GLN（Global Location Number）是全球用于识别公司的号码，GTIN被解释为全球贸易项目编号（Global Trade Item Number），是商品的全球编号或全球商品头寸编号。它的标志性产品是GS1财团统一国际代码库的一部分。为了使扫描仪能够快速地读取它们，它们以条形码的形式呈现。

GLN是由13位数字构成的。GLN的缩写广泛应用于银行、计算机、教育、金融、政府和卫生等行业。除了GLN之外，全球位置编号可能还简称为其他首字母缩略词。

例如，法人实体可以是公司、行政机构、客户、供应商、服务提供者、银行等。实际位置可以是地址、单栋建筑物、储存地点–甚至是交叉对接仓库中的单个装载平台。此外，GLN还可以作为电子数据交换（EDI）参与者的唯一标识符，类似于电子邮件系统中的电子邮件地址。

经常使用的GLN-Number这种说法实际上是错误的，因为“Number”已经包含在缩写GLN中。在下文中只使用GLN这个术语。

对于中小型企业来说，通常一个GLN就足够了，而拥有多个分支机构的企业和大型企业则需要多个GLN。例如，Billa公司（德国REWE在奥地利的子公司）在奥地利使用的GLN有1000多个。在德国，EDEKA是目前最大的超市，其不同的分公司、仓库、交叉对接地点（cross docking locations）等总共使用的GLN超过10000个。今天，有时会在EDI中听到国际位置编号（ILN），ILN是GLN的旧称。

为什么有邮箱地址还需要一个GLN呢？

邮箱地址对于一个公司来说确实很重要，它可以帮助客户使用基于GPS的导航设备找到你的公司，它们可以确保你的供应商和客户的信件最终被送到正确的邮筒中，等等。然而，当涉及到电子流程时，邮箱地址便不是很适合。

如何保证GLN的唯一性？

GLN由Global Standards One(GS1)全球标准组织（GS1）,通常由国家GS1组织之一发布。在英国，例如GS1 UK，在美国，GS1 US。在欧洲例如德国GS1、奥地利GS1或瑞士GS1。

如果您想要办理GLN认证，GTIN认证，都可以联系我们。

随着经济社会的快速发展，社会及消防部门对消防产品的需求逐年加大。由中国消防协会主办的第十九届中国国际消防设备技术交流展览会（CHINA FIRE 2021）将于2021年10月12日至15日在北京隆重举行。

"CHINA FIRE"是由中国消防协会主办的大型国际消防设备展览与技术交流盛会。自1986年首次举办以来，每两年举办一次，至今已成功举办了十八届。SGS拥有完善的阻燃、耐火测试能力，可以依据多数国家和地区的相关标准，为国内外建材生产商、贸易商、采购商提供专业的检测和认证服务。

相较于国内的消防产品认证，出口欧盟多国、俄罗斯等海关联盟国家，所需要认证方式是不相同的。

俄罗斯TRЕAEU 043/2017消防认证

TR EAEU 043/2017法规明确了欧亚经济联盟成员国所要执行的消防和灭火设备的强制要求，以及该类产品的标识要求，确保该类产品在联盟成员国的自由流通。TRЕАEU 043/2017法规适用于旨在预防或减少火灾危险的发生、限制火灾危险发展因素的蔓延、保障人员健康和生命安全、保障财产和环境的消防安全、确保消防设备远离可能发生火灾的环境、减少和降低火灾带来的损失和危害。

TRЕАEU 043/2017法规适用的产品大类具体如下：

-灭火剂

-防火保护类（如阻燃剂）

-线性电器产品

-灭火器

-灭火装置

-消防柜、消防栓

-移动灭火设备（如消防车、消防梯）

-作为消防自动化系统（火灾警报系统、火灾警报传输系统、警报系统和发生火灾时的疏散管理）一部分运行及技术设施

-作为自动灭火装置（自动灭火装置、机器人灭火装置、模块化灭火装置）一部分运行的技术设施

-机器人灭火装置

-个人呼吸和视力保护

-消防人员的特殊防护服

-消防人员防护手臂、腿部和头部的个人防护设备

-高级消防设备

-特种消防工具

-消防人员的其他设备（如无线电信标）

-消防器材

-填充防火屏障（如电梯防火门）

-作为烟雾通风系统一部分的技术手段

俄罗斯计量认证全称俄罗斯计量形式批准证书MPA(Metrology Pattern Approval)，也叫PAC认证。俄罗斯联邦的技术和计量局俄罗斯全俄计量研究所是一个执行行政权力的联邦机构，负责计量证书的签发。

