2021-09
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PVOC认证国内代办机构,流程简单出证快
PVOC认证国内代办机构,流程简单出证快
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PVOC认证是什么?COC认证的全称是符合性申明,在不同国家有不同的表现形式,其中东非三国肯尼亚、坦桑尼亚、乌干达都叫PVOC认证。因此肯尼亚COC认证等于肯尼亚PVOC认证。



为了确保进口产品质量和坦桑尼亚人的健康安全以及环境的保护,符合肯尼亚技术法规和强制性标准或经核准的等同标准。肯尼亚标准局对入口到该国的商品实施出口前产品与标准的符合性验证PVoC计划,所有PVoC目录内的货物在出运前必须获得由KEBS授权机构签发的符合性证书(CoC)。


PVOC认证业务办理流程:

1、提供电子资料包给客户(包括:肯尼亚PVOC介绍、PVOC申请单(模板)等);

2、客户向客服人员提交相关资料(包括但不限于:测试报告(测试报告要求详见注意事项)、PVOC申请单、进口声明单、装箱单、发票等),并预约验货监装时间(请提前两至三个工作日);

3、审核客户资料并与客户确认验货监装时间;

4、客服人员在检验前一个工作日向客户发送收费通知单、检验通知单并通知客户检验员信息;客户需于当天通过邮件方式回传签字及盖章确认的检验通知单;收费通知单回传件请连同付款水单在出证之前回传给财务,以便安排开票及证书邮寄事宜;

5、检验员按约定时间实施现场货物检验监装;

6、检验资料如需更新,客户需在检验完成当天提交最终资料给客服人员;

7、客服人员收到客户最终资料后在两个工作日内发送草稿COC给客户核对确认;

8、证书确认及款项到账后,2-3个工作日左右肯尼亚出证、5-7个工作日国内寄证。

PVOC认证注意事项:

1、申请单、装箱单、发票需盖章。

2、测试报告有效期认可期限:

(1)一次性医用品、干电池、文具类、化妆品、一次性卫生用品、化肥、纺织品、瓷砖和PVC地板等产品需提供近期测试报告(3个月以内),其他产品的测试报告有效期可放宽至一年;

(2)电器类产品需提供CE证书或安全性能方面的测试报告;

(3)属于法检类产品须提供由CIQ出具的换证凭单或放行单的复印件,测试报告、健康证等资料;注意到港后的货架寿命必须掌握在75%之内。不能提供的,均需安排取样测试,费用由申请人承担。

3、若货物有木质和植物材料的包装,请提供官方或其认可机构的熏蒸证明或可见熏蒸标识。

4、在确认检验当天如更改或取消检验,我公司视同重验处理。我公司检验员到达约定检验地点时,所有待检货物必须备齐并安排人员协助检验。

监装检验时,集装箱必须准时到达。若集装箱迟到,我公司检验员将在现场最多等待一小时。若货柜一小时内仍不能到场,检验员将离场,贵公司/工厂必须重新预约检验时间。

5、检验和监装必须在同一时间、地点进行。若地址不符,不详或临时更改地址,导致检验无法及时进行,申请方公司/工厂必须重新预约检验时间,我公司将在下次检验时收取重验费。

6、申请方公司/工厂必须安排人员协助我公司检验员进行检验,如果因为检验地点无人协助,货物未齐,或由申请方造成的其他原因,而导致检验延迟或无法进行,申请方公司/工厂将承担由此造成重验的费用或加班费用。

7、整柜出运需我公司检验员现场全程监装。一般情况下,1-2个集装箱装柜不超过2小时,3个或3个以上集装箱装柜时间不超过4小时。

8、监装要求为:一般不能晚上或者周末进行装货,否则人员安排可能无法达成。


沃泰认证专注国际市场认证,我们会为您办理PVOC认证,并提供最优质的服务。如果您有产品要出口肯尼亚、坦桑尼亚、乌干达,欢迎联系我司。免费咨询热线:0512-63369271。

