：0512-63369271。

FSC防火证书的存在证明，持有该证书的公司拥有森林安全保护的责任。FSC国际标准的原则是基于改善森林环境和安全环保管理，并为消费者提供高质量和安全的森林产品。

FSC证书只授予其活动完全符合国际公平使用森林等资源的环保公司。

在俄罗斯联邦境内，FSC认证是自愿性认证。但是建议使用此过程以获得更多的优惠权。

办理FSC防火认证的目的符合国际FSC标准和官方证书将允许您的公司:

1.加强您的产品在市场中的形象和竞争力；

2.增加投资潜力和市场价值;

3.成功进入国际市场，包括欧盟市场；

4.使用"FSC"标签宣传您自己的产品;

5.增加从国家和私营公司接收大订单的机会;

6.获得环保组织的支持，并最大限度地减少监管当局的罚款;

7.简化其他认证文件的处理。

产品上的"FSC"防火标签显着增加了消费者和商业伙伴的信任和兴趣。

目前在俄罗斯已有42%消费者已很好的了解带有绿树标签牌FSC防火的环保产品，相信不久的将来38％经常在食品包装上看到它。 意识水平正在逐渐增长。

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随着中欧班次的增多，中欧贸易的增长势必会越来越得到关注。企业在办理ce认证过程中，客户经常会问道申请ce认证需要多久，它的周期是多长?
1.要回答以上问题首先要了解公司的产品，因为不同的产品办理不同的指令申请的周期不同。
2.不同的认证机构颁发的证书周期也相对不同。知名的认证机构需要的说明文件，实验室要求也相对严格，周期会较长。过长的周期不仅关系到企业时间成本，可以也会影响到产品如期通过海关等重要事项。如果企业不计算时间和成本问题那么可以忽略。
3.产品的质量和资料的准备：考虑到每种产品的质量不同，在申请实验室测试的周期也不同。产品的充分准备也很有必要，一些相关重要的产品比如涉及到危险的机械，医疗防爆等这些就要资料较多，企业准备越充分，会缩短认证周期。
所以企业在准备产品出口前有必要提前了解各个方面的相关信息，避免出现紧急问题而影响自己，造成不必要损失。
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随着中欧贸易额不断上升，国内产品出口到欧盟随之增加，客户以及制造商必须需要办理相关的手续，比如ce认证，这样可以减少很多销售上麻烦和弊端。那么在办ce认证过程中需要准备什么样的资料呢？
以下为整理的ce认证几项所需资料：
1 客户申bai请表（英文：产品du名称CE认证、型号CE认证、申请人/制造厂地址）。
2 产品型号及详细技术参数
3 零部件和整体结构的详细图片
4 电器原理图（电气产品）
5 机械装配图和关键零部件图纸
6 铭牌（字体，CE符号）。
7 产品使用说明书，安装，维护（英文版）。
8 零部件清单（产品名称CE认证、制造商）。
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要想知道CE认证包含哪些内容,首先要知道哪些产品需要做CE认证，CE认证的产品范围如下：
1、信息类产品：电脑周边与及相关信息处理设备;
2、音视频类：如电视、音响等声音、视频播放器等相关电子产品;
3、灯具类：如灯泡、灯管、筒灯等各种LED/非LED灯;
4、家电类：冰箱、空调、洗衣机等各种家用电器;
5、机械类产品：大小型机械;
6、仪器设备类产品：万用表等相关测试仪器类产品
EMC，LVD，RED这三个指令的常见检测项目。
1、EMC检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、静电放电抗扰度、射频电磁场辐射抗扰度、电快速瞬变脉冲群抗扰度、浪涌(冲击)抗扰度、射频场感应的传导抗扰度、工频磁场抗扰度、电压暂降、短时中断和电压变化抗扰度、谐波电流、电压波动和闪烁。
2、LVD检测项目：工作电压的判定、球压试验、电气间隙，爬电距离、材料类别及相比电痕化指数试验、潮态处理、抗电强度试验、来自外部电路的瞬态电压防护、外部电路到地的隔离、断开连接后的电容放电防护、接地电阻、可接触电压，接触电流及保护导体电流、正常及异常工作条件下的防火、设备稳定性、支撑物的冲击测试、热塑性材料温度稳定性测试、热灼伤、激光辐射防护、过载测试、耐久性测试、泄漏电流、导电部分的防护措施、防火测试、机械强度测试。
3、RED检测项目：射频输出功率,功率频谱密度,工作周期，发射序列，发射差距,累计发送时间，频率占用和跳频序列,跳频频率分离,媒体利用,自我调整性,占据频道带宽,(发射状态)在OOB状态,(发射状态)杂散发射,(接收状态)杂散发射,接收阻塞,地理定位功能。
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