俄罗斯计量认证是基于俄罗斯联邦1993年4月27日开始实行的4871-1号文件“关于保障测量单位”(俄联邦法律2003年1月10日N15-Ф3)，目前的法律加强了在俄联邦保障测量单位的法律基础，从法律和实际上协调了俄联邦国家管理机关之间就生产、出口、使用、维修、出售和进口测量设备等问题的态度。法律决议致力于保护公民的权利和法律利益，俄联邦的社会秩序与经济，避免不准确测量所带来的不良结果。

测量设备的试验与确认（ПР50.2.009-94）程序。制定关于测量设备试验与确认工作的统一要求。这一程序适用于测量设备，包括属于国家计量检查与监督普及体系（俄罗斯联邦“关于保障测量单位”的法律）中的。

俄罗斯计量认证范围

在以下医药、安全、国防、进行交易结算的4个公共管理和监督区域使用的仪器和设备需要办理计量证书。

俄罗斯计量认证证书有效期：5年。

俄罗斯计量认证证书申请需要多久：一般平均需要4-6个月，最快需要3-4个月。

俄罗斯计量认证样品要求

俄罗斯计量认证一般需样品测试，至少需要1个样品，没有样品是不可能签发证书的。

办理俄罗斯计量证书认证需要提供以下材料：

(1)申请表

(2)产品使用说明书和操作手册.

(3)设计图纸和产品技术参数规格表.

(4)产品加工工艺、检测设备的成套材料

(5)测试样品……

对于俄罗斯计量认证样品测试有2种解决办法：

1、如果测试仪器设备过大不防爆样品送俄罗斯做测试，这种情况可以申请安排俄罗斯联邦计量局官员写到俄罗斯计量测试标准器都中国工厂或中国有实验能力的实验室进行测试。这种情况需要测试仪器的运输和中转通关费用和测试人员的中转费用。

2、是制造商提供测试样品一般1-2件到俄罗斯联邦计量局计量测试实验室进行测试，这是一种相对经济的做法。

为什么俄罗斯计量认证费用这么贵？

因为俄罗斯计量认证是一个非常复杂的过程，需要大量的测试和技术文件。没有专业的人员是不可能顺利申请成功的。测试和认证的费用和大量技术文件的翻译和技术文档的准备也会花费很多的费用，技术文件的处理费用有时候会大大超过测试费用。

根据俄罗斯联邦政府批准的酒店分类条例规定的某些类别，根据对酒店及其提供的酒店服务是否符合俄罗斯联邦规定的要求的评估本条例。

我们的认证机构根据俄罗斯联邦政府2020年11月18日第1860号法令和《酒店分类条例》对酒店、旅馆和旅游业对象（包括其他住宿设施)进行分类。随后收到将某个类别分配给酒店或其他方式安置的证书。

分类程序假定分阶段实施：

1、文件由经认可的组织分析。

2、退出检查。

3、住宿的评级为未评级至5星级。专家评估由经认可的组织根据分类规定进行。

4、同时，评估酒店房间是否符合这些类别。一切都记录在评估协议和法案中。房间的评估是根据十个类别之一的标准进行的:"套房”、“公寓"、“套房"、“一室公寓”、“小型套房"和1、2、3、4、5类。

5、根据法案和协议，对类别的分配做出决定。该证书由经认可的组织制定，并在决定将特定类别分配给酒店之日起5个工作日内发送。经认可的组织将机密酒店列表中包含的决定、证据和信息的副本发送给联邦旅游局。联邦旅游局将信息输入到指定列表中，并将有关酒店的信息放在其官方网站上。