2021-08
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尼日利亚coc认证办理机构,出证方案与费用咨询
尼日利亚coc认证办理机构,出证方案与费用咨询
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尼日利亚coc认证是一项强制性符合性认定程序,从2005年9月1日开始生效实行,2013年3月1日又出台了新的coc操作流程。企业如果要出口产品到尼日利亚当地就必须办理COC证书并符合要求。



尼日利亚政府为了遏制本国假冒伪劣产品泛滥的势头,在2013年出台了coc认证的新规,尼日利亚标准局宣布启用电子认证系统来代替之前手工开具进口产品证书的方式,和海关系统直接对接,最大程度的减少假冒伪劣产品证书,也极大的提升了清关效率。


尼日利亚coc认证办理的流程:

1.首先我们要确定出口商的产品是否在管制的清单中;

2.如果没在管制清单中可以直接出货;

3.如果出口产品在管制清单中,我们需要先办理pc(产品证书);

4.进口商拿着pc证书去尼日利亚银行申请form-m(进口申请表);

5.提交测试报告;

6.提交申请表,箱单和形式发票;

7.资料审核通过后预约验货时间;

8.验货员上门验货,出口商积极配合整改;

9.验货通过后出具coc证书。

尼日利亚coc认证办理所需要的资料:

1.装箱单,形式发票

2.产品测试报告

3.coc申请表

4.产品名称,照片和hs编码

5.FORM-M号码(FORM M是进口许可证,由尼日利亚进口商在当地申请。申请COC需提供FORM M号码,在申请表上FORM M号码那一栏填好即可。)

从流程可以看出SONCAP认证是一个系统,而COC合规性评估程序只是该体系中的一个认证环节。因此,SONCAP认证和COC认证是不同的。两者的区别在于SONCAP是一个认证系统,COC认证只是一个认证环节目前,尼日利亚标准局已经取消了COC合规性评估程序,取消了将COC证书交换为SC清关证书的步骤。目前,SC清关证书由CCIC、台南、天祥和SGS直接颁发,而不是COC证书。仍然有很多人将SC证书称为COC证书,这是错误的。SC证书可以直接用于清关,而COC证书不能直接用于SONCAP认证中的清关。在清关前,必须使用COC证书转换SC证书,所以两者也不一样。虽然认证程序、模式和步骤相同,但性质不同。


如果您对于尼日利亚coc认证还有什么不明白的地方,欢迎联系沃泰认证。我司有专业的工程师为您解答出口认证的一切问题。免费咨询热线:0512-63369271。


2021-08
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出口非洲COC认证
出口非洲COC认证
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COC全称是Certificate of Conformity符合性证书,目前是出口非洲和亚洲国家必备的强制清关证书,例如非洲国家尼日利亚,肯尼亚,卢旺达,乌干达,坦桑尼亚等等,亚洲国家沙特,伊拉克,叙利亚等等。

为什么要办理COC证书?

卢旺达产品符合性评定是针对进口到卢旺达的管制目录下的所有货品,旨在确保出口到该地区的产品符合相应的卢旺达当地标准和国际标准。该评定方案从2014年5月8日开始实施。

1、确保产品符合适用于卢旺达的技术法规和强制性标准。

2、确保卢旺达消费者在产品质量,卫生和安全,环保等方面的要求.

3、防止不合格的商品及假冒商品进入卢旺达。

4、适应东非国家日益严格的进口管理体制。

产品COC认证流程大致如下:

a.出口商提交认证申请表(RFC)

b.COC国家办公室审核认证申请表/认证文件

c.COC国家办公室委派指定检验员执行现场检验

d.执行大货抽样测试

e.COC国家办公室签发符合性证明书(CoC)

COC认证注意事项:

1、申请单、装箱单、发票信息需盖章;

2、测试报告有效期认可期限:

(1)一次性医用品、干电池、文具类、化妆品、--次性卫生用品、化肥、纺织品、瓷砖和PVC地板等产品需提供近期测试报告(3个月以内),其他产品

的测试报告有效期可放宽至一年;

(2)电器类产品需提供CE证书或安全性能方面的测试报告;

