家用电器是直流电源或交流电源而起作用的家电。根据海关联盟对低压设备的要求，标明必须强制认证的HS代码的分类已由欧亚经济委员会理事会2013年4月24日第91号决定批准，这类产品包括：加湿器，电磁炉，饼档，微波炉，电水壶，电吹风，热水器，空调、音箱，电脑，电扇，豆浆机，电煎盘，榨汁机，压力锅，电饭堡、油烟机，炉灶，家用冰箱，冷饮机等家用电器，其安全性确认必须按照EAC合格证书（TRCU Certificate）形式的强制性EAC合格认证程序进行。
家用电器EAC认证技术规范：要确定家用电器是否根据技术法规的要求获得EAC认证，需要熟悉法规的管辖范围。总的来说，海关联盟（CU TR）的二项技术法规可以包含，它们适用于各种电动工具，即：
1.TRCU 004/2011电压安全技术法规：必须在遵守法律规定的强制性安全要求的前提下制造任何电动工具（电压大于50 V AC-1000 V AC或75 V DC-1500 V DC）
2.TRCU 020/2011电磁兼容安全技术法规
家用电器EAC认证计划：
1、如果电动工具是低电压的，则根据CU TR 004，CU TR 020的要求进行认证。在这种情况下，只能使用以下两种EAC合格认证（TRCU Certificate）方案之一：1c或3c。
2、如果电动工具未归类为低压，则根据机械设备CU TR 020的要求进行EAC合格认证（TRCU Certificate）。可以使用以下一种认证方案：1C-用于系列；3C-一批或9C-限定批次。
对于批量生产的电动工具，EAC认证的最长期限为5年。
申请家用电器EAC认证时，制造商必须提供以下文件：
1.申请表；
2.海关联盟申请人/代表公司的详细信息联系方式；
3.海关联盟申请人/代表公司信息-进口商企业法人营业执照（Огрн）税务登记证（ИНН）；
4.产品技术护照和使用说明书；
5.交货合同，发票或者俄代协议；
6.申请人对认证电动工具的安全负责，也就是说，对于外国产品，它将不是制造商，也不是制造商的工厂，而是海关联盟中制造商的代表，因为根据认证程序，只有本土注册的公司或者个体工商户才可以成为申请人。
海关联盟EAC认证申请人要求：海关联盟EAC需指定海关联盟成员国境内的公司或其他注册法人作为认证申请人，且需要提供申请人的相关注册信息营业执照（Огрн）税务登记证（ИНН）。
家用电器EAC认证资料：
1.申请表(含申请人及制造商信息)；
2.海关联盟申请人/代表营业执照（Огрн）税务登记证（ИНН）和代表协议；
3.产品技术描述(含品名、海关编码、图片、技术参数及其他图纸等，视产品有所不同)；
4.之前获得的证书及测试报告(如果有)；
5.ISO体系证书(如果适用)；
6.商业合同(针对单批次认证)；
7.产品使用说明书；
8.技术护照。
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电子皮带秤是指无需对质量细分或者中断输送带的运动，而对输送带上的散装物料进行连续称量的自动衡器。主要分类有按承载器分类:称量台式承载器，输送机式承载器；按带速分类:单速皮带秤，变速皮带秤。作为一种力学计量产品，出口到俄罗斯的电子皮带秤需要办理俄罗斯计量认证，这样才能获得当地的认可并顺利进入俄罗斯市场，下面就跟沃泰小编来了解下相关流程吧！
电子皮带秤俄罗斯计量认证的步骤：
1.申请方提出认证申请；
2.根据申请方产品情况，由认证机构确认认证模式及实施要求；
3.申请方提交详细的产品资料；
4.根据认证模式确定送样检测或是工厂审核；
a.如采取送样检测的形式，申请方准备样品，邮寄至俄罗斯技术控制和计量署指定的实验室进行样品检测；
b.如采取工厂审核的形式，则由我司安排俄方专家来华进行工厂审查、现场协调、翻译等。
5.认证所需文件进行审核、补充；
6.证书签发、注册。
电子皮带秤俄罗斯计量认证所需技术文件清单：
1.企业信息（准确的中英文名称、地址、联系方式等，如企业注册地址与生产厂地址不同，需要分别详细说明）；