文件清单

1、包含有关客房数量及其结构信息的申请表和调查问卷

2、章程和组成文件的副本以及法人实体国家注册文件的副本或个人作为个体企业家的国家注册文件的副本，或确认春季进入该州的文件的副本经申请人认证的外国法人实体代表处、分支机构登记册

3、国家统一房地产登记簿摘录，或所有权证书的副本，或建筑物（处所)）的租赁协议副本，或确认申请人有权使用建筑物（处所)的其他文件的副本用于提供酒店服务;

4、建筑物的技术护照复印件，BTI计划和摘录

5、根据俄罗斯联邦政府7月16日的决议提交给授权机构的关于开始提供旅馆服务以及临时住宿服务和临时住宿的创业活动通知的副本,2009 N 584“关于开始某些类型的创业活动的通知程序"

6、住宿设施人员配备表复印件、关键岗位员工岗位说明书复印件、员工工作簿复印件

7、住宿人员工作标准

8、确认该人员具有与所从事工作相对应的资格住宿设施的文件:有关管理人员和服务人员的教育和高级培训文件的副本

9、住宿设施的工程系统维护合同副本，包括供暖、给水和污水、电力、无线电通信、电话通信、洗衣、垃圾处理、锅炉房维护、电梯、经申请人证明的场所消毒和灭鼠

10、所提供服务的合格证书副本:餐饮服务、美发服务、健身和健康服务及其他(如有)

不办理EAC认证的处罚和制裁：

处罚:从2019年7月1日起，俄罗斯联邦行政犯罪法典第12/30/2001 N 195-FZ(于07/06/2016修订)的“俄罗斯联邦行政犯罪法典"，第14.39条提供酒店服务而无需提供证书分配给根据酒店分类条例确定的某个类别的酒店，或在广告中使用酒店名称或与使用酒店相关的活动的类别与指定类别不符在此类证书中-应给予警告或处以行政罚款:

对官员处以30000至50000卢布的罚款。

对于法人实体在发现行政违法行为的前一年的日历年中销售所有商品(工程、服务）的总收入的四十分之一至二十五分之一，或发现行政违法行为之日之前的日历年，如果违法者在上一个日历年没有从事销售商品(工程、服务）的活动，但不少于五万卢布。

患者、消费者和第三方需要确信医疗设备的性能可靠且稳定。为此，1993年6月通过了93/42/EEC指令。它使您能够保持和提高在欧盟国家实现的设备安全水平。

该指令适用于医疗器械、辅助设备和配件。

医疗设备是指任何仪器、仪器、设备、软件、材料或其他设备。它们可以单独使用或组合使用。该设备专为诊断和(或）治疗而设计，是其实施所必需的，也用于以下目的:

1、诊断、预防、监测、治疗或缓解疾病

2、诊断、监测、治疗、缓解或补偿伤害或残疾

3、解剖或生理过程的检查、替换或改变

4、受孕控制

同时，设备本身不允许在人体或人体上达到预期的效果，但由于其功能有助于其实现。

医疗设备配件是指不属于医疗设备本身的物品。它们与医疗设备结合使用，使其可用于预期目的。

医疗设备分为四类:l、lla、llb和Ⅲ。分类是根据人体的防护水平和对人体的潜在风险进行的。l类设备的符合性评估是根据制造商执行的一般规则进行的，因为该设备的安全级别较低。

对于lla类设备，认证机构在生产阶段的参与是强制性的。

llb和Ⅲ类设备具有潜在的高风险，因此认证机构会检查该设备的设计和制造方式。

类是最重要的设备。未经初步合格评定，不得放行销售。

设备类别及其合格评定

1、Ⅲ类设备:

全程质量保证;或者:

类型研究伴随:

欧盟核查;或者:

符合性声明(产品质量保证)

2、lla类设备:

欧盟核查;或者:

欧盟符合性声明(产品质量保证)，或:

符合性声明(产品质量保证)

3、llb类设备:

符合性声明(全面质量保证)，但按照简化程序;或者:

与EC验证或符合性声明程序之—相关的型式检验

由于医疗设备是对质量和安全要求更高的产品，因此指令93/42IEEC是一份结构复杂的大文件。沃泰认证专家将帮助您理解并按照既定程序确认设备的一致性。

1、准备签发证书所需的文件包

2、组织实验室设备测试

3、以规定的形式发出证明书

在任何阶段，客户都会收到有关执行工作程序的详细建议。您可以向我们发送申请，根据指令93/42/EEC测试您的产品。

2021年9月24日，欧亚经济委员会（EEC）理事会2021年9月21日第143号令正式公布并立即生效，批准了一项新的进口到该国关税区的程序。欧亚经济联盟(EAEU)对产品进行强制性合格评定。

对于最终批准，该程序将提交给EEC理事会审议。

更新后的程序将生效，而不是由EEC委员会2012年12月25日第294号决定采用的程序。

新程序更详细地规定了产品进口到欧亚经济联盟领土的要求。增加了规定，规定遵守与产品有关的技术法规措施的义务，其合规性以国家注册或兽医和卫生检查的形式确认。这些要求由关税同盟委员会2010年5月28日第299号和2010年6月18日第317号决定通过。

强制确认产品符合EAEU的要求

需要确认产品符合EAEU既定要求的情况：

1、进口（进口）产品被列入EAEU技术法规要求强制符合性评估的商品清单；

2、进口（进口）产品被纳入统一货物清单（经海关联盟委员会2011年1月28日第526号决定批准），在EAEU立法框架内建立了强制性要求成员国。

确认产品符合性的文件类型

在更新的程序中，许可证分为两组：

1、EAEU TR规定的合格评定文件是合格证书、合格声明、小型船舶入级证书、国家注册证书、车辆类型批准（底盘类型批准）或提供的其他文件因为按照规定。

2、欧亚经济联盟成员国立法规定的合格评定文件，在其领土上进行强制性合格评定的产品被置于海关程序，或以统一的方式制定的合格证书或合格声明表格（适用于接受强制性合格评定并包含在单一产品清单中的货物，该清单由海关联盟委员会2011年4月7日第620号决定通过）。

不需要产品符合性确认时

在以下情况下，可以在没有合格评定许可的情况下进口产品：

1、用于测试的样品，前提是申报人与合格评定机构/测试实验室有协议或确认用于这些目的所需的进口产品样品数量的信函。

2、用于实验室间比较测试、测量仪器验证或校准、标准比较的样品，前提是申报人有适当的协议。

3、按交易规定的数量、重量或体积进口的样品（前提是申报人有确认交易的文件，在没有交易的情况下，如果申报人有确认拥有、使用和/或处置权利的文件）此类样品），用于开展研究、开发工作，作为纪念品或广告材料的代表性目的。

4、用于维修和/或修理成品的备件（包括用于更换/修理相同部件以维持或恢复产品的工作条件的单个部件，而不是在整个过程中在EAEU领土上分发它们的目的）商业活动）。

5、组件、组件、原材料和/或用于在EAEU领土上生产产品的材料，专门为申报人的目的进口。

6、进口到位于欧亚经济联盟境内的外交使团和领事馆地址的货物（按照海关法第二条第三款第二项的理解）等。

7、根据成员国立法规定的程序进口的人道主义和技术援助。

8、为消除自然灾害、自然和人为自然灾害的后果所必需的货物，通过向海关当局提交该领域授权的成员国国家机构的书面确认来确认。

9、使用过的产品（除非技术法规另有规定）。

10、具有兼容性且具有单一目的的单件货物的单独副本或单件产品的一组元素，用于从它们制造单个副本，根据交易进口并将用于以下需求排除其在商业活动过程中在EAEU领土内的免费或可报销的分销。

为确认这些目标，申报人以经电子签名认证的电子文件或经申报人签字盖章认证的纸质文件的形式向海关当局发送通知。

石油井出口欧盟需要符合ATEX欧盟防爆认证(94/9/EC)指令，ATEX 1999/92/EC指令。

1994年3月23日，欧洲委员会选用了“潜在爆破环境用的设备及保护系统”(94/9/EC)指令。这个指令覆盖了矿井及非矿井设备，与曾经的指令不同，它包含了机械设备及电气设备，把潜在爆破风险环境扩展到空气中的粉尘及可燃性气体、可燃性蒸气与薄雾。该指令是一般称之为ATEX 100A的“新办法”指令，即现行的ATEX防爆指令。它规则了拟用于潜在爆破性环境的设备要运用的技能要求――根本健康与安全要求和设备在其运用规模内投放到欧洲商场前有必要选用的合格程序。