(3)属于法检类产品需提供由CIQ出具的换证凭单或放行单的复印件、测试报告、健康证等资料;(注意到港后的货架寿命必须掌握在75%之内。不能

提供的,均需安排取样测试,费用由申请人承担)

3、若货物有木质和植物材料的包装,请提供或其认可机构的重蒸证明或可见熏蒸标识。


那么关于出口非洲的COC证书费用以及方案,您可以联系沃泰认证。我们会为您提供免费的认证方案,一站式解决出口认证问题。欢迎拨打热线:0512-63369271。


2021-08
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尼日利亚soncop证书
尼日利亚soncop证书
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SONCAP证书是管制产品在尼日利亚海关办理通关手续的法定必备文书,缺少SONCAP证书将造成管制产品通关迟延或被拒绝进入尼日利亚国内市场。特别需要注意的是,SONCAP适用于管制产品,尼日利亚政府规定的其他进口手续依旧有效。本文小编要给大家带来的就是SONCAP认证的流程了,下面一起看看吧!



尼日利亚国家标准局是尼日利亚负责制定和执行进口商品和本国制造产品质量标准的政府机构。为确保管制产品符合已获准施行的该国技术标准或其他国际标准,保护尼日利亚消费者免受不安全产品或不符合标准的产品的损害,尼日利亚国家标准局决定对出口到该国的管制产品实施装船前强制性合格评定程序。


尼日利亚认证要主要步骤如下:

第一步:产品测试;

第二步:申请PC产品证书(A.B.C)三种模式;

第三步:申请COC证书。

根据SON(尼日利亚标准局)和CBN在2009年7月29日最新发出的通告,除受尼日利亚食品药品管理控制局(NAFDAC)管制的产品外,所有进口到尼日利亚的产品和货物都被定为SONCAP计划管制的产品。

除受NAFDAC管制的产品之外,以下产品也不必受SONCAP管制,包括:

食品

药品

医疗用品(设备和仪器除外)

化学原料

军事用品和装备

航空相关产品

生产用的工业用器械

二手产品(机动车辆除外)提供给合法的生产商或组装厂进行组装的单车、摩托车和机动车辆组件。

尼日利亚SONCAP实施多年后,按最新通知将在2013年4月1日起实施新的SONCAP政策,和以往的SONCAP相比,变动很大。出口商每次出货不再申请SONCAP,改为申请COC。 出口商拿到COC后提供给进口商申请SC。 SC由进口商在当地SONCAP机构直接申请。此外,根据产品的风险类别要求现场抽样测试、验货和监装。


如果您有产品想要出口到尼日利亚是一定要办理认证的,具体的细节请资讯沃泰认证。我司会为您制定详细的证书认证流程,欢迎拨打热线:0512-63369271。


2021-08
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EAEU计划创建一个区域认证组织,认可机构每四年进行一次评估
EAEU计划创建一个区域认证组织,认可机构每四年进行一次评估
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2021年8月20日,欧亚经济联盟(EAEU)官方网站上出现了关于建立区域认可组织(ROA)问题的阐述信息,该组织将在该地区为欧亚经济联盟成员国的利益行事。



该提案由哈萨克斯坦共和国发起。发展问题将很快由欧亚经济委员会处理,由该协会国家认可领域的授权机构参与。

ROA的所谓基础已经形成——它是与独立国家联合体(CIS)国家的贸易和经济伙伴关系。各国有兴趣深化一体化,对技术监管达成统一要求。这尤其涉及确保在EAEU市场上交易的商品的安全。

ROA的引入将有助于统一发展EAEU国家授权机构的工作,并允许在国际层面上代表国家在认可领域的利益。

为加强欧亚经济联盟国家的团结,正在积极开展工作。因此,例如,在2021年8月24日,就欧亚经济联盟成员国认证机构实施相互比较评估的程序草案开始了公开讨论。

该文件的通过将使在2014年5月29日实施的欧亚经济联盟条约框架内使用的程序实现等效,特别是关于认可工作成果的议定书合格评定机构(条约附录第11号),以及评估将合格评定认可机构(包括认证机构、测试实验室)纳入EAEU合格评定机构统一登记册的程序的实施情况,包括其组建和维护,经欧洲经济共同体理事会2018年12月5日第100号决议批准。