2.企业相关资质（营业执照、组织机构代码、税务登记证）；
3.ISO9001质量管理体系证书（有效期内的）；
4.产品信息（产品中英俄文名称、型号、海关编码等）；
5.产品说明书（俄文）；
6.产品照片（前后左右）；
7.产品图纸（机械图、电气图等）；
8.国内具备ISO17025资格的第三方实验室出具的计量测试报告；
9.内部测试记录或报告；
10.内部测试设备校准记录和报告；
11.其它国际认证证书（如欧盟CE认证，美国UL认证等）。
注：以上技术文件资料必须提供俄文和英文。
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电子电器产品是如今电子信息化设备不可脱离的产品之一，中国是电子电器生产和出口大国，而俄罗斯就是出口市场之一。我们生活、工作中很多电子电器类产品都属于低电压设备，而额定电压为交流50V-1000V（含）和直流电75V-1500V（含）的低电压设备在海关联盟技术法规范围内，也就是说这些电子电器产品出口俄罗斯需要办理海关联盟CU-TR认证。
电子电器海关联盟CU-TR认证适用于俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、吉尔吉斯坦、亚美尼亚等五国，而且根据不同出口要求和具体产品情况，申请不同有效期的海关联盟认证证书，也就是EAC证书。
根据海关联盟技术法规TR CU 004/2011的要求，以下电子电器产品出口到俄罗斯需要做海关联盟CU-TR认证：
1.用于食物的准备和存储的厨房电器；
2.用于亚麻、衣服和鞋子的加工（洗涤、熨烫、干燥、清洁）的设备；
3.用于清洁和清洁房舍的电器设备；
4.维护和调整房屋内的微气候电器设备；
5.处理卫生电器设备；
6.用于护理头发、指甲和皮肤电器设备；
7.用于加热身体设备；
8.振动电器和设备；
9.游戏、运动训练器材；
10.音视频设备、电视和无线电广播接收机；
11.缝制和针织电器设备；
12.电源、充电器、稳压器；
13.园艺设备；
14.用于水族馆和花园水库电器设备；
15.电动泵；
16.照明设备和光源；
17.电调产品；
18.连接线。
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防爆类产品在工业作业环境中使用十分广泛，现如今世界上很多家都有自己的防爆认证系统，如欧盟ATEX认证、俄罗斯EAC-EX认证、中国CNEX认证，还有国际电工委员会的IEC-EX认证。在申请防爆认证时，很重要的一个步骤就是对产品进行分类，这关乎到产品能够将防爆认证顺利进行下去。欧盟ATEX认证是于2003年开始强制实施，ATEX新指令2014/34/EC将于2016年4月20日强制实施，防爆产品只有通过ATEX认证后才能在欧盟市场流通。
欧盟ATEX认证也就是防爆产品欧盟CE认证，是针对用于潜在爆炸性环境中的设备，并将产品分为两大类：
1.Ⅰ组别设备主要是指煤矿井下用设备，也包括受瓦斯和（或）粉尘爆炸威胁的煤矿地面设备；按照安全保护等级的不同，Ⅰ组别设备又可分为M1类别设备和M2类别设备。
2.Ⅱ组别设备是指非煤矿用设备，Ⅱ组别设备可分为1、2、3类别。
a.1类防爆产品用于爆炸性气体、粉尘、蒸汽或混合物长期存在或频繁出现的场所，具有很高的保护等级，当出现一个故障后，至少还有一个独立的保护来保证设备安全保护水平，当出现2个独立的故障后，设备仍可以保证其安全保护水平；
b.2类防爆产品用于爆炸性气体、粉尘、蒸汽或1昆合物可能出现的场所，具有较高的保护等级，当出现扰动或预期故障之后，设备仍可以保证其安全保护水平；
c.3类防爆产品用于正常情况下不会出现或偶尔短时间出现爆炸性气体、粉尘、蒸汽或混合物的场所，在正常运行时可以保证其安全保护水平。
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针对疫情，除了日常常备的口罩、消毒液等应急物资，移动医疗设施也是必不可少的。移动医疗方舱可根据配置等不同，满足医疗行业接诊室、隔离病房、治疗室、医护休息室、体检室、留验室等不同用途的需求。在面对突发性公共事件的情况下，可迅速运至指定地点，快速实施医疗作业。那进入俄罗斯的移动医疗方舱该如何办理认证并顺利销往当地呢？