拟用于潜在爆破风险环境的设备的制造商，运用ATEX指令条款并贴附CE标志，不必考虑运用其他更多的要求就能够在欧洲任何地方销售其防爆设备。

该指令适用的设备规模特别大，大致上包含固定的海上渠道、石化厂、面粉磨坊以及其他可能存在潜在爆破性环境的场所适用的设备。在欧洲商场每年估量收购30亿欧元这样的设备。

运用该指令有三个前提条件：

(1)设备必定本身带有点着源;

(2)预期被用于潜在爆破性环境(空气混合物);

(3)而且是正常的大气条件下。

该指令也适用于安全运用必需的部件，以及在适用规模内直接对设备安全运用有利的安全设备，这些设备能够在潜在爆破性环境外部。

1、ATEX 94/9/EC指令依据装置设备的保护水平将设备划分为三个类别：

(1)1类(Category 1)—非常高的防护水平

(2)2类(Category 2)—高防护水平

(3)3类(Category 3)—正常的防护水平

假如设备被用于0、1或2区，则类目数字后跟一字母G(气体、蒸气/薄雾)：

0区1区2区

1G类设备2G类设备3G类设备

假如设备被用于20、21或22区，则类目数字后跟一字母D(粉尘)：

20区21区22区

1D类设备2D类设备3D类设备

这些要求为公民供给一个很高水平的保护,而且由”和谐规范”给出技能实施办法。该指令的主要意图是对所出产的用于潜在爆破性环境的设备,经过和谐技能规范和法规以促进其在整个欧洲联盟自在流通。该指令从1996年开始运用，而且从2003年7月1日强制实施。

2、ATEX 1999/92/EC指令

ATEX 1999/92/EC与ATEX 94/9/EC指令并行，是一个触及改善处于潜在爆破性风险环境的工人健康和安全保护的要求(1999/92/EC)指令。依据潜在的风险、欧洲法规的要求，ATEX 1999/92/EC(也称作ATEX 137)，规则了改善处于潜在爆破性风险环境的工人健康和安全保护的要求。

这意味着依据所触及的风险的评价，雇主承担很多的责任：

(1)防止作业场所构成爆破性环境或防止点燃爆破性环境;

(2)对爆破性环境和点燃源的可能性进行风险评价;

(3)依据爆破性环境呈现的频度和时刻给作业场所分区;

(4)在入口处给区域用符号标识(Ex符号);

(5)树立并保护一个防爆文档;

(6)依据拟运用的风险区域挑选契合ATEX 94/9/EC指令要求的设备。ATEX 1999/92/EC

规则：

0区场所只能用1类设备;

1区场所只能用1类和2类设备;

2区场所只能用1、2和3类设备。

欧盟法规发布了一份新的情况说明，解释了即将颁布的《医疗器械法规》（EU）2017/745（MDR）对低风险的I类制造商带来的影响。

依据MDR（较终实施日期为2021年5月26日），I类医疗器械制造商将在自我认和合规性方面面临新的要求。此情况说明涵盖了如产品分类，符合性声明及一些其他相关问题。这份情况说明涵盖了已经依据医疗设备指令93/42/EEC在欧洲上市的和即将依据MDR法规上市的所有I类设备。

