2021-09
09
食品安全TPTC 021/2011认证怎么办理?需要提供哪些资料?
食品安全TPTC 021/2011认证怎么办理?需要提供哪些资料?
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很多企业在出口食品类、保健品类产品到俄罗斯的时候都会被告知需要办理TPTC 021/2011认证,那么具体应该怎么办理呢?下面就一起来看看吧!



申请程序步骤:

提供申请表、和产品资料提交我们审核,资料OK后,然后签订合同,合同签订后进行预付款,电子版证书给你确认并海关联盟政府网站上查到后付尾款,然后发送正本。

申请要求资料:

1、申请表,说明书或操作手册,产品照片(标签铭牌,产品外包装和内包装,产品照片,产品内部结构照片,产品标示和警告标记))或宣传彩页),其他测试报告,HCCP;

2、海关联盟境内申请公司-(海关联盟代表公司信息-进口商法人营业执照(Огрн),公司详细信息(名称、法定地址、总经理、电话,传真、邮件)

食品-动物,植物,微生物,矿物,合成或生物技术来源在天然的,处理或加工的形式,其用于人类消费,包括专门的食品,饮用水,包装在容器中,饮用的矿泉水产品,酒精饮料(包括啤酒和基于啤酒饮料),软饮料,生物活性食品添加剂(BAA),口香糖,和一百的酵微生物,酵母,食品添加剂和调味料和食品(食物)。

TR CU021/2011它不适用于:

1、公民在家里生产的食品产品,(个人家庭从事园艺,园艺,私人农场或牧场)

2、生产流程(制造),贮存,运输(交通运输)和处置仅用于个人使用,而不是食品销售流通在欧亚经济共同体的食品。

符合性声明有6种模式:

1д:用于连续生产,工业控制与工厂自己测试的

2д:货物托运的

(采用申请人声明时提供自己的证据,并与各认证机构和(或)认可的检测实验室的参与,获得认证证据的基础上)

3д:用于连续生产,对制造商的生产行为进行监控的(文件审核)

4д:对很多产品(单品)的在认可实验室进行测试的(测试)

5д:用于批量生产,制造商的产品通过权威认证机构和(或)认可的实验室的生产控制(工厂审核НАССР)

6д:用于连续生产,在认可的实验室进行测试中,并且经过工厂审核对认证管理系统的制造商(质量,安全)进行监控(测试+工厂审核НАССР)


如果您有产品需要进行TPTC 021/2011认证,欢迎联系沃泰认证。我司的工程师会根据您产品的具体信息来制定详细认证方案,免费咨询热线:0512-63369271。


2021-09
09
欧盟修订婴儿床垫标准EN16890:2017
欧盟修订婴儿床垫标准EN16890:2017
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2021-09
08
欧盟CE认证EN60335-1测试哪里能办理
欧盟CE认证EN60335-1测试哪里能办理
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欧盟家电产品出口欧盟地区需要办理ce认证,家电产品出口欧盟地区检测的标准是en60335测试标准。此前,欧洲电工标准化委员会正式发布了家用电器的2012版欧盟通用安全标准——《EN 60335-1:2012家用和类似用途电器的安全第一部分:通用要求》,该标准修改采用IEC家电通用的第5版标准,并规定转化为欧盟成员国标准的最后日期(DOP)为2012年11月21日,与该标准冲突的成员国标准撤销的最后日期(DOW)为2014年11月21日。与上版相比,新版标准重点在绝缘要求、耐燃性等方面进行了改动和更新。



EN 60335-1:2012/A1:2019修订件(生效日期:2019年11月9日,强制日期:2021年7月30日),该修订件标准基于原EN 60335-1:2012+A11:2014+A13:2017(对应于IEC60335-1:2010/A1:2013)进行更新,主要变化如下:

1、11.8条:删除表3的备注za,zb,zc,zd;

2、24.1条:替换;

3、元器件的IEC标准用EN标准替换;

4、EN标准对用于内部互连线的插头和插座以及其他连接部件有额外的要求。

EN 60335-1:2012/A14:2019修订件(生效日期:2020年01月10日,强制日期:2021年7月30日),该修订件标准基于原EN 60335-1:2012+A11:2014+A13:2017+A1:2019进行更新,主要变化如下:

1、7.10条修改要求(注:在EN 60335-1:2012/A2:2019删除);

2、8.1.1条:同AC:2014;

3、8.1.3条:增加18号实验探棒(儿童试验指)考核;

4、20.2条:修改movable(可移动的)为moving(运动的),修改main function(主要功能)为working function(工作功能);

5、22.12条:界定其他不属于手柄,旋钮,把手,操纵杆的情况(这些部件的固定不需要按照手柄,旋钮,把手,操纵杆考核);

6、22.17条:不适应于嵌入式器具;