申请移动医疗方舱俄罗斯医疗器械注册需要提供的申请文件大致如下：
1、申请表
2、委托书
3、CE 93/42符合性声明
4、企业法人营业执照
5、中华人民共和国组织代码证
6、工厂ISO13485体系证书
7、中华人民共和国医疗器械企业生产许可证
8、中华人民共和国医疗器械产品出口销售证明书
9、商标注册证
10、专利证书
11、CE证书
12、产品说明书（必须俄文）
13、产品使用手册（必须俄文）
14、宣传彩页
15、临床试验报告
16、毒理性和生物相容性和临床实验室报告
17、样品和至少3个外包装（用于我们在俄罗斯进行临床实验、毒理分析实验，技术测试）
办理移动医疗方舱俄罗斯医疗器械注册认证流程：
1.填写申请表和技术文件
2.专家评估并报价
3.同意报价方案，签署合同
4.实验室检测（需要时）
5.专家审厂（如需要）
6.补充资料（如需要）
7.提供证书的内容草稿，给客户检查
8.正本证书电子档签发，以便客户确认
9.尾款收取
10.签发证书，电子版给客户确认无误，寄证书原件给客户
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俄罗斯对耐火砖需求很大，而中国又是耐火材料生产大国，此前，“大连—俄罗斯新利佩茨克”耐火砖班列正式开通运行，这位耐火砖出口俄罗斯提供了方便。耐火砖出口俄罗斯需要做俄罗斯认证，否则无法进入俄罗斯市场进行流通。
TR EAEU 043/2017法规适用于旨在预防或减少火灾危险的发生、限制火灾危险发展因素的蔓延、保障人员健康和生命安全、保障财产和环境的消防安全、确保消防设备远离可能发生火灾的环境、减少和降低火灾带来的损失和危害。此技术法规于2017年6月23日通过，自2020年1月1日正式生效。
根据TR EAEU 043/2017管制产品只有获得防火证书或防火符合性声明并且产品标有EAC标志才可以投放欧亚联盟市场，没有获得防火安全认证可处以罚款或没收。
耐火砖防火认证所需文件：
1.技术文档：设计文件、说明书
2.适用于产品的国家标准列表
3.技术措施说明，根据技术法规确认产品符合性
4.技术护照
5.销售协议（用于3c和4c方案）
6.最终为单个产品组件提供证书或声明
7.其他文件
EAC 043防火证书有效期长达5年
耐火砖除了俄罗斯防火认证，还可能有以下几种认证：
1、俄罗斯EAC认证，也就是海关联盟认证，是证明该产品符合海关联盟技术法规的证明，该证书适用于海关联盟成员国：俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦。
2、GOST-R认证，是一种用来证明认证产品（服务）是符合认证系统法规，确认该产品是与国家要求、适用标准（GOST,GOST R,GOST R IEEC,GOST R ISO等等）的质量和安全要求相符的证明文件。
3、俄罗斯防火认证，在消防安全认证强制产品清单内，产品必须获得由俄罗斯紧急情况部授权的认证机构颁发的消防安全证书。自2009年5月1日起，消防安全认证开始实施技术规范（TR），原有的证书不再有效。
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EN 300328是欧盟RED指令下的射频测试标准，适用于工作在2.4GHz的宽带传输系统，数据传输设备(微如蓝牙、WIFI、ZIGBEE产品等)，EN 300328对产品的规范，确保无线电设备相互之间或对人类健康不会造成干扰，并对无线接收部分的最低性能提出更明确的要求，以提高无线频谱利用率，出口到欧盟的此类设备须满足该标准。
2019年07月24日，欧洲电信标准协会(ETSI)正式发布了EN300328 V2.2.2，于2020年4月30日强制实施。旧版本的EN 300328 V2.1.1将在2021年10月31日被撤销。在撤销日期2021年10月31日之前，旧版本证书报告有效；撤销日期之后，旧版本证书报告失效。