质量管理体系工作

医疗器械制造商应确保将适用的MDR条款适当地整合到其现有质量管理体系中。

符合MDR“医疗设备”的定义

其次，制造商应确认其产品适用MDR设定的有关医疗器械的定义。

I类产品分类

再次，制造商应参考MDR的附录VIII，以确认其设备符合新法规下I类产品分类规则。

CE技术文件准备

接下来，I类设备的制造商应汇编并准备必要的技术文档，以证明其设备符合MDR附录I要求的通用安全与性能要求。

此外，制造商必须确保其设备符合MDR附录II和附录III中有关技术文档的要求。

为证明设备的安全性和有效性，技术文档应包括临床，标签，包装及使用说明等数据。

在此步骤中，制造商还应确定其设备是否是无菌（Is类），是否具有测量功能（Im类）或者是否可重复使用（Ir类）。如符合上述任何一种情况，将需要公告机构参与。

符合MDR10条

然后，公司应根据该法规10条（制造商的义务）明其设备符合MDR。

欧盟符合性声明

接下来，制造商应根据MDR附录V，对其I类设备加贴CE标识发布符合性声明

Eudamed注册

获得CE标志认后，制造商应在欧洲医疗器械数据库Eudamed和IVD数据库中进行注册。

上市后的责任

一旦设备进入欧洲市场，制造商必须持续履行监管义务：

1、审查通过上市后监督（PMS）获得的数据和经验。

2、向主管当局报告任何严重事故的信息和现场安全纠正措施（FSCA），并进行任何必要的调查。

3、如发现设备不符合MDR，需采取必要措施。

2021年5月26日，是欧盟医疗器械法规MDR EU 2017/745因推迟一年后正式实施的日期。如何确保自己出口欧盟的产品满足新法规的要求，想必是所有医疗器械厂商十分关注的焦点。

对于中高风险的医疗器械产品，由于其合格评定过程中需要公告机构参与，制造商的符合性流程有公告机构把关，风险较低。而对于低风险医疗器械产品，在MDR的合格评定程序中不需要公告机构参与，制造商如何来完成符合性流程则需要制造商审慎考虑。有部分欧代公司告知工厂无需技术文件就可以完成器械注册并加贴CE标志，这个是显然违背MDR法规要求的行为，会置工厂于重大风险之中。有部分企业通过各种渠道获得MDR技术文件模板自行编制，除非企业的合规资源足够，否则这类操作存在也很可能存在隐患。

欧盟的体外诊断医疗器械法规要求所有在欧洲销售的体外诊断医疗器械（IVD）都要求要有CE标签。CE标签表明一种体外诊断（IVD）器械符合欧洲体外诊断器械法规（98/79/EC）相关要求，并且该器械可以在欧洲内部合法销售。欧洲的新体外诊断器械规定（IVDR）将在2022年生效，将对IVD的注册申请要求作出较大的调整变动。

体外诊断器械（IVD）在欧洲的分类情况可分为四个类别：

普通体外诊断器械（IVD）（自我认证）

自我测试体外诊断器械（IVD）

B清单体外诊断器械（IVD）

A清单体外诊断器械（IVD）

根据体外诊断器械指令（IVDR）要求，共分为四种按照风险性划分的类别——A类、B类、C类与D类。大多数“自我测试”型体外诊断器械（IVD）都属于C类，而很多当前被划分为自我认证型的体外诊断器械（IVD）将被划分为高风险类别。

体外诊断器械（IVD）的CE标签申请流程与普通医疗器械的CE标签申请流程大致相似，但是也有一些关键的区分。

体外诊断器械（IVD）制造商必须编制一份技术文件或设计材料来证明自己是符合98/79/EC有关法规的。您的体外诊断器械（IVD）技术文件必须包含关于您的设计、预定用途、风险评估以及IVDD要求合规路径等相关信息。一旦完成，它就必须应欧洲有关职能部门要求随时进行提供。

欧盟授权代理人的职责是什么？

您的欧盟授权代理人将作为您与相关国家有关职能部门（卫生部）之间的联络人。此外，您任命的代理还将：

1、根据需要协助您处理器械注册登记事宜

2、标签您的产品，并使其在欧洲范围内合规

3、协助您准备技术文档或CE认证合规性声明，以配合监管部门检查

4、与您和您的经销商合作协助处理事故与现场安全纠正措施（FSCA）报告事宜

门窗五金和建材是否可以申请海关联盟EAC认证？在俄罗斯还没有适用的海关联盟技术法规，所以不能申请EAC认证。那么应该申请什么证书呢？下面一起来了解一下吧！

根据俄罗斯国家GOST标准要求证明产品符合俄罗斯国家标准，进行自愿性俄罗斯GOST-R合格认证是证明产品合格的重要依据，也是高品质的质量保证。另外对于门窗和建材，俄罗斯还需要防火安全认证。（对于部分强制性防火认证管制的建材和门窗是强制性的）。