7、24.1条:插头和直插式器具的插脚遵循附录ZH的规定;

8、25.1条:插头和插脚依据附录ZH;

9、25.6条:删除;

10、25.25条:直插式器具的插脚和接合面的尺寸依据附录ZH规定的相关插头的标准;

11、32章:删除“EN 50366 or”仅保留EN 62233。

EN 60335-1:2012/A2:2019修订件(生效日期:2019年11月09日,强制日期:2021年7月30日),该修订件标准基于原EN 60335-1:2012+A11:2014+A13:2017+A1:2019(对应于IEC60335-1:2010/A2:2016)进行更新,主要变化如下:

1、7.10条:EN增加部分删除(遵循IEC 60335-1:2010/A2:2016第22.55条的要求);

2、7.12.Z1条:删除(因IEC 60335-1:2010/A2:2016第7.12.9条已增加相同的要求);

3、7.14条:注Z1删除;

4、22.12条:注Z1删除;

5、24.Z1条:S2、S3电容不需再额外按照30.2.2和30.2.3.1测试;

6、25.7条:删除EN增加部分(因IEC 60335-1:2010/A2:2016已增加原EN增加的内容)。


从新版欧盟家电通用标准的DOP日期来看,各出口家电企业应对新版标准的时间所剩不多,如果不抓紧时间做好标准的升级工作,面临着极高的通报风险。如果您有家用电器产品出口欧盟,欢迎联系沃泰认证。免费咨询热线:0512-63369271。


2021-09
08
海关联盟EAC认证TRCU 009/2011技术法规
海关联盟EAC认证TRCU 009/2011技术法规
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为了确保在关税同盟领土内流通的香水和化妆品的安全性,制定了单独的技术法规TRCU 009/2011“关于香水和化妆品的安全性”。



该法规规定了香水和化妆品的特征:

-应用方法:专门用于人体某些部位的外部应用;

-产品应用场所:适用于皮肤,头发,指甲,嘴唇,牙齿,口腔粘膜和外生殖器;

-产品的目的(单独或任意组合):清洁和/或改变皮肤,头发,指甲,嘴唇,牙齿,口腔粘膜和外生殖器官的外观,同时不影响其完整性,使其具有令人愉快的气味和/或气味校正,使其保持正常功能状态。

TRCU 009/2011“关于香水和化妆品安全性”的技术法规不适用于摄入,吸入,注射或植入人体的产品,涂有违反皮肤的纹身的手段,以及用于诊断的产品和治疗疾病。

TR CU 009/2011“关于香水和化妆品安全性”法规的商品:

用于面部和身体皮肤,头发,指甲,嘴唇,眼睛周围的化妆品;

防晒霜,磨砂膏,含有植物提取物,果酸及其衍生物的产品,有问题的皮肤,用于塑形的产品;

用于增加或防止气味的化妆品;

用于头发,面部和身体的化妆品卫生洗涤产品;

液体香料产品;

厕所固体肥皂,沐浴盐,干沐浴产品;

剃须化妆品;化妆品化妆品;修指甲和修脚化妆品;

用于头发定型的化妆品;

口腔卫生产品,除含氟口腔卫生产品外,氟化物的质量分数超过0.15%(液体口腔卫生产品为0.05%);

化妆品湿巾。

TRCU 009/2011关于香水和化妆品安全性技术法规是欧亚经济联盟为了确保在关税同盟领土内流通的香水和化妆品的安全性制定了该技术法规,属于海关联盟CU-TR认证。该技术法规适用国家范围包括俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、亚美尼亚五国,认证标志为“EAC”。


沃泰认证专注国际市场认证,已有超过十五年的检测认证经验,拥有资深技术团队为您提供全方位检测认证需求,免费服务热线:0512-63369271。

2021-09
07
违反EAC认证法规有什么后果
违反EAC认证法规有什么后果
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今天沃泰认证不讲法规介绍以及认证科普,严肃的讲一下违反EAC认证法规的处罚是什么。

因为大家经常看到行业介绍里提到违反EAC法规会被处罚等等这句话,至于是什么样的处罚根本不了解,也有人说没听说过会处罚,都是我们认证机构在吓唬人的。首先,EAC认证是根据法规规范,是有法律依据,而只要是违法行为,不管在哪个国家是一定会被惩罚的,不然立法的目的是什么?其次,法规中系统的约束了各方职责,违法处罚涵盖销售方、生产商、认证机构、审查人员等等。那接下来沃泰认证就给大家介绍下EAC认证过程中违法是处罚。