EN 300328新版本V2.2.2正式实施
欧盟于2020年2月5日达成决议发布COMMISSION IMPLEMENTING DECISION(EU)2020/167，颁布新的RED指令OJ，更新了部分协调标准。其中，大家最关心的标准无异于EN 300328，此标准主要适用于2.4GHz的RF产品，典型的技术应用主要有WiFi，Bluetooth，ZigBee这三种，更新要点如下：
1.新版本V2.2.2自此OJ发布之日起即刻生效成为RED协调标准，所以用此版本进行CE认证，可以不再申请NB证书，旧版本V2.1.1于2021年8月6日过期，之前用旧版本测试的报告在此日期也会失效；
2.重新定义了Receiver Category等级，在Category 2和3中加入了Non-adaptive产品RF output power的类别，值得注意的是，对于Adaptivity，RF output Power小于10mW的产品依然不用测试；
3.新版本修订了Receiver Blocking测试要求，具体如下：
a)新增FER（误帧率）≦10%，若产品不支持PER或FER，那么最低性能标准应为不丢失产品预期用途所需的无线传输功能。
b)修改有用信号平均功率。
c)由原来的施加干扰频点最低和最高通道修改为，＜2400MHz施加最低信道，＞2500MHz施加最高信道，
d)修改阻塞信号功率为-34 dBm,施加的干扰信号变大。
4.发射杂散限值放松，针对694MHz–862MHz频段，限值由-54dBm改成-36dBm，该限制值增加了18dB，要求变更为宽松。
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俄罗斯对于医疗器械公司来说是一个极有回报潜力的市场。但是，俄罗斯医疗器材认证注册登记过程却不那么容易。和大多数国家不同，俄罗斯仍然依赖于本国测试与临床数据来对医疗器械进行审批，即使这些器械已经在其他主要市场进行销售。
俄罗斯医疗器械认证注册登记的基本要求
俄罗斯的医疗器械是由俄罗斯联邦居民健康与社会发展监督部（RZN）根据1416号决议相关规定进行监管的。对产品进行销售或分销前，您必须向俄罗斯联邦居民健康与社会发展监督部（RZN）申请对您的医疗器械进行注册登记。制造商们必须达到许多不同的监管要求，其中包括：
1、准备一系列俄语版本的技术文件；
2、制造商国内的医疗器械生产资质文件需要经过大使馆合法化公证；
3、进行本地测试；
4、提交作为补充的俄罗斯卫生部实验室/医院临床数据；
5、俄罗斯联邦居民健康与社会发展监督部分两个阶段对您提交的注册登记申请资料进行审查。
俄罗斯联邦居民健康与社会发展监督部可能要求的临床数据类型包括：
1、在一家俄罗斯医院对该器械进行的其他临床测试与评估；
2、在俄罗斯进行的人类对象参加的临床试验（对I类器械不作此要求）；
3、准备一份由经过批准认可的俄罗斯实验室出具的临床评估报告；
4、假如您的医疗器械是新型或高风险器械，俄罗斯联邦居民健康与社会发展监督部可能还会要求有实施在俄罗斯进行的人类对象参加的临床试验。
沃泰认证工程师团队可以帮助您处理在俄罗斯的医疗器械注册登记事宜。如果没有经验丰富的本地代理人协助，要应对来自俄罗斯官僚机构与语言方面的障碍可能会很让人恼火。沃泰认证拥有在俄罗斯市场所必需的人脉资源，可以为您提供与在俄罗斯进行医疗器械与体外诊断器械（IVD）公司注册登记申请相关的所有方面的协助。
以下是我们可以为您提供的帮助：
1、关于您的医疗器械在俄罗斯联邦如何分类与分组具体情况的意见。
2、与在俄罗斯的有资质的测试实验室协调确定规定要求的产品测试，以及协调处理将产品样本运送到这些机构等有关事宜。
3、根据俄罗斯有关法规准备技术文件与注册登记申请材料。
4、协调处理将注册登记资料与其他技术文件翻译为俄文。