根据程序草案,认可机构每4年进行一次相互比较评估,通过评估认可机构的程序是否符合EAEU条约以及认可和合格评定领域的其他法案的要求。根据自我评估问卷,对认可机构的评估是在不访问活动地点的情况下进行的,只进行文件分析。该项目的公开讨论应于2021年9月13日结束。


关于更多EAC认证,EAEU欧亚联盟政策您都可以持续关注我司官网,我们会更新最新资讯与您分享。沃泰认证专注国际认证,对于海外市场认证有多年经验。欢迎拨打服务热线:0512-63369271。


2021-08
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俄罗斯FSC认证消防安全符合性声明
俄罗斯FSC认证消防安全符合性声明
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FSC认证怎么办理?俄罗斯消防安全符合性声明是很多企业在出口该类产品都需要办理的证书。下面就一起来看看具体的流程。

消防符合性声明,是证明测试的产品符合消防安全条例(简称PB)的程度,什么火灾危险的含义,采用什么方法目的是降低它发生。该文件的编制是根据俄罗斯联邦的现行立法进行的,该立法对应于第64条关于PB要求管理的联邦法律的内容。该文件由俄罗斯联邦紧急情况部制定,并于2009年2月正式批准。


根据该标准,该文件规定了三个主要部分:

1、对第三方私人财产可能造成的火灾损害评估程序独立执行,或根据保险条例的文件化程序执行。如果选择第二种选择,则必须附上保险单的副本;

火灾风险:该部分包含中间计算和最终评估。考虑参数,然后将它们与最大允许参数进行比较。这适用于与技术,工程和组织事项有关的防火程序;

2、俄罗斯联邦的立法。与监管文件PB相关。法律规定了要求清单。

3、综合防火安全的一个组成部分是疏散时的入口和出口。这包括创建疏散路线的和发光指示(在白天看起来像白线,并且它们在夜间的发光清楚地指示了移动的方向。)

对于以下对象,必须注册并随后提交消防安全符合性声明:

1、医疗机构;

2、残疾人机构,养老院;

3、学前教育机构;

4、基本建设对象(例外情况见2009年2月第91号令);

5、寄宿学校。

该消防安全声明涵盖所申报设施领土内的所有建筑物,这些建筑物均受到安全保护。另外,希望在物体在设计或施工阶段直接操作之前布置文件。

BOP消防安全符合性声明的作用是什么?

该文件的可用性提供了立法确认和以下问题的澄清:

1、在设施安装消防报警;

2、消防系统符合基本工作要求;

3、疏散路线符合申报要求;

4、组织在消防安全领域的人员的能力。


沃泰认证可以为您的企业办理FSC俄罗斯消防认证,那么关于办理中所涉及的流程以及费用,需要结合您产品的具体要求来进行定制,欢迎来电我司咨询。免费服务热线:0512-63369271。

2021-08
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申请FCC认证费用
申请FCC认证费用
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FCC全称是Federal Communications Commission,中文为美国联邦通信委员会。于1934年根据Communications Act建立,是美国政府的一个独立机构,直接对国会负责。大家最关心的话题是FCC认证费用多少,做一个FCC认证需要多少钱?



FCC认证要多少钱需要看要做的FCC认证的类别,做不同的类别,FCC认证费用也不一样。之前FCC认证分为FCC-VOC,FCC-DOC,FCC-ID。在最新法规FCC 10-208颁布后,最新FCC分为二大类:FCC-SDoC、FCC-ID,其认证费用也不一样。2017年7月13日,FCC 10-208法令正式生效,美国联邦管理委员会(FCC)实验室正式取代原FCC2.948 Listed。此外,后续将要执行SDoC认证程序将取代前Verification和DOC认证程序,符合SDOC认证程序设备都需要FCC标志体现上。新政后的FCC分为二大类:FCC-SDoC、FCC-ID。那么新政后最新FCC认证要多少钱呢?