以下由俄罗斯法规翻译,沃泰认证进行汇总整理。

强制认证的法律依据:
根据欧亚经济联盟 ( EAEU )立法规定,联盟成员国国家监管法律有权判定确认企业,公司,机构等是否不遵守关税联盟 (TR CU)技术法规的规则和要求以及不合理认证的责任。
机构(实验室)的认证权利和义务:
首先,被授权认证机构的任务包括颁发强制性证书,产品合格声明,注册证,产品测试等。
各方的责任:
根据俄罗斯联邦行政法规,发现产品未正确按照EAC认证CU-TR技术法规申请办理,包括企业制造商(执行者,卖方,作为外国制造商的授权人)以及认证机构和检测实验室应受到相关法律责任。
俄罗斯联邦行政法典第14章“企业活动和自律组织活动领域的行政违法行为” [4]专门讨论企业活动领域的责任程度和惩罚类型,包括与产品认证过程相关的责任和类型:
第14.43条。违反制造商,执行者(海外授权人),卖方对技术法规的要求
第14.43.1。制造商,执行者(作为外国制造商的授权人)或技术法规卖方违反汽车和航空汽油,柴油和船用燃料,喷气发动机燃料和燃油的要求
第14.44条。不准确的产品符合性声明
第14.45条。违反强制性合规产品的销售顺序
第14.46条。违反强制性合格评定产品标签的程序
第14.46.1条。违反使用转基因生物或含有此类生物获得的食品的强制性标签要求

第14.46.2条。制造商(执行者,卖方,作为外国制造商的授权人)未能采取措施防止在处理不符合技术法规要求的产品时造成伤害

最后总结,如果违反EAC认证条理,一般会被罚款几万到几十万不等,没收销售的商品,停业整顿,多次违法处罚加倍。严重的是进行违法行为公示,也就意味着上了黑名单,独联体市场直接对你关上了大门。


沃泰认为,真诚守信才是长久的发展之路,只有遵守规则才能在独联体市场上获得认可,也能让国际市场更了解中国制造,更能树立优秀的中国制造形象。沃泰认证希望让更多人了解到EAC认证GOST认证,CE认证等国际认证,帮助更多企业走出国门,走向国际,在国际市场上大展拳脚!免费咨询热线:0512-63369271



2021-09
06
产品出口吉尔吉斯坦EAC认证怎么办理
产品出口吉尔吉斯坦EAC认证怎么办理
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吉尔吉斯坦是欧亚联盟成员国,欧亚联盟包括:俄罗斯,白俄罗斯、哈萨克斯坦,吉尔吉斯坦,亚美尼亚。因此证书无论从哪国认证机构签发都具有相同的法律效力,都可以在5国畅通无阻。下面就一起来看看具体的办理流程吧!

吉尔吉斯坦签发的EAC证书优势如下:

1、可以最快时间的完成注册和认证,一般1-2周,视产品具体情况而定;

2、证书进入统一的吉尔吉斯坦政府管理系统和欧亚联盟5国证书管理系统进行查询和统一管理;

3、证书不存在被俄罗斯国家撤销的风险。吉尔吉斯坦目前没有证书撤销的风险。

4、价格优惠

吉尔吉斯坦EAC认证要求资料:

1、申请表,说明书或操作手册,照片,ISO9001证书,CE证书或其他证书;

2、海关联盟境内申请公司-(海关联盟代表公司信息-进口商企业法人营业执照(Огрн)税务登记证(ИНН),公司详细信息(名称、法定地址、总经理、电话,传真、邮件),贸易合同和商业发票)--如果没有进口商,需要我们提供俄罗斯代表服务和代表协议费用1000元(通用五国)。

吉尔吉斯坦EAC认证申请流程:

提供申请表、和产品资料提交我们审核,资料OK后,然后签订合同,合同后预付款,然后证书海关联盟政府注册完成给你COPY确认后支付尾款,然后通知俄罗斯发送邮寄给正本扫描件;

付款方式:合同签订后预付费用,电子版证书给你确认并海关联盟政府网站上查到后付尾款,然后邮寄正本。

欧亚联盟成员无论哪国签发的EAC证书,都会进入欧亚联盟政府统一注册服务器,查询证书网站:https://portal.eaeunion.org/sites/commonprocesses/ru-ru/Pages/ConformityDocsRegistryDetails.aspx


那么产品具体应该办理EAC符合性声明还是EAC合格证书,根据产品的风险程度不同,每一个海关联盟技术法规对于哪种产品应该采用合格证书和哪种产品应该采用都有明确的规定是法律设定好了的,制造商无权自己选择。欢迎您联系沃泰认证,我司工程师会对您的产品进行具体分析,为您解决疑惑,让您的产品出口更安心,更放心。免费服务热线:0512-63369271。


2021-09
06
二极管欧盟CE认证RoHS检测流程
二极管欧盟CE认证RoHS检测流程
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二极管做ROHS检测报告的办理标准步骤有哪些?二极管是用半导体材料(硅、硒、锗等)制成的一种电子器件。它具有单向导电性能,即给二极管阳极和阴极加上正向电压时,二极管导通。当给阳极和阴极加上反向电压时,二极管截止。因此,二极管的导通和截止,则相当于开关的接通与断开。但一般这类产品出口欧洲则必须要做CE-ROHS认证。


欧盟规定,要求自2019年7月22日起,所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求,考虑到企业满足新的有害物要求需要一点时间,所以规定:2021年7月22日起,医疗设备和监控设备也将纳入该管控范围。


二极管为什么要做RohS检测?