5、向俄罗斯联邦居民健康与社会发展监督部提交申请资料，并协助处理材料提交后的相关事宜。
6、协调处理测试、申请与注册登记等费用。
7、协助按照俄罗斯联邦居民健康与社会发展监督部要求提供所需的补充临床数据。
8、作为您的俄罗斯授权代理人负责与俄罗斯联邦居民与社会发展监督部的联络事宜。
9、我们俄罗斯认证法规专家可以帮助您获取俄罗斯以及全世界其他市场的医疗器械上市许可。
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卫生认证很多国家都有，食品、以及食品接触和部分电子电器产品等一般都会涉及到卫生认证。俄罗斯卫生认证产品范围比较模糊，并且法规也处于不断变动中。根据2010年6月29日俄罗斯官方公告，与食品相关的卫生认证被正式取消。自2010年7月1日起，属于卫生--流行病监控的电子电气产品将不再需要申请卫生认证，取而代之的是俄罗斯政府的注册证书。
俄罗斯卫生认证办理流程如下：
1.申请者须向俄罗斯联邦卫生和社会发展部的卫生防疫监督中心提交相关文件；
2.中心收到文件后，申请者便可填写卫生评估申请表，并在“注册申请和颁发卫生结论记录”中注册，作为认证结论或有关纠纷的凭据；
3.俄罗斯联邦卫生和社会发展部和相关机构在收到申请后，应在一个工作日内签署协议，并推荐相应的测试实验室，推荐表格样本件附录；
4.测试实验室应在确认收到认证费用后开始进行检查；
5.测试时间应根据工作量和技术含量确定；
6.通过测试的样品应储存与测试机构，并保存至产品有效期或证书有效期失效为止；
7.测试实验室对产品进行测试之后，将测试结果和相关资料提交给俄罗斯联邦卫生和社会发展部指导研究机构和俄罗斯卫生科学院；
8指导机构应在5个工作日之内将其评定结果、测试结论、相关资料和卫生证明证书提交给中心；
9.若指导机构做出肯定性评定，中心应在3个工作日之内拟定卫生证明证书，由中心领导和国家卫生检疫监督部门签章后，提交给国家卫生专家或其代表签名；
10.签署卫生证明证书后，应在一个工作日内在记录中注册，并告知申请者；
11.以签署的卫生证明证书连同检查结论副本应发给申请者或其代理人，并在“注册申请和颁发卫生结论记录”中做记录；
12.若知道机构做出否定性评定，则不应颁发卫生证明证书。中心应将拒绝理由书面通过申请者，否决卫生证明证书的信息和拒绝理由应进行定期公布。
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最近几年市场上新增很多种电风扇，塔扇就是其中一种。塔扇又名对流扇，塔扇体积小、省空间、风轮贯流，非常接近自然风，如今已经被广泛的使用。塔扇一般都是塑料材质的，价格便宜适合一些消费水平比较低的家庭，也比较适合一些房屋面积比较小房子，距离近，效果好。
国内广大厂商也正是凭借着物美价廉的塔扇成功打开了国际市场，但要想顺利进入乌克兰进行销售，不仅需要消费者对于产品的安全性产生信赖，更需要符合塔扇乌克兰GOST认证。塔扇乌克兰GOST认证分为单批次以及批量两种模式，因此其对于认证的要求也是不同的。下面就跟沃泰小编一起来了解一下吧！
单批塔扇乌克兰GOST认证，申请需要提交的文件：
1.英文或俄文申请表
2.英文获俄文塔扇产品介绍/说明书
3.商业合同：明确客户信息、地址、产品、数量等信息
4.装箱单
5.商业发票
6.工厂ISO 9001体系证书
7.塔扇产品的其他国际证书和测试报告
批量塔扇乌克兰GOST认证证书，申请需要提交的文件：
批量证书一般有1年有效期证书，2年有效期证书，3年有效期证书，5年有效期证书。这种证书在有效期可以无论批次的自由销售到乌克兰。任何企业或贸易公司都可以申请。
1.（英文、俄文、乌克兰语）申请表
2.英文或俄文、乌克兰语产品介绍/说明书/规格书/图纸使用手册
3.塔扇产品图片
4.工厂ISO 9001体系证书
5.产品的其他认证证书和测试报告和俄罗斯GOST证书
6.其他要求的资料
7.塔扇样品
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