一、先分辨产品到底是做FCC-SDoC还是做FCC-ID

1.普通产品比如电子秤,加湿器,扫地机,电风扇等,以上产品若没有带无线功能,做FCC-SDoC即可。

2.无线产品如手机,无线遥控器,蓝牙音箱,平板电脑等等,做FCC-ID认证即可

3.其他类无线产品这块是指去掉无线功能仍然能正常工作,或则带有USB接口,且起到数据传输的功能的产品,这种建议FCC-SDoC和FCC-ID认证同时做的。

二、根据产品类别评估做不同FCC认证要多少钱

1.不带无线的普通产品做FCC-SDoC认证,费用大概在1000-2000元左右,周期5-8个工作日;

2.无线类产品,如手机,无线遥控器,蓝牙音箱,平板电脑等,做FCC-ID认证,费用需要5000元以上,周期需要4周左右。


沃泰认证在国际出口认证方具有十足优势,拥有自家独立实验室,能为客户提供准确专业的EAC认证GOST认证欧盟CE认证、FCC认证等国际认证,认证方案详细透明,无任何隐性收费,长久真诚的合作是沃泰认证一直保持的目标,希望我们的服务能获得您的认可!免费服务热线:0512-63369271


2021-08
19
2021年8月,欧盟所有新冠试剂临床试验需重新提供数据
2021年8月,欧盟所有新冠试剂临床试验需重新提供数据
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2021年八月,MDCG推出了对COVID测试试剂性能评估的2021-21新指南,完善了COVID测试试剂的临床试验审核标准,同时也对业界造成了重大影响,正在注册以及计划要注册的厂商,临床试验都要按照这一指南进行。并且现在还有消息指出,已经拿到IVDD新冠试剂自我检测证书的厂商,将被公告机构要求按照新指南补充临床数据资料,否则会被取消证书。



历史原因

首先是新冠试剂是一个新的IVD产品,是因为新冠大流行所产生的需求,但在现行的IVD指令下,他是属于others类别,不需要公告机构来认证,而对即将到来的IVDR法规分类,新冠试剂则被分类为Class D,最高的等级(如果有看之前的我们的文章,会知道IVDR class D因为reference lab的原因,目前是无法申请的)。所以为了尽快取证,检测原理是基于抗原抗体的厂商都将新冠试剂的预期用途尽可能改成自我测试类别,这样就可以先拿到IVDD的证书,暂不用去烦恼IVDR证书的事情。因此就有了许多厂家去申请新冠试剂IVDD自我测试类别证书的这件事情。然而因为这个指南的更新,将会导致厂商不管是走IVDR还是IVDD,都困难重重。


合理性问题

首先MDCG 2021-21 Guidance on performance evaluation of SARS-CoV-2 in vitro diagnostic medical

Devices这个指南是针对IVDR的,并不是对IVDD的,如果IVDD对新冠试剂的样本量有要求,那么应该发布CTS(common technical specification),而不是发布MDCG guidance(IVDR确定完后应该发布CS,common specification),然而因为IVDD并没有发布CTS,而且目前为止,欧盟并没有对新冠试剂的样本量有要求,因此这个指南颁布后,就变成了state of art,因此只能说虽然不合理,但是可以说是要符合state of art这个理由来说服必须遵守这个指南。所以虽然说有些问题,但公告机构都说要依照这个要求来发补了,厂商也就只能接受了。

需要额外关注的是,这是一份针对新冠试剂的指南,是覆盖全部新冠产品,即抗原抗体核酸、专业用自我检测等所有检测类型都是全包围无死角覆盖了,同时也为class D高公众风险高致死率的传染病临床试验要求奠定了基础,究竟之后同类型传染病class D产品会不会被要求参考该份指南,这一切都是未知之数,不做新冠试剂的厂商不要以为事不关己,掉以轻心了。


除此之外厂商首先指南中要求性能测试一般性的考量:

1、敏感性和特异性 (需要包含delta 病毒亚型)

2、干扰和交叉反应

3、抗凝固性(如适用)

4、批量测试

5、自我测试 (体外诊断试剂厂商须进行非专业人士使用试剂的评估测试)

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