门窗五金和建材俄罗斯GOST认证，安装在建筑物门窗上的各种金属和非金属配件的统称。在门窗启闭时起辅助作用。表面一般经镀覆或涂覆处理，具有坚固、耐用、灵活、经济、美观等特点。门窗五金件可按用途分为建筑门锁、执手、撑挡、合叶、铰链、闭门器、拉手、插销、窗钩、防盗链、感应启闭门装置等。

石材：花岗石，大理石，石英石，板岩；

土工材料分为几大类材料：土工布、土工膜、土工格栅、排水板，复合土工膜，土工网，土工格室，膨润土防水毯等。

门窗五金是门窗的金属构件总称。主要包括：

(1)合页

普通合页：用于橱柜门、窗、门等。材质有铁质、铜质和不锈钢质。普通合页的缺点是不具有弹簧铰链的功能，安装合页后必须再装上各种碰珠，否则风会吹动门板。

烟斗合页：也叫弹簧铰链。主要用于家具门板的连接，它一般要求板厚度为16~20毫米。材质有镀锌铁、锌合金。弹簧铰链附有调节螺钉，可以上下、左右调节板的高度、厚度。它的一个特点是可根据空间，配合柜门开启角度。除一般的90度角外，127度、144度、165度等均有相应铰链相配，使各种柜门有相应的伸展度。

大门合页：它又分普通型和轴承型，普通型前面已讲过。轴承型从材质上可分铜质、不锈钢质。从目前消费情况来看，选用铜质轴承合页的较多，因为其式样美观、亮丽，价格适中，并配备螺钉。其他合页：有玻璃合页、台面合页、翻门合页。玻璃合页用于安装无框玻璃橱门上，要求玻璃厚度不大于5~6毫米。

检测项目：

水密性：

气密性：

抗风压：

扣紧装置的安全性能：

(2)铰链

分明铰链和暗铰链，明铰链就是我们平时看到大多数门用到的那种，没有回弹力的。暗铰链大多用于家具上，可分为液压，快装，框门和普通的。

(3)轨道：推拉门轨道、吊轮、玻璃滑轮

(4)插销（明、暗）

(5)门吸是安装在门后面，在门打开以后，通过门吸的磁性稳定住，防止风吹会自动关闭

(6)地吸

(7)门夹

(8)闭门器

(9)门镜

俗名叫做猫眼，其作用是从室内通过门镜向外看，能看清门外视场角约为120度范围内的所有景象，而从门外通过门镜却无法看到室内的任何东西．若在公房或私寓等处的大门上，装上此镜，对于家庭的防盗和安全，能发挥一定的作用．是现有家庭的必备工具。

(10)压条（铜、铝、pvc）

俄罗斯GOST认证流程

1、申请表（公司信息，工厂信息，产品名称，型号，商标，海关编码）

2、产品技术文件（产品说明书，使用手册，规格书，技术图纸，产品照片或宣传彩页）

3、体系证书（ISO9001/TS16949/HCCP/API等）

第二步：报价

第三步：双方签订合同

第四步：客户支付预付款；

第五步：沃泰认证中心专家开始认证工作

1、确定认证方案和评审技术文件

2、根据法规准备测试报告和技术文件

3、（必要时需要样品测试和工厂审核）

第六步：认证中心出具证书内容草稿

第七步：客户检查和确认草稿

第八步：认证中心制作证书

第九步：证书确认件客户确认和支付尾款；

第十步：邮寄证书原件给客户；

自愿性俄罗斯GOST认证

认证时间：3-5个工作日出电子版证书，然后尾款后2-3周左右正本从俄罗斯寄到中国。

要求资料：申请表，产品介绍说明书或宣传彩页，系列产品差异表，照片，ISO9001证书。