1、RoHS检测就是通过专业机构或仪器检测出这些电气、电子设备中含有对人体健康有害的物质,产品在进入到市场.上销售时,可以保障产品在使用过程中更加的安全,更加的健康。

2、RoHS检测是对绿色供应链进行的管理,减少了有害物质的使用,大力的提升了产品的绿色竞争力,是环保的重要标志。

二极管RoHS测试办理流程:

1、填写RoHS测试申请表;

2、根据申请人提供的产品信息,申请方报价;

3、申请方确认报价后签订服务协议,并准备好测试样品;

4、沃泰认证实验室根据相关的检测标准对所申请的产品进行测试;

5、测试通过,出具发光二极管RoHS测试报告给客户。


欧盟CE认证RoHS检测所涵盖的产品范围非常的广,根据产品不同所需的认证费用及周期都是不相同的。具体的认证事宜您可以咨询沃泰认证。我司拥有专业的工程师团队,竭诚为您解答出口认证的问题,免费服务热线:0512-63369271。

2021-09
03
无线鼠标CE认证RED指令办理流程
无线鼠标CE认证RED指令办理流程
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随着生活智能化,无线鼠标越来越受欢迎,而无线产品在办理CE认证的时候一定需要通过无线RED指令测试后产品才能贴上CE标志。无线鼠标出口欧盟必须办理强制性CE认证,否则无法进入欧盟市场。

欧盟CE认证RED指令认证范围:

在通讯终端设备和无线产品能够合法地在欧盟国家销售之前,必须根据R&TTE指令执行测试取得认可,同时也必须拥有CE-mark。无线遥控产品、通讯产品,必须符合R&TTE指令(无线电及通讯终端指令)-1999/5/EC要求。

无线鼠标CE认证确保能够达到以下要求:

1.对人体健康及安全有高度保障

2.有充足的电磁兼容性

3.能有效使用无线电频谱

4.避免有害干扰

无线鼠标CE-RED认证需要准备的资料:

1.认证申请表

2.样机

3.英文使用说明书

4.电路原理图

5.关键元件清单及时对应的证书或规格书

6.产品的型号和参数

7.其他所需要的资料

无线鼠标CE-RED认证流程:

1:申请(1、填写申请表2、提供资料并寄样);

2:报价(根据您提供的资料会有工程师来拟定相应的标准,测试时间及相应费用);

3:付款(申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项);

4:测试(实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试);

5:测试通过,报告完成;

6:项目完成,颁发CE证书。

无线RED指令办理周期需要1-2个星期,具体费用根据产品测试项目而定。无线鼠标欧盟CE认证办理可以咨询沃泰认证检测机构,在办理CE认证的时候不是说通过RED指令就行了,无线鼠标办理CE认证时测试项目包括EMC、LVD、RF、SAR四个方面,会有4份报告,一份证书。


通过本文如果您对于欧盟CE认证RED指令还有什么不明白的地方,欢迎随时咨询沃泰认证。我司专注国际市场认证,免费服务热线:0512-63369271。

2021-09
02
欧盟SVHC与REACH检测的区别
欧盟SVHC与REACH检测的区别
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SVHC是什么?

SVHC,即高度关注物质,来源于欧盟REACH法规,根据REACH法规第57条款,SVHC按照以下标准来确定,非常高的关注度物质的物质,危害严重的后果,满足条件的物质,可被放置在一个列表,该清单的SVHC发表于2008年10月28日。列表被称为候选名单中所有的物质加入由欧洲化学品管理署(ECHA),SVHC可能有非常严重的,或在某些情况下,不可逆的对人,对环境的影响,因此其授权的原因。

REACH是什么?

REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerning the Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。

REACH检测的要求:

REACH检测主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质,因此,凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品,其中主要是指纺织品,必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准,一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。

REACH/SVHC检测的关系:

SVHC简单的说就是REACH注册前的一项高度关注物质的物质清单,那么我们常说的REACH检测其实指的就是高度关注物质SVHC检测,检测机构会根据欧盟每年都更新的SVHC清单对产品进行检测,而这个清单正不断的增加。


如果您有产品想要出口到欧盟国家,欢迎联系沃泰认证。我们会根据您产品的具体数据来制定认证方案。免费咨询热线:0512-63369271。

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